Methylamino-PEG5-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
恩替尼(TQ-B3101)是一种有效的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。乌那可的尼具有抗癌活性。恩替尼抑制ALK、ROS1和MET。恩替尼具有研究实体瘤和复发或难治性ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤的潜力[1][2]。
MO-I-500是一种FTO抑制剂,IC50为8.7μM,用于抑制纯化的FTO去甲基酶催化人工小甲基化底物的去甲基化。MO-I-500可用于研究罕见的泛耐药三阴性炎症性乳腺癌[1]。
Clinafloxacin(PD-127391)是氟喹诺酮抗生素。
Biotin-PEG8-acid 是一种生物素标记的 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
LMW peptide 是一种抗菌肽。LMW peptide 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抗菌活性,例如 B. subtilis, L. monocytogenes, E. coli, P. aeruginosa, V. cholera。
乙酸2-乙基己酯-d17是氘标记的乙酸2-乙基己基酯[1]。
2'-脱氧-2'-氟-4-硫尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
CHR-6494 TFA是哈斯平的有效抑制剂,IC50为2nm。CHR-6494 TFA抑制组蛋白H3T3磷酸化。CHR-6494 TFA可诱导包括黑色素瘤和乳腺癌在内的癌细胞凋亡。CHR-6494 TFA可用于癌症研究[1][2][3]。
Mevonlerbart 是靶向的人源 Felcat allergen 1 的 IgG4κ 抗体。Felcat allergen 1 是一种过敏原蛋白。
Felbamate-d4(W-554-d4)是氘标记的Felbamate。非巴莫特(W-554)是一种有效的非饱和抗惊厥药,其临床效果可能与抑制N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)有关。
1-Boc-4-氧代-D-脯氨酸苄基酯是脯氨酸衍生物,可用于合成化合物[1]。
B-Raf IN 10(化合物C09)是一种BRAF抑制剂,IC50在50到100 nM之间。B-Raf IN 10具有抗肿瘤活性[1]。
TMC647055 是一种有效的 HCV 复制的非核苷 NS5B 聚合酶抑制剂。TMC647055 具有较强的 HCV 结合活性,其 IC50 值为 82 nM。TMC647055 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。
Ac-Pro-Leu-Gly-OH是一种可以通过肽筛选找到的多肽。肽筛选是一种主要通过免疫测定汇集活性肽的研究工具。肽筛选可用于蛋白质相互作用、功能分析、表位筛选,特别是在制剂研发领域[1]。
1-(叠氮甲基)芘是一种荧光染料[1]。
Bacampicillin是青霉素类抗生素, 是Ampicillin的前药, 具有口服生物有效性。
Nomegestrol 是一种有效的,可口服的孕酮,为选择性的孕酮受体 (progesterone receptor) 完全抑制剂,对大鼠子宫孕酮受体的 Kd 值为 5.44 nM,具有很强的抗雌性激素活性,适度的抗雄性激素活性。
AEF0117 是大麻素受体 (cannabinoid receptor) 1 (CB1-SSi) 的信号传导特异性抑制剂。 AEF0117 在大麻滥用 (CUD) 中发挥着重要作用。
LCL521 是一种酸性神经酰胺酶 (ACDase) 抑制剂。LCL521 还抑制溶酶体酸性鞘磷脂酶 (ASMase)。
Nithiamide是非-5-硝基咪唑药物, 是一种兽用抗生素。
Otamixaban (FXV673) 是一种有效、选择性、速效、竞争性和可逆的 fXa 抑制剂(Ki=0.5 nM),可有效抑制游离和凝血酶原结合的 fXa。
黄嘌呤氧化酶-IN-8(淫羊藿苷J)(化合物7)是一种XOD抑制剂,IC50为29.71μM[1]。
PD-1-IN-17 是一种有效的程序性细胞死亡-1 (PD-1) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2015033301A1 中的化合物 12,浓度为 100 nM 时抑制 92% 脾细胞增殖。
二十二碳六烯酸乙酯-d5-1是氘标记的二十二碳六烯酸乙酯。二十二碳六烯酸乙酯(二十二碳六烯酸乙酯)是一种由微藻油制成的百分之九十浓缩的二十二碳六酸乙酯。二十二碳六烯酸乙酯通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。二十二碳六烯酸(DHA)是细胞膜的关键成分,由于其双键化学结构,其过氧化是可诱导的。二十二碳六烯酸具有神经保护作用[1][2][3]。
Moniliformin sodium salt是提取自镰孢镰刀菌中的有效,水溶性的霉菌毒素。
GABAA受体制剂8(compoud 5e)是一种有效的GABAA受体阳性调节剂。GABAA受体制剂8在体内外均具有抗惊厥活性,神经毒性低。GABAA受体制剂8具有研究癫痫的潜力[1]。
VU0364770 hydrochloride 是一种有效的选择性 mGlu4 正变构调节剂 (PAM)。VU0346770 hydrochloride 对大鼠 mGlu4 和人 mGlu4 受体的 EC50 分别为 290 nM 和 1.1 μM。VU0364770 hydrochloride 对 mGlu5 具有拮抗活性,EC50 为 17.9 μM,VU0364770 hydrochloride 对 mGlu6 具有正变构调节活性,EC50 为 6.8 μM。VU0364770 hydrochloride 还对 MAO 具有活性,作用于人 MAO-A 和 MAO-B 的 Ki 值分别为8.5 和 0.72 μM。
4-Aza-Oleanolic acid methyl ester 是一种三萜类衍生物。