ACK1

Ack1（活化的CDC42激酶1）是人类中由TNK2基因编码的酶。 Ack1与多种受体酪氨酸激酶结合，例如EGFR，MERTK，AXL，HER2和胰岛素受体（IR）。 Ack1还以其GTP结合形式与Cdc42Hs相互作用，并抑制Cdc42Hs的内源性和GTP酶活化蛋白（GAP）刺激的GTP酶活性。 Ack1是一种存活激酶，显示与肿瘤细胞存活，增殖，激素抵抗和抗辐射有关。 Ack1已成为一种新的癌症靶点，并且已报道了多种小分子抑制剂。

(S)-5,6-二苯基-N-((四氢呋喃-2-基)甲)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺

AIM-100是Ack1抑制剂,IC50为24 nM。

• CAS号：873305-35-2
• 分子式：C₂₃H₂₁N₃O₂
• 分子量：371.43200
• 类别：ACK1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

KRCA-0008

KRCA-0008是一个高效选择性ALK/Ack1抑制剂,对ALK和Ack1的IC50值分别为12nM和4nM,具有非hERG依赖性药物特征。

• CAS号：1472795-20-2
• 分子式：C₃₀H₃₇ClN₈O₄
• 分子量：609.119
• 类别：ACK1

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：870.2±75.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：480.1±37.1 °C

Ack1 inhibitor 1

Ack1抑制剂1是Ack1激酶的强效、选择性和口服活性抑制剂,其IC50值为2.1nM。Ack1抑制剂1抑制Ack1的磷酸化和下游AKT的活化。Ack1抑制剂1具有抗肿瘤活性[1]。

• CAS号：2924415-92-7
• 分子式：C₃₉H₄₀F₃N₇O₄
• 分子量：727.77
• 类别：AKT

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A