Fluazifop-P-butyl 是一种来自芳基苯氧基丙酸酯的杀草剂,是一种乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACCase) 抑制剂。
CP-640186是乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂,对鼠肝ACCase1和骨骼肌ACCase2的IC50s分别为53 nM和61 nM,比CP-610431有更好的代谢稳定性。
Sethoxydim是一种出苗后除草剂。Sethoxydim抑制植物乙酰辅酶A羧化酶(ACC酶)活性[1][2]。
CMS-121 是一种喹诺酮衍生物,也是一种口服活性的乙酰辅酶 A 羧化酶 1 (acetyl-CoA carboxylase 1, ACC1) 抑制剂。CMS-121 分别以 EC50 值 为 7 nM 和 200 nM 来保护 HT22 细胞免受缺血和氧化损伤。CMS-121 具有强大的神经保护,抗炎,抗氧化和肾保护作用。
乙酰辅酶a羧化酶IN-1是一种有效的乙酰辅酶a羧基化酶(ACC)抑制剂,IC50值＜5nM。乙酰辅酶A羧化酶IN-1具有抗菌活性[1]。
A-908292是一种高效、选择性的乙酰辅酶A羧化酶2(ACC2)抑制剂,IC50为38 nM(hACC2),对ACC1无活性(IC50>30μm)。
Olumacostat glasaretil是乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的小分子抑制剂。
Firsocostat (ND-630; GS-0976; NDI-010976) 是乙酰辅酶A羧化酶 (ACC) 抑制剂,抑制人类 ACC1 和 ACC2 的 IC50 值分别为2.1和6.1 nM。
Propaquizafop 是抑制苯氧基异丙酸除草剂,也是一种乙酰辅酶 A 羧化酶 (acetyl-coA carboxylase) 抑制剂。
MK-4074是乙酰辅酶A羧化酶 (acetyl-CoA carboxylase) 的肝特异性抑制剂,IC50 值约为3nM。
CP-610431是一种可逆的、ATP无竞争性的同工酶非选择性乙酰辅酶a羧化酶(ACC)抑制剂。CP-610431通过约50nm的IC50抑制ACC1和ACC2。CP-610431可用于代谢综合征的研究[1]。
ACC1/2-IN-1(化合物4s)是一种强效的ACC1/1抑制剂,对ACC1和ACC2的IC50值分别为98.06和29.43 nM。ACC1/2-IN-1可用于癌症研究[1]。
TOFA (RMI14514;MDL14514)是乙酰辅酶A羧化酶-α (ACCA )的变构抑制剂。
ACC1/2-IN-1(化合物4s)是一种强效的ACC1/1抑制剂,对ACC1和ACC2的IC50值分别为98.06和29.43 nM。ACC1/2-IN-1可用于癌症研究[1]。
PF-05175157 是一种广谱乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂,对 ACC1 (human),ACC2 (human), ACC1 (rat) 和 ACC2 (rat) 的 IC50 值分别为 27.0, 33.0, 23.5 和 50.4 nM。
CP-640186 hydrochloride是一种有效且可透过细胞的乙酰辅酶A羧化酶 (ACC)抑制剂,抑制大鼠肝脏ACC1和大鼠骨骼肌ACC2的 IC50为53 nM和61 nM。
hACC2-IN-1是一种有效的乙酰辅酶a羧化酶2(ACC2)抑制剂,IC50值为2.5μM(hACC2)。hACC2-IN-1可用于肥胖研究[1]。
ND-646 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂,抑制重组 hACC1 和 hACC2,IC50 分别为 3.5 nM 和 4.1 nM。
Quizalofop-P 通过杂草茎叶吸收,在植物体内向上和向下双向传导,积累在顶端及居间分生,抑制细胞脂肪酸合成,使杂草坏死。Quizalofop-P 在禾本科杂草和双子叶作物间有高度的选择性。