(S)-BAY 73-6691 是 BAY 73-6691 (HY-104028) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。BAY 73-6691 ((R)-BAY 73-6691) 是一种有效的,可透过血脑屏障的选择性 PDE9A 抑制剂。
MAT2A-IN-5是一种有效的MAT2A抑制剂。MAT2A在几种肿瘤中的表达水平异常升高,包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-5降低MTAP缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-5具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利WO2021254529A1,化合物1)[1]。
Uperolein是一种类似于生理素的特有肽,产生于皱纹Uperoleia rugosa和马齿Uperolei marmorata的皮肤中。Uperolein对胃肠道和纵向肌肉都有痉挛作用[1][2][3]。
(R) -2,3-二羟基丙醛-3-13C是13C标记的(R)-2,3-二羟丙醛[1]。
Bexmarilimab(FP-1305)是一种有效的人源化抗CLEVER-1 IgG4抗体,IC50值为4.51 nM。Bexmarilimab能够诱导肿瘤相关巨噬细胞的表型M2-M1免疫开关。Bexmarilimab可用于癌症研究[1]。
(Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57) 具有膜移位功能,可用于衍生磁性药物的表面,并促进其被吸收到靶细胞中。
短角淫羊藿苷是从短角淫羊藿中提取的黄酮醇[1]。
NSC 10281-d4是氘标记的NSC 10281[1]。
Gondoic acid (cis-11-Eicosenoic acid) 是一种单不饱和长链脂肪酸,存在于多种植物油和坚果中。
4'-Methoxyflavonol 是一种合成的黄酮/黄酮醇,具有 1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酰胆碱 (DPPC) 双分子层。
F16是能够选择性的抑制乳腺上皮细胞和各类小鼠乳腺肿瘤和人的乳腺癌细胞的增殖。
4-氯苯甲酸-d4是氘标记的4-氯苯甲酸-d4[1]。
Z-LVG 是一种不可逆的 半胱氨酸蛋白酶 抑制剂。Z-LVG 是半胱抑素C 的三肽衍生物,能抑制病毒的复制,可用于病毒相关疾病的研究。
Humantenidine,一种吲哚生物碱,分离于 Gelsemium sempervirens。
Confusarin (compound 12) 是一种菲类化合物,首次从流苏金缕梅 (F. fimbriata) 中分离得到。
Axomadol (EN3324) 是一种中枢活性镇痛剂,具有阿片类激动特性,对单胺类的再摄取具有抑制作用。
Sialyl-Lewis X (sLeX) 是一种唾液酶酸化的聚四糖,是一种内源性抗原 (antigen)。Sialyl-Lewis X 是选择素 E-、P- 和 L- 的高亲和力配体 (ligand)。Sialyl-Lewis X 与 ELAM-1 和 CD62 结合,具有抑制 CD62 介导的炎症部位中性粒细胞募集的能力。
E260 是一种 Fer/FerT 激酶抑制剂。
CGGRGD,一种以半胱氨酸为 N 端 RGD 衍生物,CGGRGD 通过固相肽合成技术合成的,PCL 纤维的表面被氨基 2-氰基苯并噻唑氨解,然后加入 2-氰基苯并噻唑 (CBT)。
FBPase-IN-2(HS36)是一种有效的果糖-1,6-双磷酸酶(FBPase)共价抑制剂,IC50为0.15μM。FBPase-IN-2可减少肝细胞中的葡萄糖生成。FBPase-IN-2可用于2型糖尿病研究[1]。
17： 0-14:1 PE-d5是标记为17:0-14:1 PE的氘。
牛膝碱是一种天然产物,可从非洲伪金鸡纳a.Chev中分离得到。[1] 。
Schiarisanrin E (compound 5) 是一种木脂素,能够从松台五味子中分离得到。
ent-16-Kauren-3b,15b,18-三醇是一种ent-Kaurene二萜。ent-16-金-3b,15b,18-三醇对人参抗原诱导的β-己糖苷酶释放具有显著的抗变态反应活性[1]。
MOC-Val-OH是缬氨酸衍生物[1]。
N-(叔丁氧羰基)-N-环丙基甘氨酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Fmoc-S-3-氨基-4,4-二苯基丁酸是丙氨酸衍生物[1]。
AIECbz-LD-C7是一种基于喹啉丙二腈(QM)和咔唑偶联的聚集诱导发射(AIE)探针。AIECbz-LD-C7具有良好的LD特异性。AIECbz-LD-C7可用于跟踪LDs的动态变化,并研究LDs与溶酶体/内质网(ER)之间的关系[1]。
嗜干细胞素G是一种二萜类化合物,可从异齿异齿龙中分离得到[1]。
PNF21 是一种经皮激素,具有抗炎活性。