Fmoc-Lys(5'-FAM)-OH是赖氨酸衍生物[1]。
乙炔-d8是氘标记的乙炔[1]。Acenaphtylene是一种多环芳烃(PAH)。多环芳烃天然来源于煤炭和焦油沉积物,由有机物的不完全燃烧产生[2]。
HMB-Val-Ser-Leu-VE 是一种 prototype vinyl ester 乙烯酯抑制剂。HMB-Val-Ser-Leu-VE 具有抑制胰蛋白酶样 (T-L) 蛋白酶体活性的IC50为 0.033 μM。
2-溴腺苷,抗疟药是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Metribuzin 是一种低成本的非选择性除草剂,属于三嗪酮的化学类别。Metribuzin 阻碍了植物的 DNA 合成并作用于光系统 II,最终抑制了光合作用。Metribuzin 可以很好地控制重要的一年生草和阔叶杂草。
Netarsudil mesylate 甲磺酸盐是ROCK激酶和去甲肾上腺素转运体抑制剂。
5,12-二氢-12-苯基吲哚[3,2-a]咔唑-d16是氘标记的化合物。
1-己醇-d13是氘标记的1-己醇[1]。1-己醇是一种伯醇,是一种表面活性剂,可用于工业过程中,以提高界面财产[2]。1-己醇通过非促原机制使线粒体呼吸解偶联[3]。
三磺基-Cy5-炔是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂。三磺基-Cy5-炔可以参与铜催化的点击化学反应。三磺基-Cy5-炔是一种近红外(NIR)荧光染料[1]。
胆固醇5beta,6beta环氧化物是胆固醇的氧化代谢产物,由胆固醇在5,6双键上的自由基和非自由基氧化形成。[1] [2]在巨噬细胞分化的U937细胞中诱导乳酸脱氢酶(LDH)的释放和细胞凋亡。[3] 在人类脂肪条纹和晚期动脉粥样硬化病变中发现了5β,6β-环氧胆甾烷醇,但在正常主动脉组织中没有发现。[4] 参考文献：[1]。Pulfer,MK和Murphy,RC肺表面活性剂中胆固醇的臭氧分解过程中生物活性氧甾醇的形成。生物化学杂志279(25),26331-26338(2004)。[2]. Aringer,L.和Eneroth,P.胆固醇和β-谷甾醇5,6-环氧化物的体外形成和代谢。脂质研究杂志。15(4), 389-398 (1974).[3]. Lordan,S.、O'Brien,NM和Mackrill,JJ 7β-羟基胆固醇和胆固醇-5β,6β-环氧化物中的钙诱导的细胞凋亡。生物化学杂志。摩尔。毒药23(5), 324-332 (2009).[4]. Garcia Cruset,S.,Carpenter,KL,Guardiola,F.等人。正常人体动脉、脂肪条纹和晚期病变的氧化甾醇图谱。自由基。水库35(1), 31-41 (2001).
2′-β-C甲基-2-甲氧基腺苷是一种腺苷类似物。腺苷类似物主要起到平滑肌血管扩张剂的作用,也被证明可以抑制癌症的进展。该系列中流行的产品有磷酸腺苷、阿卡地辛(HY-13417)、氯法拉滨(HY-A0005)、磷酸氟达拉滨(HY-B0028)和维达拉宾(HY-B0277)[1]。
NSC194598 是 p53 DNA 结合抑制剂,在体外和体内抑制 p53 序列特异性 DNA 结合的 IC50 值分别为 180 nM 和 2-40 μM。NSC194598干扰人甲状腺髓样癌 TT 细胞中突变 RET 基因的转录激活。NSC194598 可用于放射和化疗对正常组织的急性毒性的研究。
Soyasaponin Af (Acetyl-soyasaponin A2) 是从黑豆种皮中分离得到的皂苷。
N6-Methyladenosine 5'-monophosphate disodium salt 是糖原磷酸化酶 b 的激活剂,Ka 值为22 µM。N6-Methyladenosine 5'-monophosphate disodium salt 也是腺苷酸激酶II 的抑制剂。
D-Lys(Z)-Pro-Arg-pNA 是 APC (活化蛋白 C ) 的发光底物。
PLP(178-191)是一种生物活性肽。(这是蛋白脂质蛋白(PLP)的178至191氨基酸片段,它是SJL小鼠中的一个免疫显性致脑炎表位,是两个主要致脑炎表位数之一。将PLP肽178至191与另一种致脑肽139至151进行比较。PLP 178至191诱导的疾病发病日期更早,但发病率、严重程度和组织学特征无法区分。)
甲基苄基-L-盐酸盐盐酸盐是缬氨酸衍生物[1]。
Parisyunnanoside H 是一种可以从 Paris polyphylla Smith var. yunnanensis 分离得到的甾体皂苷。
1,2'-O-二甲基鸟苷是一种鸟苷类似物。一些鸟苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导I型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性取决于Toll样受体7(TLR7)的激活[1]。
Suc-Gly-Pro-pNA是一种可以通过肽筛选发现的多肽。肽筛选是一种主要通过免疫测定汇集活性肽的研究工具。肽筛选可用于蛋白质相互作用、功能分析、表位筛选,特别是在制剂研发领域[1]。
O-叔丁基-L-三硝基叔丁酯醋酸盐是苏氨酸衍生物[1]。
五羧基卟啉一盐酸盐是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
CRAC intermediate 2是摘自专利WO 2013059666A1中用于CRAC系列抑制剂合成的中间体。