芬太尼唑是一种咪唑衍生物,具有抗菌和抗真菌活性。芬太尼唑在混合性阴道炎的研究中具有潜力[1][2]。
CB 168是一种针对异亮氨酸tRNA合成酶(IleRS)的有效和选择性氨基酰氨磺酰芳基四唑抑制剂【1】。
HIV-1,HIV-2蛋白酶底物是HIV-1,HIV-2蛋白酶的底物。HIV-1和HIV-2蛋白酶的底物结合残基有4个保守取代残基[1]。
Sitafloxacin是新一代广谱口服氟喹诺酮类抗生素。
Cefotetan disodium 是一种半合成的头霉素抗生素,通过抑制细胞壁合成发挥杀菌作用。
抗菌剂51(实施例45)是对大肠杆菌菌株NCTC 13351、M 50和7 MP的MIC值分别为4 mcg/mL、8 mcg/mL和8 mcg/mL的抗菌剂(WO2013030733A1)[1]。
RyRs激活剂2(化合物7o)是ryanodine受体(RyRs)的有效激活剂。RyRs激活剂2的杀幼虫活性为30%,与氯虫苯甲酰苯胺(30%)相当,优于氰基苯胺醇(10%)[1]。
葡糖闭塞素是一种蒽醌。葡萄糖闭塞素可以从决明子的种子中分离出来[1]。
Ranitidine 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂,IC50 为 3.3 μM,可抑制胃液分泌。Ranitidine 还一种是 CYP2C19 和 CYP2C9 的弱抑制剂。
2',3'-Dideoxyadenosine 是 HIV 复制抑制剂。抗逆转录病毒活性。抗病毒活性 [1]。
HIV-IN-2(化合物100)是一种有效的HIV抑制剂。HIV-IN-2具有研究HIV感染的潜力[1]。
RP-1 是一种抗菌肽,RP-1 对 S. aureus, S. typhimurium, E. coli, and C. albicans有抗菌活性。
Pogostone 从薄荷中分离出,具有抗菌和抗癌活性。 Pogostone 抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌,也表现出对干燥杆菌的抑制作用,MIC 值为 0.098 µg /ml。 Pogostone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
RFI-641是一种具有抗呼吸道合胞病毒特性的树枝状化合物,在体外和体内都具有有效的活性。
Fluconazole是抗真菌化合物,可用于表面和全身性的真菌感染。
BILB-1941 是 HCV NS5B 聚合酶的抑制剂,可用于 HCV 感染的研究。
CAP18 (rabbit) 是一种 37 个氨基酸的抗菌肽,最初从兔粒细胞中分离出来。CAP18 (rabbit) 对革兰氏阳性 (IC50,130-200 nM) 和革兰氏阴性 (IC50,20-100 nM) 细菌均具有广泛的抗菌活性,并可用于细菌败血症的研究。
替比夫定-d4是氘标记的替比夫定。替比夫定(Epavudine)是一种口服活性胸腺嘧啶核苷类似物,是乙型肝炎病毒(HBV)复制的有效抗病毒抑制剂[1]。
Terconazole是用于治疗阴道酵母菌感染的广谱抗真菌药物。
Pleconaril是一种衣壳抑制剂, 可用于治疗肠病毒, Pleconaril有效抑制复制, IC50值为50nM。
Nepuvibart(ZRC3308-B10)是一种抗SARS-CoV-2单克隆抗体(IgG1型)。Nepuvibart对SARS-CoV-2刺突蛋白RBD上的非竞争表位显示出良好的结合亲和力。Nepuvibart可与ZRC3308-A7(HY-145642)以1:1的比例联合使用,对预防新冠肺炎和严重疾病发展前的新冠肺炎早期有效[1]。
Aurein 3.1 是一种抗生素抗菌肽。Aurein 3.1 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus, S. aureus, S. epidermis, S. mutans, B. subtilis 的 MIC 分别为 80, 50, 50, 50, 50 μM )。
Diniconazole是一种新开发的杀菌剂, 强抑制由酵母细胞色素P-450催化的羊毛甾醇14α-脱甲基化。
AN0128是一种含硼抗菌消炎剂。AN0128对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、痤疮杆菌、枯草杆菌的最小抑制浓度(MIC)值为1,0.5,0.3,1μg/mL。AN0128可用于牙周病和皮肤病的研究[1][2]。
(±)-葡萄糖苷是一种黄酮苷。(±)-葡萄球菌素可以抑制金黄色葡萄球菌的生长,MIC50值为3.1μM[1]。