JAK3/BTK-IN-3是一种有效的JAK3/BTK抑制剂。BTK和JAK3是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制BTK/JAK3信号通路显示出协同效应。JAK3/BTK-IN-3具有研究JAK3激酶和/或BTK相关疾病的潜力(摘自专利WO2021147952A1,化合物009)[1]
MMPIP 是一种变构的选择性代谢型谷氨酸受体7 (mGluR7) 拮抗剂 (KB 值范围为 24-30 nM)。 MMPIP 可用于研究 mGluR7 对中枢神经系统功能的作用。MMPIP 可减轻神经病小鼠的疼痛并使其情感和认知行为正常化。
mTOR inhibitor-1是新颖的 mTOR 通路抑制剂,可抑制细胞增殖,诱导自噬。
氟尿嘧啶(ML-090)是一种选择性NOX1抑制剂,IC50为90 nM。氟拉维对NOX1的选择性大于NOX2、NOX3、NOX4(所有IC50均大于10μM)。ML-090在HEK293细胞中的IC50为360 nM【1】。
抗增殖剂-29(化合物16)是从骆驼蓬种子中分离的三萜类化合物。抗增殖剂29具有抗增殖活性,具有癌症研究的潜力[1]。
淀粉样β-蛋白(1-24)是一种具有生物活性的肽。
AZD-5991 Racemate 是 AZD-5991 的外消旋体。AZD-5991 Racemate 是一种 Mcl-1 抑制剂,FRET 实验检测的 IC50 <3 nM。
藤藻毒素A是一种天然产物,可从蓝升麻中分离出来[1]。
Maximin 4 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 4 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。
CC-223 是一种有效的 mTOR 激酶抑制剂,抑制 mTOR 激酶,IC50 为 16 nM。CC-223 抑制 mTORC1 和 mTORC2.
Efprezimod alfa是一种活性肽。Efprezimod alfa可用于各种生化研究。
N-((烯丙基氧基)羰基)-N-甲基-L-丙氨酸是一种丙氨酸衍生物。N-((烯丙基氧基)羰基)-N-甲基-L-丙氨酸可用于合成补体因子D抑制剂。补体因子D抑制剂可用于免疫系统相关疾病的研究[1]。
罗卡格雷诱导LNCaP细胞凋亡和细胞周期阻滞[1]。
Repinotan(BAY x 3702游离碱)是一种强效、选择性、脑渗透剂和口服活性5-HT1A受体激动剂,Ki值为0.19 nM(小牛海马)、0.25 nM(大鼠和人类皮层)和0.59 nM(大鼠海马)。Repinotan对其他相关受体的亲和力较弱。雷皮诺坦具有明显的神经保护作用[1]。
Monochlorobimane 是一种荧光染料 (λex=380 nm,λem=470 nm)。
Cistanoside F 是从肉苁蓉分离得到的苯乙醇苷类化合物,具有抗氧化活性。
Cowaxanthone B 是从小叶藤黄果实中分离出的一种氧杂蒽酮。Cowaxanthone B 具有较弱的抗菌活性。
c-Kit-IN-1 是一种有效的 c-Kit 和 c-Met 抑制剂,IC50 值 <200 nM。
抗癌剂67(化合物13g)是一种抗癌剂。抗癌药物67诱导MCF-7细胞凋亡并增加亚G1细胞群。抗癌剂67是一种环丙沙星类似物[1]。
JCP174是棕榈酰蛋白硫酯酶-1(TgPPT1)的抑制剂,该酶是弓形虫体内的一种去棕榈酰化酶[1]。JCP174也是猪胰腺弹性蛋白酶和人白细胞弹性蛋白酶的抑制剂[2][3]。
二烯丙基磷脂酰乙醇胺是一种用于输送药物的脂质体[1]。
金黄苷是一种具有高抗氧化和脂氧合酶抑制活性的金黄酮。金黄色素也具有抗炎作用[1]。
Dap-NE hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 Dap-NE hydrochloride (HY-78932A)。Dap-NE hydrochloride 是一种中间体,可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。
Oleuroside 是橄榄中的一种酚类类香蒜素。Oleuroside 可以预防早期阿尔茨海默氏病和脑衰老模型中的线粒体功能障碍。
LRRK2-IN-8是LRRK2抑制剂。LRRK2-IN-8以低于10nM的IC50抑制LRRK2(wt)和LRRK2)(G2019),并以10-100nM的IC 50抑制TYK2和NUAK1[1]。
Secretoneurin, rat 是由分泌粒蛋白 II (SgII) 的蛋白水解过程产生的一种 33 个氨基酸多肽。Secretoneurin, rat 在体内和体外诱导大鼠纹状体多巴胺释放,对单核细胞和嗜酸性粒细胞有很强的趋化作用,而对粒细胞则没有。