c-Myc的

c-Myc是细胞增殖的主要转录因子，参与许多血液和固体癌症。编码最重要的转录因子之一的原癌基因c-Myc在肿瘤起始和进展中起关键作用。 c-Myc调节数百种不同的靶基因，这些基因参与许多生物学效应，如细胞增殖，凋亡，分化和干细胞自我更新。 c-Myc是用于重编程体细胞以诱导多能干（iPS）细胞的四种因子之一，并且涉及维持癌干细胞样细胞（CSC）。转录因子c-Myc是Notch信号调节的T细胞分化的关键介质。在来自造血干细胞的T淋巴细胞的完善的体外分化模型中，Notch1和4直接促进c-Myc表达;显性阴性（DN）c-Myc抑制早期T细胞分化。此外，通过Notch信号传导激活的c-Myc表达增加了存活蛋白（凋亡抑制剂（IAP）蛋白）的表达。 c-Myc基因作为hTERT的转录因子，在多种肿瘤中过表达。在蛋白质和mRNA水平上，局部复发胃癌组织中的Myc和hTERT表达远高于原发性胃癌组织。

KSI-3716

KSI-3716是 c-Myc 的抑制剂。

• CAS号：1151813-61-4
• 分子式：C₁₇H₁₁BrCl₂N₂O₂
• 分子量：426.09
• 类别：c-Myc的

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MYCMI-6

MYCMI-6(NSC354961)是MYC-MAX相互作用的选择性高亲和力抑制剂,阻断MYC驱动的转录,并在SPR测定中选择性结合MYC bHLHZip结构域,Kd为1.6 uM；特异性靶向MYC:MAX相互作用而不干扰其他MYC活动,选择性高效抑制MYC驱动的肿瘤细胞生长,有效抑制MYCN扩增的神经母细胞瘤细胞的锚定非依赖性生长,GI50值分别<0.4,5和0.75μM；减少MYC驱动的异种移植肿瘤模型中肿瘤组织的增殖并诱导大量细胞凋亡没有严重的副作用

• CAS号：681282-09-7
• 分子式：C₂₀H₁₉N₇O
• 分子量：373.42
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

c-Myc inhibitor 7

c-Myc抑制剂7是c-Myc抑制物和多靶蛋白降解剂。c-Myc抑制剂7有效降解多种肿瘤细胞中的c-Myc、CK1α、GSPT1和IKZF1/2/3蛋白。c-Myc抑制剂7可用于c-Myc高表达相关疾病的研究,如癌症、心脑血管疾病和病毒感染[1]。

• CAS号：2883535-99-5
• 分子式：C₃₅H₃₀N₆O₅
• 分子量：614.65
• 类别：c-Myc的

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Anticancer agent 76

抗癌剂76(化合物CT2-3)是抗癌剂。抗癌剂76显著抑制人非小细胞肺癌细胞的增殖,诱导细胞周期停滞,导致ROS生成并诱导细胞凋亡[1]。

• CAS号：2448091-11-8
• 分子式：C₃₂H₃₃NO₅S
• 分子量：543.67
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Lusianthridin

Lusianthridin 是来自 Dendrobium venustum 的天然化合物,具有抗迁移作用。Lusianthridin 通过抑制Src-STAT3 信号,促进c-Myc 的降解。

• CAS号：87530-30-1
• 分子式：C₁₅H₁₄O₃
• 分子量：242.27000
• 类别：c-Myc的

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MYCi975

MYCi975 (NUCC-0200975) 是一种具有口服活性的 MYC 抑制剂,它破坏 MYC/MAX 相互作用,促进 MYC T58 磷酸化和 MYC 降解,并损害 MYC 驱动的基因表达。MYCi975 (NUCC-0200975) 具有很强的抗肿瘤作用和良好的耐受性,增加肿瘤免疫细胞浸润,增强肿瘤对抗 PD1 免疫治疗的敏感性。

• CAS号：2289691-01-4
• 分子式：C₂₅H₁₆Cl₂F₆N₂O₂
• 分子量：561.30
• 类别：c-Myc的

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LFS-1107

LFS-1107 是一种可逆的 CRM1 抑制剂 (Kd: 12.5 pM)。LFS-1107 可选择性清除 ENKTL 细胞并用于肿瘤研究。

• CAS号：1799330-91-8
• 分子式：C₁₂H₁₁N₅OS₂
• 分子量：305.38
• 类别：c-Myc的

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A