FGFR-IN-1是一种有效的FGFR抑制剂,FGFR1、FGFR2和FGFR3的IC50分别小于100 nM(专利US20130338134A1,示例219)[1]。
Boc DL Phg OH是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Deltakephalin是一种有效的选择性阿片类δ受体激动剂。Deltakephalin具有镇痛作用[1]。
Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate),一种糖皮质激素, 是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性,IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 的研究。
Rabeprazole D4 (LY307640 D4) 是 Rabeprazole 的一种氘代化合物。Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI),不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
IDH-305 是一个异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 抑制剂。
Windorphen 是一种 Wnt/β-catenin 信号抑制剂,专门针对 β-catenin-1 但不针对 β-catenin-2 的 C 端反式激活结构域的功能。Windorphen 选择性地靶向 p300,破坏哺乳动物 β-catenin 与 p300 的关联,但不破坏 CBP。
Spergualin trihydrochloride 是一个天然产物,最初在芽孢杆菌 BMG162-aF2 菌株的培养滤液中作为抗生素被鉴定出。
Sinensin 是一种天然产物,可从 Cudrania cochinchinensis 根部分离得到。
Fmoc-D-Gly(烯丙基)-OH是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
嘌呤霉素双(PEG2酰胺)-生物素用于单细胞翻译体测序[1]。
LY2140023 是一种口服有效的 LY404039 的前药。LY404039 是一种选择性的代谢型谷氨酸 2/3 受体激动剂。LY2140023 目前正在用于精神分裂症的治疗。
CB1R变构调节剂3是由2-苯基吲哚支架衍生的新型类似物,是一种CB1R阳性变构调调节剂。CB1R变构调节剂3对cAMP和β-Arrestin具有有效的抑制作用,EC50值分别为0.018μM和1.241μM[1]。
Alvimopan(LY 246736; ADL 8-2698)二水合物是新型的口服外周阿片样受体(PAM-OR)拮抗剂,IC50为1.7 nM。
α-糖苷酶-IN-1(化合物MZ7)是一种有效的α-甘氨酸(α-糖苷酶类)抑制剂,IC50为44.72 nM,KI为41.74 nM。α-糖苷酶-IN-1还显示出对人碳酸酐酶同工酶I和II(hCA I和hCA II)以及乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制谱,IC50值分别为104.87、100.04和654.87 nM。α-糖苷酶-IN-1可用于许多疾病的研究,如糖尿病、阿尔茨海默病、心力衰竭、溃疡和癫痫[1]。
Mal-amido-PEG8-acid (example 143) 是一个ADC 连接桥,信息来自专利US2018339985。
Rilapladib 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的一个选择性抑制剂,其 IC50 值为 230 pM。
NH2-AKA-COOH是由Ala-Lys-Ala组成的寡肽。
Sarecycline 是一种口服有效的窄谱四环素衍生物类抗生素。Sarecycline 具有抗炎活性。Sarecycline 能够抑制革兰氏阳性细菌和多种痤疮角质杆菌的活性。Sarecycline 干扰 tRNA 调节并将 mRNA 与 70S 核糖体结合。Sarecycline 能够用于中重度痤疮的研究。
2-(2-氨基丙胺基)戊酸是缬氨酸衍生物[1]。
N-(Mal-PEG6)-N-bis(PEG3-amine) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
β-L-天冬氨酸甲酯盐酸盐是天冬氨酸类衍生物[1]。
Baccatin是一种从乌桕根中分离出来的化合物。
鸟嘌呤-13C是13C标记的鸟嘌呤[1]。鸟嘌呤(2-氨基次黄嘌呤)是核酸(DNA和RNA)的基本成分之一。鸟嘌呤是嘌呤衍生物,由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。
异沙加林是一种从黄檗中分离得到的天然产物[1]。
Antiproliferative agent-35 (Compound 4) 抑制 B16 和 A549 细胞的增殖,IC50s 分别为 13.2 μM 和 9.2 μM。
Epifriedelanol是从 Ulmus davidiana 根皮中分离的一种三萜类化合物,具有抗肿瘤活性。Epifriedelanol 能抑制人原始细胞衰老。
Kotanin是灰曲霉的代谢物[1]。