Dihydro Donepezil (Dihydro E2020) 是 Donepezil 的代谢产物。Donepezil 是一种有效的特异性 AChE 抑制剂,对 bAChE 和 hAChE 的 IC50 分别为 8.12 nM 和 11.6 nM。
神经炎症因子-1(化合物5)是一种抗神经炎症剂,对一氧化氮(NO)的产生具有抑制作用,IC50值为65.4μM[1]。
NR2F6调节剂-1是一种有效的核受体亚家族2,F组,成员6(NR2F4)调节剂。NR2F6调节剂-1可用于研究免疫调节和癌症干细胞活性的调节[1]。
Boc Asp(OtBu)-俄亥俄州。DCHA是天冬氨酸衍生物[1]。
2,3,5-三-O-苄基-D-核糖-1,4-内酯是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
MHY-1685是雷帕霉素(mTOR)抑制剂的一个新的哺乳动物靶点,它为改善基于hCSC的心肌再生提供了机会。
1,2-二吡啶基-sn-甘油-3-磷酸胆碱-d13是氘标记的1,2-二吡啶基-sn-丙三醇-3-磷胆碱。1,2-二甲基-sn-甘油-3-磷酸胆碱(DMPC)是一种用于脂质体的合成磷脂。1,2-二甲基-sn-甘油-3-磷酸胆碱
2'-Azido-2'-deoxyuridine (N3dUrd) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂。2'-Azido-2'-deoxyuridine 具有抗癌活性。
Lucidadiol 是一种从灵芝中分离得到的天然化合物。Lucidadiol 表现出 acetylcholinesterase-抑制活性,IC50 值为 31 μM。Lucidadiol 对 A 型流感病毒 (influenza virus type A) 和 HSV 1 型病毒显示出抗病毒活性。
次黄嘌呤A是一种倍半萜吡啶类生物碱,从雷公藤根的树皮中分离出来,雷公藤是一种常用于癌症和杀虫剂治疗的中药[1]。
Bavtavirine 是一种强效的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTIs),是高效抗逆转录病毒治疗 (HAART) 方案的一部分。Bavtavirine 可用于 HIV 相关疾病的研究。
β-Amyloid (1-9),β- 淀粉样蛋白的一个 N 端片段,由氨基酸残基 1 到 9 组成。β-Amyloid (1-9) 含有 B 细胞表位,但不包括 T 细胞表位。在全长阿尔茨海默病 β- 淀粉样肽 (1-40) 中, 1 到 9 的缺失不能阻止其形成淀粉样纤维或消除纤维多态性。
BTK-IN-27(实施例8)是BTK抑制剂(IC50:0.2nM)。BTK-IN-27在TMD8细胞中显示出抗增殖活性(IC50:<5nM)。BTK-IN-27可用于癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病的研究[1]。
CCMI 是一种有效、选择性的 α7 nAChR 正向别构调节剂,不是通过正性结合位点与 α7 nAChR 结合并使其激活,能有效正向调节 α7 nAChR 上激动剂诱导的电流。CCMI 在神经系统认知功能紊乱疾病中具有潜在疗效。
icodec胰岛素是一种基础胰岛素类似物。胰岛素icodec可用于2型糖尿病的研究[1]。
(S) -2-氨基-3-环丙基丙酸是丙氨酸衍生物[1]。
Bictegravir 是一种新型,有效的 HIV-1 整合酶抑制剂,其 IC50 值为 7.5 nM。
Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 是一种有效的选择性 αVβ3 整联蛋白 (integrin) 抑制剂,IC50 为 20 nM。
水合伊乐比昔布是一种有效的回肠胆汁酸转运体(IBAT)抑制剂,对人IBAT、小鼠IBAT和犬IBAT的IC50值分别为0.53±0.17 nM、0.13±0.03 nM和5.8±1.6 nM。水合伊乐比昔布可用于慢性特发性便秘(CIC)研究[1]。
N-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)-N-烯丙基甘氨酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
25-O-乙酰基-7,8-二脱氢-亚胺基-3-O-b-D木犀草甲苷是一种环戊烷三萜类化合物。25-O-乙酰基-7,8-二脱氢-亚胺基-3-O-b-D木吡喃糖苷可以从槭树中分离出来[1]。
Desthiobiotin-PEG4-propargyl 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
乙酰辅酶A(Acetyl CoA)三锂是一种不透膜的中枢代谢中间体,参与TCA循环和氧化磷酸化代谢。乙酰辅酶A三锂通过向蛋白质翻译后乙酰化反应的目标氨基酸残基提供(唯一供体)乙酰基来调节各种细胞机制。乙酰辅酶A三锂也是脂质合成的关键前体[1][2][3][4]。
SKF-83566 是一种有效的,可通透血脑屏障的,具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 ( D1-like dopamine receptor) 拮抗剂,也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂,作用于血管 5-HT2 受体 (Ki =11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂,IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中,SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。
CCK-B Receptor Antagonist 1 是一种缩胆囊素 B (CCK-B) 受体拮抗剂,具有减少胃酸分泌的潜能。
LP-471756是一种有效的GPR139拮抗剂,IC50值为640nM。LP-471756抑制LP-360924刺激的cAMP产生[1][2]。