内分泌

在动物王国的大多数物种中发现，内分泌系统由分泌激素的腺体和检测激素反应的受体组成。 为了响应环境刺激，内分泌系统分泌激素并将其用作化学信使，以协调长时间影响整个身体的生理，发育和生殖变化。 为了在整个生命周期中保持身体的正常功能，内分泌系统利用复杂的反馈机制来微调血液中激素的平衡。 即使轻微破坏内分泌系统的功能也可以摒弃人体内激素的微妙平衡，导致内分泌紊乱或内分泌疾病，如糖尿病，肾上腺皮质功能不全，甲状腺机能减退或多囊卵巢综合征（PCOS）。

(Des-Glu5)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat) trifluoroacetate salt

(Des-Glu5)-ACH(1-24)(人、牛、大鼠)是促肾上腺皮质激素(ACTH；HY-106373)的类似物。促肾上腺皮质激素是垂体前叶产生的一种多肽性激素,调节皮质醇和雄激素的产生[1]。

• CAS号：1815617-95-8
• 分子式：C₁₃₁H₂₀₃N₃₉O₂₈S
• 分子量：2804.32
• 类别：内分泌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

滴滴伊-D4

p、 p'-DDE-d8是氘标记的p,p'-DDE[1]。p、 p'-DDE(4,4'-DDE)是持久性二氯二苯三氯乙烷(DDT)的主要代谢产物,是一种强效雄激素受体拮抗剂,其IC50为5μM,Ki为3.5μM[2]。

• CAS号：93952-19-3
• 分子式：C₁₄Cl₄D₈
• 分子量：326.07500
• 类别：内分泌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Vemtoberant

Vemtoberant是一种β3肾上腺素能受体拮抗剂。Vemtoberant可用于研究β3肾上腺素能受体介导的疾病,如心力衰竭[1][2]。

• CAS号：2169905-68-2
• 分子式：C₂₉H₃₇N₃O₈S₂
• 分子量：619.75
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CO23

CO23 是一种选择性的 TRα (甲状腺激素受体)激动剂,用于调节生长发育。CO23 能够通过血脑屏障转运。

• CAS号：1370363-74-8
• 分子式：C₁₉H₁₈I₂N₂O₄
• 分子量：592.17
• 类别：内分泌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MCHR1 antagonist 3

MCHR1 antagonist 3 是一种有效的黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂。MCHR1 antagonist 3 用于调节能量代谢。

• CAS号：1069622-60-1
• 分子式：C₂₉H₃₆N₄O₂
• 分子量：472.62
• 类别：MCHR1(GPR24)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CRF1 receptor antagonist-1

CRF1受体拮抗剂-1(化合物2)是CRF1受体阻断剂。CRF1受体拮抗剂-1可用于先天性肾上腺增生症(CAH)的研究[1]。

• CAS号：2635364-30-4
• 分子式：C₂₇H₂₈ClFN₂O₂S
• 分子量：499.04
• 类别：CFTR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ZD 7114 hydrochloride

ZD-7114 hydrochloride 是一种有效的 β3-adrenergic 选择性激动剂。ZD-7114 hydrochloride 是一种选择性体内生热剂。ZD-7114 hydrochloride 可用于肥胖和糖尿病的研究。

• CAS号：129689-28-7
• 分子式：C₂₂H₃₁ClN₂O₆
• 分子量：454.94400
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

maysin

Maysin是一种具有神经保护作用的C-糖苷基黄酮,可以从玉米丝中分离出来。Maysin对Syn淀粉样蛋白聚集体低聚物和原纤维引起的损伤具有保护作用。Maysin可防止氧化应激和细胞内钙稳态失衡,激活自噬降解过程。Maysin可用于帕金森病(PD)的研究[1]。

• CAS号：70255-49-1
• 分子式：C₂₇H₂₈O₁₄
• 分子量：576.50300
• 类别：内分泌

• 密度：1.74g/cm3
• 沸点：938.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：313.7ºC

GSK9027

GSK9027作为一种非甾体糖皮质激素受体(GR)激动剂,在2×糖皮质激素反应元件(GRE)报告系统上作为部分激动剂发挥作用,并实现与地塞米松相关的内在活性[1][2]。

• CAS号：1229096-88-1
• 分子式：C₂₇H₁₉F₄N₃O₂S
• 分子量：525.51700
• 类别：糖皮质激素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

丙硫氧嘧啶

Propylthiouracil(6-Propyl-2-thiouracil)是甲状腺过氧化物酶和5'-脱碘酶抑制剂。

• CAS号：51-52-5
• 分子式：C₇H₁₀N₂OS
• 分子量：170.232
• 类别：其他

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：355.2±34.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：218-220 °C(lit.)
• 闪点：168.6±25.7 °C

Trioxifene

Trioxifene mesylate (LY133314) 是一种抗雌激素化合物。 Trioxifene mesylate 对雌激素靶组织产生混合激动剂-拮抗剂作用。

• CAS号：68307-81-3
• 分子式：C₃₁H₃₅NO₆S
• 分子量：549.67800
• 类别：内分泌

• 密度：N/A
• 沸点：633.5ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：336.9ºC

Fexofenadine-d10 (hydrochloride)

非索非那定-d10(盐酸盐)是氘标记的非索非那定(盐酸盐)。盐酸非索非那定(MDL-16455盐酸盐)是一种H1R拮抗剂,是一种抗过敏剂,用于治疗季节性变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹(人≥16年)[1]。

• CAS号：1215821-44-5
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

吲哚洛尔-D7

品多洛-d7(LB-46-d7)是氘标记的品多洛。平多洛(LB-46)是一种具有部分β肾上腺素能受体激动剂活性的非选择性β-受体阻滞剂,同时也是一种5-HT1A受体弱部分拮抗剂(Ki=33 nM)[1][2]。

• CAS号：1185031-19-9
• 分子式：C₁₄H₁₃D₇N₂O₂
• 分子量：255.36400
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Enclomiphene hydrochloride

盐酸恩氯米芬((E)-氯米芬)是一种口服有效的非甾体雌激素受体拮抗剂,具有抗雌激素作用。盐酸恩氯米芬可用于研究卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退和2型糖尿病[1]。

• CAS号：14158-65-7
• 分子式：C₂₆H₂₉Cl₂NO
• 分子量：442.42100
• 类别：内分泌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Plasma kallikrein-IN-1

血浆激肽释放酶-1是一种PKK抑制剂,IC50值为0.5 nM。

• CAS号：2691030-28-9
• 分子式：C₂₃H₂₅F₂N₇O
• 分子量：453.49
• 类别：内分泌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Cligosiban

Cligosiban (PF-3274167) 是一种高亲合性的非肽类催产素受体 (OTR) 拮抗剂, Ki值为9.5 nM。

• CAS号：900510-03-4
• 分子式：C₁₉H₁₉ClFN₅O₃
• 分子量：419.837
• 类别：催产素受体

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：584.0±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：307.0±32.9 °C

Retosiban

Retosiban (GSK221149A) 是有效,选择性的催产素 (oxytocin) 拮抗剂, Ki值为0.65 nM。

• CAS号：820957-38-8
• 分子式：C₂₇H₃₄N₄O₅
• 分子量：494.58300
• 类别：催产素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

二氢黄体酮

5a-Pregnane-3,20-dione 是一种内源性的孕酮代谢物。

• CAS号：566-65-4
• 分子式：C₂₁H₃₂O₂
• 分子量：316.478
• 类别：内分泌

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：429.2±38.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：204 °C
• 闪点：160.3±23.8 °C

(R)-(+)-普奈洛尔 盐酸盐

(R)-Propranolol hydrochloride 是抗肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 拮抗剂普萘洛尔 (HY-B0573) 的活性较低的对映体。Propranolol 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。

• CAS号：13071-11-9
• 分子式：C₁₆H₂₂ClNO₂
• 分子量：295.80400
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：N/A
• 沸点：434.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：196-198 °C(lit.)
• 闪点：216.8ºC

双酚B

双酚B是双酚a(HY-18260)的一种非常接近的结构类似物,双酚a是一种内分泌干扰物(EDC),也是欧盟(EU)对人类健康高度关注的物质(SVHC)。双酚B对动物模型表现出内分泌破坏性或其他不利影响[1]。

• CAS号：77-40-7
• 分子式：C₁₆H₁₈O₂
• 分子量：242.313
• 类别：内分泌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：412.2±25.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：126°C
• 闪点：195.5±17.8 °C

β-D-Glucopyranosyl abscisate

β-D-Glucopyranosyl abscisate (ABA-GE) 是一种可水解的脱落酸 (ABA) 结合物,在液泡和内质网中积累。β-D-Glucopyranosyl abscisate的解聚使自由ABA在非生物胁迫条件下迅速形成,如脱水和盐胁迫。β-D-Glucopyranosyl abscisate 有助于维持ABA稳态。

• CAS号：21414-42-6
• 分子式：C₂₁H₃₀O₉
• 分子量：426.46
• 类别：内分泌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

VPC-13789

VPC-13789是一种有效的、选择性的、口服生物利用的抗雄激素药物。VPC-13789可用于抗去势前列腺癌(CRPC)治疗的研究。VPC-13789抑制LNCaP细胞中雄激素受体(AR)的转录活性(IC50=0.19μM)[1]。

• CAS号：2761146-51-2
• 分子式：C₂₁H₁₆F₃N₃O
• 分子量：383.37
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

醋酸环丙孕酮

Cyproterone醋酸盐是高活性雄激素受体(AR)拮抗剂,IC50为7.1 nM,还是弱的孕酮受体激动剂。

• CAS号：427-51-0
• 分子式：C₂₃H₂₇ClO₄
• 分子量：402.91
• 类别：内分泌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：525.9±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：200-201ºC
• 闪点：177.6±29.1 °C

ALA-VAL-SER-GLU-ILE-GLN-PHE-MET-HIS-ASN-LEU-GLY-LYS-HIS-LEU-SER-SER-MET-GLU-ARG-VAL-GLU-TRP-LEU-ARG-LYS-LYS-LEU-GLN-ASP-VAL-HIS-ASN-PHE: AVSEIQFMHNLGKHLSSMERVEWLRKKLQDVHNF

pTH (13-34) (human) 是一种人甲状旁腺激素(pTH)片段。

• CAS号：81306-64-1
• 分子式：C₁₂₅H₁₉₉N₃₉O₃₃S
• 分子量：2808.22
• 类别：内分泌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AT2 receptor agonist C21

AT2 receptor agonist C21 是一种类似药物的,选择性 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂,对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 µM。

• CAS号：477775-14-7
• 分子式：C₂₃H₂₉N₃O₄S₂
• 分子量：475.624
• 类别：内分泌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SHMT-IN-2

新型丝氨酸羟甲基转移酶(SHMT)抑制剂,能有效抑制人SHMT1/2

• CAS号：2102681-49-0
• 分子式：C₂₂H₂₄F₃N₅O
• 分子量：431.46
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

萝巴新

盐酸阿马利辛(劳巴辛)是一种有效的肾上腺素能溶解剂,优先阻断α1-肾上腺素受体。盐酸阿马利辛是一种可逆但非竞争性的尼古丁受体全抑制剂,IC50为72.3μM。盐酸阿马利辛也可用作抗高血压药和蛇纹石,具有镇静作用[1][2]。

• CAS号：4373-34-6
• 分子式：C₂₁H₂₄N₂O₃
• 分子量：352.427
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：524.0±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：275-300ºC
• 闪点：270.7±30.1 °C

[PYR]HWSYGLRPG-OH

促黄体生成素释放激素LHRH是下丘脑的一种神经肽。LHRH调节生殖。LHRH可用于癌症的研究[1]。

• CAS号：35263-73-1
• 分子式：C₅₅H₇₄N₁₆O₁₄
• 分子量：1183.27
• 类别：GNRH受体

• 密度：1.54 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

卡比吗唑

Carbimazole有抗甲亢活性。

• CAS号：22232-54-8
• 分子式：C₇H₁₀N₂O₂S
• 分子量：186.232
• 类别：内分泌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：240.4±23.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：124°C
• 闪点：99.2±22.6 °C

1,4-双[(4-氯苯基)苯基甲基]哌嗪

Cetirizine Impurity D 是 Cetirizine 的杂质。Cetirizine 是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的,具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

• CAS号：346451-15-8
• 分子式：C₃₀H₃₀Cl₄N₂
• 分子量：560.38500
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：270-275℃(Press: 1 Torr)
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A