Sophoflavescenol 是一种异戊烯基黄酮类化合物,能够抑制 PDE5 的活性,IC50 值为 0.013 μM;同时抑制 RLAR,HRAR,BACE1,AChE 和 BChE,IC50 值分别为 0.30 µM,0.17 µM,10.98 µM,8.37 µM 和 8.21 µM。
Salicin 是一个天然的 COX 抑制剂。
Astilbin 是一种黄酮类化合物,可从 Smilax glabra 根茎中分离。Astilbin 增强 NRF2 活化。Astilbin 还抑制 TNF-α 表达和 NF-κB 活化。
Dibutyl phthalate是一种常用的增塑剂,常见于一些食品包装材料,个人护理产品和口服药物涂层[1]。 可能引起毒性和不良神经行为影响[2][3]。
(S)-2-Hydroxy-3-phenylpropanoic acid 是一种苯丙氨酸的代谢产物。苯丙酮尿症患者体液中苯丙氨酸的水平升高。
2,6-Dihydroxybenzoic acid是水杨酸的次级代谢产物,其在I期代谢过程中被肝酶水解。
Halofuginone hydrobromide (RU-19110 hydrobromide) 是 Febrifugine 的一种低毒性衍生物,可从 Dichroa febrifuga 中分离出来[1]。Halofuginone 是一种 ATP 竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂,Ki 为 18.3 nM[2]。Halofuginone 通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎[3]。
Licochalcone C 能够抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase),其对 α-葡萄糖苷酶和蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC50 值分别为 <100 nM 和 92.43 μM。
Apamin 是一种在蜂毒中发现的18个氨基酸的肽神经毒素,可阻断Ca 2+激活的K+通道,且预防肝纤维化。
Ornidazole(Ro 7-0207)是5-硝基咪唑衍生物,能抗原生动物和厌氧菌。
泽泻醇B醋酸酯 (Alisol-B 23-acetate) 是一种三萜类化合物,能够通过激活法尼醇受体促进受损的肝脏再生。
Bavachinin(7-O-Methylbavachin)是一天然化合物,具有抗炎症和抗血管生成活性。
氢溴酸高乌甲素 (Lappaconitine hydrobromide)是一种天然生物碱类化合物,具有抗心律失常的功效。
Cardamonin是新颖的hTRPA1阳离子通道拮抗剂,IC50值为454 nM.
Hederacoside C是常春藤的叶子组分中主要生物活性药物成分,由于它的祛痰性、支气管扩张剂、抗菌等效应能够治疗呼吸系统疾病。
Tanshinone IIA sulfonate sodium 是 tanshinone IIA 的水溶衍生物,为 SOCE 的抑制剂,用于治疗心血管疾病。