Ro 01-6128是mGluR1的正变构调节剂[1]。
Tuvonralimab(PSB-205；QL1706)是一种双重免疫检查点阻断剂,含有抗PD-1 IgG4和抗CTLA-4 IgG1抗体、Iparomlimab和Tuvonralumab的混合物[1]。
(E) 5-H-羟基阿魏酸是5-羟基阿魏酸(HY-133068)的E异构体。5-羟基阿魏酸是一种羟基肉桂酸,是苯丙醇途径的代谢产物。5-羟基阿魏酸是芥酸生物合成的前体,也是COMT非酯化底物[1][2][3]。
Korepimedoside C (Epimedin I) 是一种从 Epimedium koreanum Nakai 中分离出的黄酮醇苷。Epimedium koreanum Nakai 是一种中草药,可用于阳痿,骨质疏松,免疫抑制和心血管疾病的研究。
YCT529是一种强效、选择性和口服活性的RAR-α抑制剂[1]。
3-Iodothyronamine (hydrochloride) 是一种内源性速效甲状腺激素衍生物。3-Iodothyronamine 在体外有效激活TAAR1,并在体内快速诱导体温降低。 3-Iodothyronamine 可用于充血性心力衰竭的研究。
曲唑吡罗本(TAK-906)是一种多巴胺D2/D3受体拮抗剂,用于中重度胃轻瘫的慢性研究[1]。
NH-bis(C2-PEG1-azide) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
灵芝酸K是从灵芝子实体中分离得到的天然产物。Ganoderenic acid K对HMG-CoA还原酶(HMGCR)具有较强的抑制活性,IC50为16.5μM[1]。
5α-reductase-IN-1 是一种 5α-reductase 抑制剂,可与 minoxidil 混合使用,研究脱发症状。
D-NMAPPD((1R,2R)-B13)是一种酸性神经酰胺酶抑制剂。D-NMAPPD通过增强神经酰胺的内源性产生来调节NMDA受体特性。D-NMAPPD具有抗癌作用[1][2]。
12-氧代植物二元酸是7-表茉莉酸的直接前体。12-氧代植物二元酸在介导对病原菌和害虫的抗性方面起着独立的作用。
Sulfamethoxazole D4 (Ro 4-2130 D4) 是一种 Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 氘代物。Sulfamethoxazole 是一种磺胺类抑菌抗生素。
Gamma-glutamylcysteine (TFA) ((γ-glutamylcysteine (TFA))是谷胱甘肽 (GSH) 合成的中间体,一种作为抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的必需辅助因子的二肽。 Gamma-glutamylcysteine (TFA) 上调抗炎细胞因子 IL-10 的水平,降低促炎细胞因子 (TNF-α,IL-6 和 IL-1β) 的水平,并减弱在寡聚 Aβ40 处理的星形胶质细胞中金属蛋白酶活性的变化。
TP0597850是MMP2的选择性抑制剂(IC50＝0.22nM)。TP0597850具有较长的MMP2解离半衰期(t1/2=265分钟)[1]。
MRS1186 是人类腺苷A3受体(hA3AR) 有效的、选择性拮抗剂,其 Ki 值为 7.66 nM。
SNX7886 是一种有效的 CDK8/19 蛋白降解剂。SNX7886 在 293细胞中降解 CDK 8 和 CDK 19,降解率分别为 90% 和 80%。
Aminooxy-PEG3-C2-thiol 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Tacalcitol一水合物能通过调节钙离子促进骨发育。
Todralazine用于治疗高血压。
Sennoside C 是一种蒽醌苷,在番泻叶 (Cassia angustifolia) 的叶子和豆荚中发现。
Quercetin-3-O-D-glucosyl]-(1-2)-L-rhamnoside 是 Shuxuenin (一种中药) 中的一种主要抗氧化剂。
TrxR inhibitor D9 是一种有效和选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂,EC50 值为 2.8 nM。TrxR inhibitor D9 具有在体外和体内抑制肿瘤增殖的能力。
CalFluor 488叠氮化物是一种水溶性含氟叠氮化物探针。CalFluor 488叠氮化物通过Cu催化或无金属点击反应活化。CalFluor 488叠氮化物在与炔烃反应[1][2]之前不具有荧光。
Macropa-NH2 是一种以 macropa 为大环核心的 H2macropa 衍生物,可用于靶向癌症治疗研究。