抗体- 药物偶联物

抗体-药物偶联物（ADC）是一种人源化或人类单克隆抗体，通过化学连接体与高度细胞毒性的小分子（有效载荷）结合，是一种新的治疗形式，具有很大的潜力，可以在癌症化疗中实现范式转变。 ADC的三个组成部分共同产生了一种强大的溶瘤剂，能够将正常无法忍受的细胞毒素直接输送到癌细胞，然后内化并释放破坏细胞的药物。目前，两个ADC，即Adcetris和Kadcyla，已获得监管部门的批准，其他40多个临床开发。

静脉内施用ADC以防止mAb被胃酸和蛋白水解酶破坏。 ADC的mAb组分使其能够在血流中循环，直至其发现并结合靶癌细胞上存在的肿瘤特异性细胞表面抗原。连接子化学是ADC的安全性，特异性，效力和活性的重要决定因素。接头被设计成在血流中稳定（以符合增加的mAb循环时间）并且在癌症部位不稳定以允许细胞毒性药物的快速释放。第一代ADC使用早期细胞毒素，例如蒽环霉素，多柔比星或抗代谢物/抗叶酸剂，甲氨蝶呤。目前的细胞毒素具有更大的效力，可分为三大类：auristatin，maytansines和calicheamicins。

用于构建同源ADC的位点特异性缀合方法的开发是改善ADC设计的特别有希望的途径，这将为新型癌症治疗开辟道路。

参考文献：
[1] Tsuchikama K, et al. Protein Cell. 2016 Oct 14. DOI:10.1007/s13238-016-0323-0.
[2] Peters C, et al. Biosci Rep. 2015 Jun 12;35(4). pii: e00225. doi: 10.1042/BSR20150089.

CIS-4-羟基-L-脯氨酸甲基酯盐酸盐

H-顺式-Hyp-OMe盐酸盐是一种不可切割的ADC连接物,用于合成抗体药物结合物(ADC)。H-顺式-Hyp-OMe盐酸盐也是一种基于烷基链的PROTAC连接剂,可用于合成PR

• CAS号：40126-30-5
• 分子式：C₆H₁₂ClNO₃
• 分子量：181.617
• 类别：ADC连接器

• 密度：N/A
• 沸点：282.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：124.5ºC

Tr-PEG2-OH

Tr-PEG2-OH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成PROTAC分子。Tr-PEG2-OH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

• CAS号：105589-77-3
• 分子式：C₂₃H₂₄O₃
• 分子量：348.43500
• 类别：ADC连接器

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SMCC-DM1

SMCC-DM1是由连接桥SMCC和DM1连接而成的,用来制备抗体偶联药物。DM1 (mertansine),是含硫醇的美登木素生物碱,是一种有效的微管破坏剂。

• CAS号：1228105-51-8
• 分子式：C₅₁H₆₆ClN₅O₁₆S
• 分子量：1072.612
• 类别：Drug-Linker Conjugates for ADC

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-(2-甲氧基乙氧基)乙基4-甲基苯磺酸酯

m-PEG2-Tos 是不可切割的 ADC linker,用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。

• CAS号：50586-80-6
• 分子式：C₁₂H₁₈O₅S
• 分子量：292.34900
• 类别：ADC连接器

• 密度：1.179±0.06 g/cm3(Predicted)
• 沸点：392.3±27.0 °C(Predicted)
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

C-11

C-11 是一种基于 tubulysin 的抗体-药物偶联物 (ADCs),对癌细胞具有细胞毒性。

• CAS号：2007965-97-9
• 分子式：C₃₈H₅₈N₆O₇S
• 分子量：742.97
• 类别：Drug-Linker Conjugates for ADC

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Azido-PEG8-acid

Azido-PEG8-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

• CAS号：1214319-92-2
• 分子式：C₁₉H₃₇N₃O₁₀
• 分子量：467.51118
• 类别：ADC连接器

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Fmoc-PEG4-GGFG-CH2-O-CH2-Cbz

Fmoc-PEG4-GGFG-CH2-O-CH2-Cbz 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

• CAS号：2914227-56-6
• 分子式：C₅₁H₆₂N₆O₁₄
• 分子量：983.07
• 类别：ADC连接器

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu 是一种常用的可降解的抗体-药物偶联物 (ADCs) 的连接桥。

• CAS号：236426-37-2
• 分子式：C₃₂H₃₅N₃O₆
• 分子量：557.64
• 类别：ADC连接器

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

15-(Boc-氨基)-4,7,10,13-四氧杂十五烷酸

Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 是一种基于PEG 的PROTAC linker,用于合成 PROTAC。Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 也是一种可降解的 ADC linker,用于合成可降解的抗体偶联药物 (ADC) 的 ADC linker。

• CAS号：756525-91-4
• 分子式：C₁₆H₃₁NO₈
• 分子量：365.419
• 类别：ADC连接器

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：504.5±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：258.9±30.1 °C

4-(4-乙酰基苯氧基)丁酸

AcBut是一种可切割的奥佐菌素连接物,用于合成奥佐菌素(ADC的药物连接物结合物[1])。

• CAS号：65623-82-7
• 分子式：C₁₂H₁₄O₄
• 分子量：222.23700
• 类别：ADC连接器

• 密度：1.175±0.06 g/cm3(Predicted)
• 沸点：426.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：166.6ºC

D-吖啶-2-羧酸

(R) -氮杂环丁烷-2-羧酸是一种不可切割的ADC连接物,用于合成抗体-药物结合物(ADC)。(R) -氮杂环丁烷-2-羧酸也是一种基于烷基链的PROTAC连接剂,可以

• CAS号：7729-30-8
• 分子式：C₄H₇NO₂
• 分子量：101.104
• 类别：ADC连接器

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：242.0±33.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：209-211ºC
• 闪点：100.1±25.4 °C

氨基-六聚乙二醇-叠氮

Azido-PEG6-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

• CAS号：957486-82-7
• 分子式：C₁₄H₃₀N₄O₆
• 分子量：350.41100
• 类别：ADC连接器

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Propargyl-PEG2-NHBoc

Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-NHBoc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。

• CAS号：869310-84-9
• 分子式：C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量：243.29900
• 类别：ADC连接器

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3-吖丁啶羧酸

氮杂环丁烯-3-羧酸是一种不可切割的ADC连接物,用于合成抗体-药物结合物(ADC)。氮杂环丁-3-羧酸也是一种基于烷基链的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1][2]

• CAS号：36476-78-5
• 分子式：C₄H₇NO₂
• 分子量：101.104
• 类别：ADC连接器

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：242.0±33.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：286 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：100.1±25.4 °C

N-Boc-MeVal

N-Boc-MeVal 是带 BOC 保护基团的 ADC linker。

• CAS号：1268729-59-4
• 分子式：C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量：245.31532
• 类别：ADC连接器

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Fmoc-L-3-吖丁啶羧酸

Fmoc-azetidine-3-羧酸是一种可切割的ADC连接物,用于合成抗体-药物结合物(ADC)。Fmoc-azetidine-3-羧酸也是一种基于烷基链的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1][2]。

• CAS号：193693-64-0
• 分子式：C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量：323.343
• 类别：ADC连接器

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：543.3±43.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：174 °C
• 闪点：282.3±28.2 °C

Propargyl-PEG4-Tos

Propargyl-PEG4-Tos 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Tos 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。

• CAS号：875770-32-4
• 分子式：C₁₈H₂₆O₇S
• 分子量：386.460
• 类别：ADC连接器

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：498.1±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：255.0±28.7 °C

BS2G Crosslinker disodium

BS2G Crosslinker (disodium) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

• CAS号：881415-72-1
• 分子式：C₁₃H₁₂N₂Na₂O₁₄S₂
• 分子量：509.37500
• 类别：ADC连接器

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3-羟甲基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯

1-Boc-azetidine-3-yl-甲醇是一种不可切割的ADC连接物,用于合成抗体药物结合物(ADC)。1-Boc-azetidine-3-yl-甲醇也是一种基于烷基链的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1]

• CAS号：142253-56-3
• 分子式：C₉H₁₇NO₃
• 分子量：187.236
• 类别：ADC连接器

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：270.3±13.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：55 °C
• 闪点：117.3±19.8 °C

尾海兔素10

Dolastatin 10 是一种有效的从海洋软体动物Dolabela auricularia中分离出来的抗有丝分裂肽,抑制微管蛋白聚合。

• CAS号：110417-88-4
• 分子式：C₄₂H₆₈N₆O₆S
• 分子量：785.091
• 类别：多肽产品

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：903.6±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：500.3±34.3 °C

Propargyl-C8-amido-PEG2-NHS ester

Propargyl-C8-amido-PEG2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

• CAS号：1006592-59-1
• 分子式：C₂₂H₃₄N₂O₇
• 分子量：438.51
• 类别：ADC连接器

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(2-(2-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯

N-Boc-PEG4-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。

• CAS号：1076199-21-7
• 分子式：C₁₃H₂₆BrNO₅
• 分子量：356.25300
• 类别：ADC连接器

• 密度：N/A
• 沸点：422.1±35.0°C at 3 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

对甲苯磺酸3-丁炔酯

Propargyl-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

• CAS号：23418-85-1
• 分子式：C₁₁H₁₂O₃S
• 分子量：224.276
• 类别：ADC连接器

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：352.0±25.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：166.7±23.2 °C

Fmoc-NH-PEG2-NH2

Fmoc-aminooxy-PEG2-NH2 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

• CAS号：190249-87-7
• 分子式：C₁₉H₂₂N₂O₅
• 分子量：358.39
• 类别：ADC连接器

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Me-Tet-PEG4-NH2

Me-Tet-PEG4-NH2 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-NH2 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

• CAS号：2055646-21-2
• 分子式：C₂₁H₃₂N₆O₅
• 分子量：448.52
• 类别：ADC连接器

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

THP-SS-PEG1-Boc

THP-SS-PEG1-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

• CAS号：1807503-88-3
• 分子式：C₁₆H₃₀O₅S₂
• 分子量：366.536
• 类别：ADC连接器

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：470.0±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：222.7±16.7 °C

Dideoxy-amanitin

二脱氧鹅膏(化合物2)是一种α-鹅膏(HY-19610)衍生物,是一种有效的选择性RNA聚合酶II变构抑制剂,IC50值为74.2 nM[1]。

• CAS号：58255-46-2
• 分子式：C₃₉H₅₄N₁₀O₁₂S
• 分子量：886.97
• 类别：ADC细胞毒素

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

NH2-PEG5-OH

NH2-PEG5-OH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。NH2-PEG5-OH 可用于合成PROTAC分子。NH2-PEG5-OH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

• CAS号：34188-11-9
• 分子式：C₁₀H₂₃NO₅
• 分子量：237.293
• 类别：ADC连接器

• 密度：1.1±0.0 g/cm3
• 沸点：346.3±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：163.2±0.0 °C

NH2-PEG4-GGFG-CH2-O-CH2-Cbz

NH2-PEG4-GGFG-CH2-O-CH2-Cbz 是合成 ADC linker 的反应物,并用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

• CAS号：2914227-55-5
• 分子式：C₃₆H₅₂N₆O₁₂
• 分子量：760.83
• 类别：ADC连接器

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N,BETA,BETA-三甲基-L-苯基丙氨酰基-N-[(1S,2E)-3-羧基-1-(1-甲基乙基)-2-丁烯基]-N,3-二甲基-L-缬氨酰胺

Taltobulin (HTI-286; SPA-110)是Hemiasterlin类似物,微管蛋白抑制剂和抗体药物偶连体毒素组分(ADCs cytotoxin)。

• CAS号：228266-40-8
• 分子式：C₂₇H₄₃N₃O₄
• 分子量：473.64800
• 类别：ADC细胞毒素

• 密度：1.063g/cm3
• 沸点：662.4ºC at 760 mmHg
• 熔点：135-137ºC
• 闪点：354.4ºC