布鲁美汀B是一种黄酮类化合物和抗氧化剂[1]。
Extracellular death factor (EDF) 是参与大肠杆菌群体感应 (quorum sensing) 的唯一单一信号分子,可以启动 mazef 介导的细胞死亡。Extracellular death factor 可显著增强 MazF 和 ChpBK 的核糖核酸内切酶活性。
2,3-DCPE 可诱导的细胞凋亡并下调 Bcl-XL 表达。2,3-DCPE 具有抗肿瘤活性,可用于癌症的研究。
5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-N-Bz-腺苷是一种腺苷衍生物,可用作寡核苷酸合成的中间体。
柠檬酸甲酯是一种单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂(IC50=0.23 mM)。柠檬酸甲酯是从仙人掌果实中分离出来的。
鼠李糖甙3-O-β-D-阿哌呋喃基(1→2) -β-D-吡喃葡萄糖苷是一种黄酮醇O-糖苷,从豆科植物黄芪精液中分离出来[1]。
Rucosopasem锰(GC4711)是一种选择性超氧化物歧化酶模拟物,可将超氧化物转化为过氧化氢。Rucosopasem锰可用于癌症研究[1]。
(-)-Hinokiresinol (Hinokiresinol; trans-Hinokiresinol) 可以从 Chamaecyparis obtusa 中分离得到。(-)-Hinokiresinol 具有较弱的杀白蚁活性,但具有较强的拒食和驱避活性。
VD2-D3是维生素D的氘化形式。
8-羟基-7-甲氧基香豆素是从酸浆花萼中分离得到的一种苯丙烷。franchetii变种(桅杆)Makino[1]。
BODIPY FL哌唑嗪是一种荧光α1-肾上腺素能拮抗剂,α1a AR和α1b AR的Ki值分别为14.5和43.3 nM。BODIPY FL哌唑嗪也是一种荧光配体,其激发波长和发射波长分别为485 nm和535 nm。BODIPY FL哌唑嗪可用于研究α1-肾上腺素受体亚型的亚细胞定位差异[1][2][3]。
二氢司琼是一种具有止吐活性的5-HT3受体拮抗剂。
GP2-114 (GP-2-114) 通过离子电渗透皮给药时产生电流依赖性的心血管作用。
2-乙酰氧基滑行素B是一种有效的抗血小板药物[1]。
Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
Ivacaftor hydrate 是一种可口服的 CFTR 增强剂,常用于囊性纤维化的治疗。
盐酸吖啶蓝(盐酸吖啶蓝)是一种荧光吖啶染料,可用于标记核酸[1][2]。盐酸阿昔洛韦是一种防腐剂。盐酸阿昔洛韦是一种有效的HIF-1抑制剂,具有抗肿瘤活性。盐酸阿昔洛韦具有抗菌和抗病毒活性[3][4][5]。盐酸阿昔洛韦是一种有效的木瓜蛋白酶样蛋白酶(PLpro)抑制剂,可抑制SARS-CoV-2[6]
Peceleganan是一种人工抗菌的抗菌抗菌抗菌抗菌肽A(1-10)×蜂毒素B(3-18)杂交(10+16)肽类似物。Pecleeganan抑制伤口感染[1]。
Lappaconine 是一种二萜生物碱。Lappaconine 可用于 β-氧代酯的 α-羟基化。
1-Phenylpropane-1,2-dione 是从嫩麻黄(麻黄科)中分离出来的,是麻黄素生物碱的生物合成前体。
Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效,可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂,抑制HDAC1,HDAC2,HDAC3 和 HDAC11 的IC50分别为0.15,0.29,1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4,HDAC5,HDAC6,HDAC7或HDAC8没有抑制作用。
AZ-8838(AZ8838)是一种有效的选择性PAR2拮抗剂,Kd为125 nM；对PAR1和PAR4(>50 uM)显示出优异的选择性。
Platelet Factor 4 (58-70), human 是一种基于血小板因子 4 (PF-4) 的 58-70 残基对应的氨基酸序列的多肽,包含主要肝素结合域,但不足以充分发挥抗血管生成活性。
Eltoprazine(DU28853)是5-HT1A和5-HT1B受体激动剂,同时是5-HT2C受体拮抗剂。
epinoresinol-4'-O-β-D-葡萄糖苷(Simplocosin)是一种葡萄糖苷化合物[1]。
DL-丝氨酸羟肟酸盐是丝氨酸衍生物[1]。
2′-氨基-5′-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2′-脱氧尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。