Atorvastatin lactone D5 是 Atorvastatin lactone 的氘代形式。Atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的前药。Atorvastatin 是一种口服活性的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。
JNJ-26076713是一种有效的口服活性α-V整合素拮抗剂,α(V)β(3)和α(V)β(5)的IC50值分别为2.3nM和6.3nM。JNJ-26076713抑制视网膜新生血管[1]。
催乳素释放肽(12-31),大鼠是催乳素释放多肽(PrRP)的一个片段。催乳素释放肽(12-31),大鼠对GPR10受体表现出高亲和力。催乳素释放肽(12-31)刺激用PrRP受体转染的CHOK1细胞中的钙动员[1][2]。
Wy 41747是一种长效生长抑素类似物。Wy 41747可用于糖尿病的研究[1]。
生物素酰肼是使用亲和素-生物素技术对糖缀合物中的唾液酸、半乳糖和其他糖的选择性标记[1]。
Mahanimbine 是咖喱叶中的一种具有口服活性的生物碱。Mahanimbine 抑制高脂饮食 (HFD) 诱导的小鼠代谢并发症的进展。
PSN-GK1是有效的葡萄糖激酶 (glucokinase) 活化剂,EC50 值为0.13 μM。
SOCE inhibitor 1是钙库调控的钙通道抑制剂,IC50为4.4 μM。
[K15,R16,L27]VIP(1-7)/GRF(8-27),一种VIP1选择性激动剂,对人VIP1、大鼠VIP1和大鼠VIP2受体分别表现出2nM、1nM和30000nM的结合IC50值[1]。VIP：血管活性肠多肽。
MeDTC(S-甲基-N,N-二乙基硫代氨基甲酸砜)是一种二硫仑代谢物,是一种有效的不可逆醛脱氢酶(ALDH)抑制剂[1]。
H-Abu-OH-d3是氘标记的H-Abu-OH。H-Abu-OH是氨基丁酸的三种异构体之一,在患有雷氏综合征、酪氨酸血症、高胱氨酸尿、非酮症高甘氨酸血症和鸟氨酸转氨淀粉酶缺乏症的儿童的血浆中升高。
2-脱氧-D-葡萄糖6-磷酸是2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)的中间体[1]。2-脱氧-D-葡萄糖被并入糖原[2]。
DPM-1001 是一种有效的,特异性的,口服生物可利用且非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂,其 IC50 为 100 nM,特异性 PTP1B 抑制剂 MSI-1436 的类似物 (IC50=600 nM)。DPM-1001 具有抗糖尿病特性。
α-葡萄糖苷酶-IN-5(化合物8)是一种有效的α-葡萄糖酶抑制剂,IC50为57.9µM。α-葡萄糖苷酶-IN-5具有研究糖尿病的潜力[1]。
棕榈酰辅酶A锂是一种酰基辅酶A硫酯,可以通过肉碱穿梭系统运输到线粒体基质,并参与β-氧化。棕榈酰辅酶A锂也可用作鞘氨醇生物合成的底物[1][2]。
1-羟基十八烷-d37是氘标记的1-羟基十八烷基[1]。1-羟基十八烷是一种内源性代谢产物。