OfHex1-IN-2(化合物I-79)是HEX1抑制剂的有效β-N-乙酰己糖胺酶。OfHex1-IN-2可用于控制昆虫[1]。
NY-BR-1 p904 (A2) 是一种 HLA-A2 限制性的 NY-BR-1 表位。NY-BR-1 p904 特异性的 T 细胞克隆能够识别表达 NY-BR-1 的乳腺肿瘤细胞。
Deruxtecan-d4是氘标记的辛酸钠[1]。
Z-FK-ck(Z-Phe-Lys-2,4,6-三甲基苯甲酰氧基-甲基酮)是一种强效、选择性的银杏蛋白酶-K特异性抑制剂。Z-FK-ck以剂量和时间依赖的方式延长血浆凝血酶时间(TT)[1]。
MPS-Gαi2是一种肽(膜渗透序列)。MPS-Gαi2可用于细胞粘附的研究[1]。
16: 0-16:0 PC-d31是标记为16:0-16.0 PC的氘。
山奈酚-3-O-robinoside-7-葡萄糖苷是一种双链黄酮醇三甘糖苷,可从紫荆中提取[1]。
TMA-DPH 是一种疏水性荧光膜探针。
Pterosin A是一种口服活性抗糖尿病药物。Pterosin A促进糖尿病小鼠的葡萄糖摄取,增加血清胰岛素,改善高血糖和葡萄糖不耐受。蕨类A可以从蕨类植物中分离得到[1][2]。
N-十六烷-d34是氘标记的N-十六烷[1]。
(S) -2-氨基-3-(苯并噻吩-3-基)丙酸是丙氨酸衍生物[1]。
(3-氟苯基)磺酰基)-L-丙氨酸是丙氨酸衍生物[1]。
N-Boc-dolaproine (Dap) 是五肽 Dolastatin 10 (HY-15580) 的氨基酸残基。Dolastatin 10 可抑制微管蛋白聚合和有丝分裂,具有抗癌活性。
RP 73163 Racemate 是 RP 73163 的外消旋体。RP 73163 是一种有效的 ACAT 抑制剂,具有降低胆固醇的活性。
异黄酮醇以可逆和混合抑制方式潜在地抑制hCES2A(人羧酸酯酶2)介导的荧光素二乙酸酯水解,Ki值小于1.0μM[1]。
Fesomersen是一种反义寡核苷酸,旨在抑制因子XI的产生。
聚脱氧腺苷胸苷酸钠是一种合成的DNA聚合物。聚脱氧腺苷胸苷酸钠可用于测定结合和游离核糖核酸聚合酶的活性。聚脱氧腺苷胸苷酸钠可用于癌症和病毒感染的研究[1]。
亚甲基二氢丹参醌是一种天然产物,可以从丹参的干燥根中分离出来。亚甲基二氢丹参醌通过抑制TNF-α、IL-1β和IL-8的表达具有抗炎作用[1]。
11β-HSD1-IN-6是一种11β-HSD-1抑制剂。11β羟基类固醇脱氢酶(11β-HSD)分别介导糖皮质激素(GC)皮质酮或皮质醇转化为非活性形式11-脱氢皮质酮(11-DHC)或皮质醇[1]。
阿替维西尼是一种吡唑类化合物。阿替维西替尼具有研究特应性皮炎的潜力(摘自专利WO2021123094A1)[1]。
Foropafant (SR27417) 是一种高效、竞争性、选择性、可口服的血小板激活因子 (PAF) 受体拮抗剂,抑制 [3H]PAF 与其受体结合,Ki 值为 57 pM,比未被标记的 PAF 低至少 5 倍。Foropafant (SR27417) 有效抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集。
Fmoc-Glu(OAll)-OH是一种谷氨酸衍生物[1]。
7,4 '-Di-O-methylapigenin可能具有抗真菌c.zeyheri的活性,是一种潜在的抗真菌药物。除此之外,该化合物还能抑制药物流出泵(IC50 = 51.64μg /毫升)。
Apalutamide-COOH 可用于合成 Apalutamide。Apalutamide 是有效,竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂,IC50 为 16 nM。
铁线莲皂苷C存在于铁线莲中[1]。
C-DIM12是一种人工合成的Nurr1激活剂, 诱导Nurr1和DA基因表达。
4-硫脲是一种核糖核苷类似物,广泛用于RNA分析和(m)RNA标记。4-硫脲抑制rRNA合成并引起核仁应激反应[1]。
Evofolin B 是一种天然酚化合物。