HCV

丙型肝炎病毒（HCV）是归类于黄病毒科（Flaviviridae）内的肝炎病毒属（Hepacivirus）的正链RNA病毒。 HCV被分类为至少6种基因型（gt），其易错聚合酶导致超过50种亚型。编码HCV多蛋白的长开放阅读框由宿主和病毒蛋白酶加工，产生三种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白E1和E2）和七种非结构（NS）蛋白（p7，NS2， NS3，NS4A，NS4B，NS5A和NS5B）。 NS2和p7对于病毒组装是必需的但不是RNA复制，而NS3和NS5B参与膜相关的RNA复制酶复合物（RC）。 NS3蛋白由丝氨酸蛋白酶和RNA解旋酶/核苷三磷酸酶（NTPase）组成，NS4A作为NS3丝氨酸蛋白酶的辅助因子，NS5B是RNA依赖性RNA聚合酶，NS5A被认为在多个步骤中发挥关键作用在HCV生命周期中，NS5A抑制剂在给予HCV感染的细胞后不久表现出对病毒感染性的快速抑制。 HCV蛋白NS5A通过抑制Kv2.1功能阻止细胞内钾的凋亡，从而阻止肝细胞死亡。 HCV RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）长期以来一直是抗病毒开发的主要靶标，因为其在病毒复制中的关键作用和不存在哺乳动物同源酶。 lucidone和α干扰素，蛋白酶抑制剂Telaprevir，NS5A抑制剂BMS-790052或NS5B聚合酶抑制剂PSI-7977的组合协同抑制HCV RNA复制。

HCV-IN-36

HCV-IN-36(化合物(S)-3h)是一种口服有效的HCV进入抑制剂。HCV-IN-36显示出优异的抗病毒活性,EC50为0.016μM,CC50(最大细胞毒性浓度的一半)为8.78μM【1】。

• CAS号：2757963-81-6
• 分子式：C₃₀H₃₆ClN₅
• 分子量：502.09
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A