eNOS pT495 decoy peptide是一种特异性肽,可防止T495磷酸化减少eNOS解偶联和线粒体再分布。eeNOS pT495 decoy peptide用于呼吸机诱导肺损伤研究。
Furanogermacra-1(10)Z,4Z-二烯-6-酮是一种呋喃二萜类化合物,可在蛇麻中找到[1]。
硅藻土,煅烧的纯碱助滤剂是一种助滤剂。
XMD-17-51是一种有效的NUAK1特异性NUAK1抑制剂
H-Leu-OtBu。HCl是亮氨酸衍生物[1]。
乙基-L-盐酸盐苄酯盐酸盐是缬氨酸衍生物[1]。
Camostat (FOY305; FOY-S980)甲磺酸盐是胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂。
N-Desethyl Sunitinib 是 sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的,ATP 竞争的 VEGFR,PDGFRβ 和 KIT 抑制剂,能够抑制 VEGFR -1,VEGFR -2,VEGFR -3,PDGFRβ 和 KIT 的活性,Ki 值分别为 2,9,17,8 和 4 nM。
Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine (HY-W380450) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Viloxazine (Viloxazin) 是一种去甲肾上腺素重摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂,也是有效的 5-HT2C 激动剂和 5-HT2B 拮抗剂,对 5-HT2C 的 EC50 为 32 μM,对 5-HT2B 的 IC50 为 27 μM。Viloxazine 的作用机制主要涉及血清素能和去甲肾上腺素能通路。Viloxazine 可用于抗抑郁研究。
H-Pro-Trp-OH 是一种二肽。
甘草黄酮A(7-O-甲基甘草黄酮B)是一种异黄酮醌,可从甘草中分离得到[1]。
(±)-泛酸((±)-Pantothenate),一种B-维生素,是哺乳动物细胞中辅酶a(CoA)生物合成所需的一种必需维生素。泛酸对丙戊酸(VPA)诱导的CD-1小鼠神经管缺陷(NTD)具有保护作用[1]。
PLP(139-151) 是髓鞘蛋白脂质蛋白的多肽片段,能够诱导动物模型自身免疫性脑脊髓炎。
丙二酰辅酶A(li)是一种辅酶A衍生物,主要用于脂肪酸和聚酮类化合物的合成以及α-酮戊二酸在线粒体膜上的转运。丙二酰辅酶A(锂)是由乙酰辅酶A羧化酶介导的乙酰辅酶A羧化而成。丙二酰辅酶A(锂)是细菌芳香族聚酮类化合物合成中唯一的扩链剂。
(Z) -9-三碳烯(顺-9-ricosene)是一种昆虫信息素,存在于直翅目苍蝇(如家蝇)中,可作为杀虫剂[1]。
Tityustoxin-Kα (TsTx-Kα) 是钾电压门控通道的抑制剂。Tityustoxin-Kα 对培养的海马神经元中的持续外向电流显示剂量依赖性阻断。
(3-硝基苯基)甲醇-d6是氘标记的(3-硝基苯)甲醇[1]。
4,6-Dichloroguaiacol 诱导人外周血淋巴细胞的生化和形态学变化。
H-Phe(3-CN)-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
葛根糖苷B是一种芳香糖苷,可在葛根中找到[1]。
D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate hexapotassium salt 是D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate (1,4,5-IP3) 的六钾盐。是一种第二信使。可刺激钙从内质网排出。
Perflubron (1-Bromoheptadecafluorooctane;Heptadecafluorooctyl bromide; Perfluorooctyl bromide) 是用于磁共振成像和超声检查的造影剂。 Perflubron (1-Bromoheptadecafluorooctane;Heptadecafluorooctyl bromide; Perfluorooctyl bromide) 可以与卵磷脂(EYP)一起乳化,并表现出较快的排泄特性。
NBD-X酸是研究脂肪酸和甾醇的荧光探针。与NBD氯化物和氟化物相比,NBD-X酸为标记生物聚合物提供了更好的产率。NBD衍生物的荧光光谱对环境高度敏感,在水溶液中荧光强度显著降低[1]。
4-苯基-7,8-二羟基香豆素是香豆素衍生物,可用于支气管扩张研究[1]。
Boc-Asp-OMe是天冬氨酸衍生物[1]。
3,5,7-Trimethoxyflavone, 是一种黄酮类化合物,可以抑制 TNF-α 诱导的细胞 MMP-1 的高表达和分泌。3,5,7-Trimethoxyflavone 可用于改善皮肤损伤。
(2S)-2-[[(叔丁氧基)羰基](甲基)氨基]-3-甲基丁酸是缬氨酸衍生物[1]。
Monomethyl auristatin E intermediate-12 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。