NT157是一种选择性的IRS-1/2抑制剂IC50 为 0.3 到0.8 μM。
GIP (3-42), human 充当葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗剂,在体内调节胰岛素分泌和 GIP 的代谢作用。
(Pro3)GIP,人((Pro3,胃抑制肽,人)是一种有效、稳定且特异的人GIP受体(hGIPR)全激动剂。(Pro3)GIP,人对人GIPR具有高结合亲和力,Ki/Kd值为0.90nM。(Pro3)GIP,人类可用于肥胖相关糖尿病的研究[1][2]。
胃抑制多肽(1-30),猪缺乏天然胃抑制肽(GIP)的C端12个氨基酸残基,通过增强胰岛素和生长抑素的释放表现出生物活性[1]。
门冬氨酸胰岛素(B28Asp)是一种快速作用的人胰岛素类似物。皮下注射后,门冬氨酸胰岛素比普通人胰岛素吸收更快。门冬胰岛素可用于研究糖尿病[1]。
Ceritinib (LDK378) 是有效且特异性的 ALK 抑制剂,IC50 为 0.2 nM。
Insulin levels modulator 可用于治疗糖尿病。
Insulin cattle 是牛胰脏中胰岛 B-细胞所分泌的一种调节糖代谢的蛋白质激素,是一种多肽。
芍药苷3-O-糖苷氯化物是一种花青素,起到胰岛素分泌促进剂的作用。芍药苷3-O-葡萄糖苷氯化物可增加HepG2细胞的葡萄糖摄取。芍药苷3-O-葡糖苷氯化物有可能用于2型糖尿病共病研究[1]。
Insulin(human) 是一种多肽激素,其调节血液中的糖(葡萄糖)水平并且由胰岛的β细胞产生。
S961 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂,对 HIR-A,HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048,0.027 和 630 nM。
AGL-2263 是胰岛素受体 (IR) 的一个阻断剂。
胰岛素-葡糖胺(HMR 1964)是一种速效胰岛素类似物,它模拟人体生理胰岛素的药代动力学和药效学特征。胰岛素-葡萄糖胺可用于糖尿病研究[1]。