COMT

儿茶酚O-甲基转移酶（COMT）是一种普遍存在的双底物镁依赖性酶，存在于植物，动物和微生物中。 COMT催化甲基从S-腺苷-L-甲硫氨酸（SAM）转移到儿茶酚底物中的一个羟基氧原子（优选3-羟基）。 COMT的生理学底物是儿茶酚胺神经递质，如多巴胺，去甲肾上腺素，肾上腺素及其代谢产物。 COMT还甲基化儿茶酚类固醇，如2-羟基雌二醇以及一系列其他儿茶酚类化合物，包括神经活性药物，如左旋多巴，α-甲基多巴和异丙肾上腺素。 COMT抑制是治疗帕金森病，精神分裂症和抑郁症的一种手段。人类COMT有两种同种型：可溶性细胞质COMT（S-COMT），主要是细胞内的，和膜结合形式（MB-COMT），其单链螺旋含有50个氨基酸延伸。 N-末端。 COMT是一种在儿茶酚神经递质失活中起主要作用的酶。抑制COMT可以增加神经递质水平，这为帕金森病，精神分裂症和抑郁症提供了一种治疗方法。

(E)-5-Hydroxyferulic acid

(E) 5-H-羟基阿魏酸是5-羟基阿魏酸(HY-133068)的E异构体。5-羟基阿魏酸是一种羟基肉桂酸,是苯丙醇途径的代谢产物。5-羟基阿魏酸是芥酸生物合成的前体,也是COMT非酯化底物[1][2][3]。

• CAS号：110642-42-7
• 分子式：C₁₀H₁₀O₅
• 分子量：210.18300
• 类别：COMT

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Nebicapone

Nebicapone (BIA 3-202) 是一种可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂,主要通过葡萄糖醛酸化代谢。Nebicapone 主要是外周作用的抑制剂,通过抑制 COMT 降低 L-DOPA 向 3-O-甲基-DOPA 的生物转化,Nebicapone 具有治疗帕金森病的潜力。

• CAS号：274925-86-9
• 分子式：C₁₄H₁₁NO₅
• 分子量：273.24100
• 类别：COMT

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Ro 41-0960

Ro 41-0960是一种选择性儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂[1]。

• CAS号：125628-97-9
• 分子式：C₁₃H₈FNO₅
• 分子量：277.20500
• 类别：COMT

• 密度：1.536g/cm3
• 沸点：489.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：250.1ºC

Serotonin-d4

血清素-d4是氘标记的血清素。血清素是中枢神经系统中的一种单胺类神经递质,也是内源性5-HT受体激动剂。血清素也是一种儿茶酚O-甲基转移酶(COMT)抑制剂,Ki为44μM。

• CAS号：58264-95-2
• 分子式：C₁₀H₈D₄N₂O
• 分子量：180.24
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

5-Hydroxyferulic acid

5-Hydroxyferulic acid 是一种羟基肉桂酸,是苯丙烷途径的代谢产物。5-Hydroxyferulic acid 是芥子酸生物合成中的前体,也是 COMT 非酯化底物。

• CAS号：1782-55-4
• 分子式：C₁₀H₁₀O₅
• 分子量：210.18300
• 类别：COMT

• 密度：1.44g/cm3
• 沸点：449.1ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：182.8ºC

恩他卡朋

Entacapone是特异的外周活性的邻苯二酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂,IC50为151 nM。

• CAS号：130929-57-6
• 分子式：C₁₄H₁₅N₃O₅
• 分子量：305.286
• 类别：COMT

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：526.6±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：162-1630C
• 闪点：272.3±30.1 °C

(4-羟基-3-甲氧基-5-硝基苯基)(对甲苯)甲酮

3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性,可逆,选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障,可用于治疗帕金森氏病。

• CAS号：134612-80-9
• 分子式：C₁₅H₁₃NO₅
• 分子量：315.32100
• 类别：COMT

• 密度：1.317g/cm3
• 沸点：474.8ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：240.9ºC

OR-462

Nitecapone (OR-462) 是一个短效的、具有口服活性的、儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂,具有胃肠道保护和抗氧化活性。Nitecapone (OR-462) 可清除活性氧和一氧化氮,防止脂质过氧化。

• CAS号：116313-94-1
• 分子式：C₁₂H₁₁NO₆
• 分子量：265.21900
• 类别：COMT

• 密度：1.451g/cm3
• 沸点：495.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：211.6ºC

奥匹卡朋

Opicapone 是一种有效的儿茶酚-O-甲基转移酶e (COMT)抑制剂。Opicapone 降低细胞ATP含量,IC50为 98 μM。

• CAS号：923287-50-7
• 分子式：C₁₅H₁₀Cl₂N₄O₆
• 分子量：413.16900
• 类别：COMT

• 密度：1.80±0.1 g/cm3 (20 °C, 760 mmHg)
• 沸点：701.1±70.0 °C (760 mmHg)
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

托卡朋

Tolcapone(Ro 40-7592)是口服活性的外周和中枢COMT抑制剂。

• CAS号：134308-13-7
• 分子式：C₁₄H₁₁NO₅
• 分子量：273.241
• 类别：COMT

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：485.6±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：126-128ºC
• 闪点：205.7±17.2 °C

恩他卡朋钠盐

Entacapone是特异的儿茶酚-o-甲基转移酶(COMT)抑制剂,IC50为151 nM。

• CAS号：1047659-02-8
• 分子式：C₁₄H₁₄N₃NaO₅
• 分子量：327.26800
• 类别：COMT

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

血清胺盐酸盐

Serotonin hydrochloride 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin hydrochloride 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂其 Ki 值为 44 μM。

• CAS号：153-98-0
• 分子式：C₁₀H₁₃ClN₂O
• 分子量：212.676
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：416.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：149-154 °C(lit.)
• 闪点：205.4ºC

夫洛丙酮

Flopropione 是 5-HT1A 受体拮抗剂,也是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂。

• CAS号：2295-58-1
• 分子式：C₉H₁₀O₄
• 分子量：182.17300
• 类别：5-HT受体

• 密度：1.372g/cm3
• 沸点：341.7ºC at 760mmHg
• 熔点：177°C
• 闪点：174.7ºC