Z-AEVD-FMK 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker,可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
THP-PEG6-OH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。THP-PEG6-OH 可用于合成PROTAC分子。THP-PEG6-OH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
TKN87180是一种可水解的连接器,用于制备ADC共轭物。TKN87180首次发表在《生物有机和药物化学快报》(2004),14(16),4323-4327中。本产品没有正式名称。为了便于科学交流,我们将其Inchi键(每个部分第一个字母中的3个字母)与其CAS号的最后5位数字或其分子量(如果其CAS号不可用)相结合来命名它。
MC-VA-Modified PABC 是用于合成抗体药物复合体的,不可切割的 ADC 连接桥 (ADC linker) 。
Bis-PEG1-PFP ester是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成 抗体偶联药物 (ADC)。
Tubulysin IM-2 是ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin), 也是一种微管蛋白结合剂,用作抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)。
Mal-PEG2-acid 是一种用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) 的不可裂解的 ADC linker。Mal-PEG2-acid 可与 Tubulysin (HY-128914) 以及其细胞毒衍生物活性结合。
Zuvotolimod是一种用于抗体结合物的髓系细胞激动剂复合连接物。Zuvotolimod可用于癌症和肝炎的研究[1][2]。
CL2A-SN-38,SN-38 衍生物,肽连接体。CL2A-SN-38 与抗 Trop-2 人源化抗体缀合,形成抗体药物偶联物 (ADC),针对人类实体瘤表现出特异性的抗肿瘤作用。
Duocarmycin MB 是抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂,靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MB 可用于抗多药耐药细胞系。
Boc-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
MC-Val-Ala-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
N-Boc-PEG7-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。
N-Boc-PEG6-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。
Py MAA Val Cit PAB MMAE(AAJ8D6 Py Val Ci MMAE)是Zapadcine-3a的ADC链接器。Zapadcine-3a是一种具有广谱抗肿瘤作用的抗TRAILR2 ADC。Zapadcine-3a可通过与TRAILR2结合而被吞入肿瘤细胞的溶酶体中。然后Zapadcine-3a释放小分子化合物以特异性杀死各种TRAILR2-pos。Zapadcine-3a有效地根除肿瘤细胞并治疗肿瘤[1]。
Fmoc-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH是ADC连接体。Fmoc-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH可用于ADC的合成[1]。
DC41是一种DC1衍生物。DC1,CC-1065 的简化类似物,是用于靶向治疗癌症的细胞毒性 DNA 烷基化酶的抗体偶联物。
Duocarmycin MA 是抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂,靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MA 可用于抗多药耐药细胞系。