氟嗪-d8是氘标记的氟嗪。氟吩嗪是一种有效的口服活性吩噻嗪类多巴胺受体拮抗剂。氟苯那嗪阻断神经元电压门控钠通道。氟苯那嗪主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和结节基底神经通路中的突触后多巴胺-2受体发挥作用。氟哌嗪可以拮抗哌甲酯诱导的刻板啃食,并抑制小鼠的攀爬行为。氟苯那嗪可用于研究与糖尿病相关的精神病和疼痛性周围神经病变,并具有抑制SARS-CoV-2[1][2][3][4][5][6]的潜力。
Fmoc-亮氨酸-15N是一种15N标记和13C标记的EIDD-1931。EIDD-1931(β-d-N4-羟基胞苷;NHC)是一种新型核苷类似物,是一种有效的抗病毒药物。EIDD-1931有效抑制委内瑞拉马的复制活动
CDD-1819是一种非共价和非肽强效的严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 Mpro抑制剂,Ki为5nM。CDD-1819还抑制ΔP168、A173V和ΔP168/A173V Mpro变体[1]。
Romlusevimab(BRII-198)是一种针对严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)刺突蛋白的中和重组人IgG1单克隆抗体[1][2]。
Amubarvimab(BRII-196)是一种人IgG1单抗,与刺突蛋白受体结合域(RBD)上的非竞争表位结合,KD为5.88nM。Amubarvimab可有效中和SARS-CoV-2变体[1][2]。
Mpro抑制剂N3是一种有效的SARS-CoV-2 Mpro抑制剂,EC50值为16.77µM。Mpro抑制剂N3显示出对HCoV-229E、FIPV、IBV和MHV-A59[1][2][3]的抗病毒活性。
1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one 是一种有效的 N 蛋白抑制剂可以从 Curcuma kwangsiensis 中分离得到。1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one 对 HCoV-OC43 和 SARS-CoV-2 表现出优异的抗病毒活性,EC50 值分别为 0.16 μM 和 0.17 μM。
GRL-0496是一种有效的氯吡啶酯衍生的SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,在酶抑制和抗病毒试验中的IC50均为30 nM。GRL-0496显示SARS-CoV抗病毒活性,EC50为6.9μM[1]。
Bebtelovimab是一种人源化IgG1-λ2抗体,靶向SARS-CoV-2,尤其是新冠肺炎。Bebtelovimab有效中和SARS-CoV-2变异,并以中轻度疗效抑制新冠肺炎[1][2]。