聚D-赖氨酸氢溴酸盐(MW 30000-70000)是一种合成聚合物基质,是神经细胞培养中应用最广泛的基质之一。聚D-赖氨酸氢溴酸盐(MW 30000-70000)从朊病毒感染的SN56神经母细胞瘤细胞中去除蛋白酶K抗性PrP,而不影响PrPC[1][2]。
5-O-Methylnaringenin是一种黄酮类化合物。5-O-Methylnaringenin是从氯乙酸中分离出来的。
Nomegestrol acetate 是一种有效的高选择性孕激素,可用作孕酮受体 (progesterone receptor) 的完全激动剂,与其他类固醇受体 (包括雄激素和糖皮质激素受体) 没有或具有很低的结合力。
ER176是下一代PET放射性配体,用于成像18kDa转运体蛋白(TSPO),这是神经炎症的生物标记物[1][2]。
异丙隆-d3是氘标记的异丙隆[1]。异丙隆属于苯脲类除草剂家族,是一种系统选择性除草剂。异丙隆广泛应用于农田除草,可用于春冬小麦、冬黑麦和春冬大麦的一年生草本和阔叶杂草的防治[2][3]。
Fructose 2,6-bisphosphate 是 6-磷酸果糖-1-激酶 (PFK-1) 的有效刺激剂,也是果糖-1,6-二磷酸酶的抑制剂。
Crenulatin是一种没食子酸[1]。
Sulforhodamine 101 是一种红色荧光染料。
Levormeloxifene (fumarate) 是 Levormeloxifene 的稳定盐形式。 Levormeloxifene (fumarate) 是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂,在预防绝经后骨质流失方面发挥着重要作用。
Ianalumab(VAY-736)是一种抗BAFF-R的人源化脱羧抗体。Ianalumab可以阻断BAFF和BAFF-R之间的相互作用,并拮抗BAFF介导的凋亡保护。Ianalumab发挥抗体依赖性细胞毒性(ADCC),这取决于免疫受体酪氨酸激活基序(ITAM)介导的效应细胞激活[1]。
BOS-318是一种有效、缓慢解离、高选择性和细胞渗透性的呋喃抑制剂,IC50值为1.9 nM。BOS-318保护ENaC不被中性粒细胞弹性蛋白酶激活。BOS-318可用于CF肺病的研究[1][2]。
Myristyl nicotinate (Tetradecyl nicotinate) 是一种酯前药和 Nicotinic acid 的亲脂衍生物。Myristyl nicotinate 被开发用于将烟酸输送到皮肤中,以防止光化性角化病及其发展为皮肤癌。Myristyl nicotinate 显示刺激光损伤的皮肤中的表皮分化,增加皮肤 NAD 含量并增强人皮肤屏障。
固体内酯III是一种活性化合物。Solidagolone III可从Solidago中分离出来[1]。
H-Lys(中国银行)-OtBu。HCl是赖氨酸衍生物[1]。
WAY-169916是ER(雌激素受体)的途径选择性配体,通过抑制NF-kB转录活性发挥作用。WAY-169916具有强大的抗炎作用[1]。
Iobenguane sulfate (MIBG sulfate) 是一种具有抗肿瘤活性的神经递质去甲肾上腺素的类似物。放射性碘代 Iobenguane sulfate 是临床上用于肾上腺肿瘤诊断和治疗的肿瘤靶向药物。Iobenguane sulfate 是一种高亲和力的霍乱毒素底物,干扰细胞单核(ADP-核糖基化)。
β-Patchoulene 是一种从广藿香油中分离得到的三环倍半萜,β-Patchoulene 可用于治疗炎症性疾病。
WAY-659873 是一种活性分子。
Selinidin 是一种香豆素,可从 Selinum vaginatum clarke 中分离得到。
氯苯酮(Perclusone)是一种抗风湿药物。氯非酮可用于各种风湿性疾病的研究,尤其是关节炎(RA)和强直性脊柱炎(AS)[1]。
HMN-176 是二苯基乙烯的衍生物,能够抑制有丝分裂,干扰 plk1,但对微管蛋白的聚合影响不大。
Transdermal Peptide 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+/K+-ATPase beta-1 (ATP1B1) 结合,能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
N-十二烷基-DL-高丝氨酸内酯是丝氨酸衍生物[1]。
(±)-2,3-Dibromosuccinic acid 是合成二羧酸衍生物的关键中间体。
DIOA是一种强效的酸敏感外向整流(ASOR)阴离子通道拮抗剂[1]。
Apiosylskimmin (Adicardin),分离于 Hydrangea macrophylla 的香豆素,具有抗慢性肾衰活性。
三异丙基-d21-膦-二硫化碳络合物-d21是氘标记的三异丙基-d21-膦二硫化物络合物[1]。
α-Hydroxytamoxifen 是 tamoxifen 的代谢物,在没有代谢酶的条件下可与 DNA 相互反应,并导致 DNA 加合物的形成。