四乙酸山奈酚(AF33)是一种天然产物。四乙酸山奈酚显示出细胞毒性[1][2]。
芍药内酯B是一种对氧化应激具有神经保护作用的单萜。芍药内酯B保护大鼠皮层细胞免受H2O2诱导的神经毒性[1]。
Fluralaner (INN)是一种全身性杀虫剂和杀螨剂,通过有效阻断 GABA 和 L-glutamate 氯化物通道。
Biotin-azide (N-(3-Azidopropyl)biotinamide) 是具有末端叠氮基团的生物素的一种形式。Biotin-azide 用于通过 Click Chemistry 制备各种生物素化的缀合物。
PRE-084是一种高选择性σ1受体(S1R)激动剂,IC50为44 nM。PRE-084具有良好的神经保护作用,可以改善小鼠的运动功能和运动神经元的存活率。PRE-084还可以通过激活Akt-eNOS通路[1][2][3][4]改善大鼠心肌缺血再灌注损伤。
脱氢硫代对甲苯胺(DHPT)是一种用于染料生产的化学中间体。脱氢硫代对甲苯胺在急性和亚慢性条件下表现出吸入毒性[1]。
5,5'-二溴BAPTA四钾是一种钙螯合剂,可以配制成具有规定钙离子浓度的缓冲液。5,5'-二溴BAPTA四钾可以控制细胞内外钙离子的浓度,可以用于钙生理活性的研究[1]。
5'(R)-C甲基尿苷是尿苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新的抗高血压药物[1]。
(R) -3-(4-苯甲酰苯基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸是苯丙氨酸衍生物[1]。
1-Boc-氮杂环丁-3-羧酸是一种不可切割的ADC连接物,用于合成抗体-药物结合物(ADC)。1-Boc-azetidine-3-羧酸也是一种基于烷基链的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1][2]
Ethephon-d4是氘标记的Ethephon[1]。
β-1,3,4-葡聚糖酶催化β-葡聚糖水解成低分子量葡萄糖聚合物,从而降低食糜的亲水性和粘度,消除抗营养的负面作用。β-1,3,4-葡聚糖酶可以改善饲料摄入量,提高动物产量,调节盲肠微生物群,提高饲料转化率[1]。
Nordalbergin,一种从 Dalbergia sissoo 的木皮中分离出来的香豆素。 Nordalbergin 在诱导 HL-60 细胞的分化中表现出强大的活性。
Sultamicillin,一种口服 Ampicillin/Sulbactan 的双前体药物。Sulbactam 是一种半合成的 β-内酰胺酶抑制剂,它与 Ampicillin 结合,将后者的抗菌活性扩展到包括一些产生 β-内酰胺酶的细菌菌株,否则将是耐药的。
Talarozole是有效的 CYP26A1 和 CYP26B1 抑制剂,IC50 分别为5.4和0.46 nM。
二氢桑色素是一种天然黄烷醇化合物,是一种酪氨酸酶抑制剂[1]。
N-Acetylcarnosine 是一种天然的,含有组氨酸的二肽,是药理学上主要的 L-carnosine 的来源。N-Acetylcarnosine 是一种有效的眼科药物,可治疗人类白内障。
5β,6β-环氧胆甾醇-d7是氘标记的5β,6p-环氧胆甾醇。
Resorcinolnaphthalein 是一个特异性的血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 激活剂,增强 ACE2 的活力的 EC50 值为 19.5 μM。Resorcinolnaphthalein 可用于高血压和肾纤维化的研究
SPP 是一种含二硫键的 linker,可用于形成细胞毒性化合物-linker 偶联物。
JTE-013 是一种有效且选择性的 S1P2 (鞘氨醇1-磷酸2) 拮抗剂。JTE-013 抑制放射性标记的 S1P 与人和大鼠 S1P2 的特异性结合,IC50 分别为 17 nM 和 22 nM。
ω-Conotoxin CVID (Leconotide, AM336, CNSB004) 可阻断神经元电压敏感的钙通道 (calcium channel)。
BRD4抑制剂-19是一种BET抑制剂,BRD4-BD1的IC50为55 nM。BRD4抑制剂-19可用于多发性骨髓瘤研究[1]。
Angoline hydrochloride 是一种有效的选择性的 IL6/STAT3 信号通路抑制剂,IC50 为 11.56 μM。Angoline hydrochloride 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达,并抑制癌细胞增殖。
N-Acetylpsychosine (C2 Galactosylceramide (d18:1/2:0)),也称为 α-galactosylated C2- Ceramide,具有免疫刺激活性。N-Acetylpsychosine 是研究凋亡机制和树突状细胞 (DCs) 诱导的免疫应答的有效工具。
(Rac)-2-氨基丁酸-d3是氘标记的氯甲氧芬[1]。
CB 300919是CB30865的水溶性类似物,对人CH1卵巢癌外植体的IC50为2 nM。
2,2′-联吡啶-d8是氘标记的2,2′–联吡啶-d8[1]。
m-PEG6-Ms 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。