盐酸Angustifoline是一种生物碱,可从狭叶狼疮生物碱提取物中分离出来。盐酸Angustifoline具有抗菌活性。盐酸Angustifoline对S。金黄色葡萄球菌。枯草杆菌E。大肠杆菌,P。铜绿假单胞菌和B。苏云金杆菌[1]。
RSV L蛋白IN-3是一种野生型RSV聚合酶抑制剂,其IC50值为10.4μM,EC50值为2.1μM(针对RSV)。RSV L蛋白IN-3的细胞毒性低于临床药物利巴韦林(HY-B0434)[1]。
杨梅素3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷是一种槲皮素衍生物和植物类黄酮,具有抗氧化、抗菌和抗脲酶的作用。杨梅素3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷抑制A2E光氧化诱导的RPE细胞死亡。在RPE细胞和小鼠模型中,杨梅素3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷对视网膜变性具有保护作用,并对蓝光(BL)诱导的损伤具有保护作用[1]。
Ledipasvir(GS5885)D-酒石酸盐是丙型肝炎NS5A蛋白抑制剂。
Nitroxoline是一种抗生素, 有效防治生物膜感染, Nitroxoline通过从生物膜基质螯合Fe2+和Zn2+离子而发挥作用。
Arbemnifosbuvir 是一种核病毒 RdRp 相关核苷酸基转移酶 (NiRAN) 非结构蛋白 12 (nsp12) 干扰药物。可用于 SARS-CoVs 感染的研究。
RPW-24 通过刺激线虫的宿主免疫反应来保护秀丽隐杆线虫免受细菌感染。RPW-24 具有抗菌活性。
Aeroplysinin 1 ((+)-Aeroplysinin-1),从海洋海绵中分离出的次生代谢产物,对革兰氏阳性细菌 (bacteria) 显示出有效的抗生素作用,并具有针对 HIV-1 的抗病毒活性 (IC50=14.6 μM)。Aeroplysinin 1 具有抗炎,抗血管生成和抗肿瘤活性。Aeroplysinin 1诱导内皮细胞凋亡 (apoptosis)。
(_plusmn_)-BI-D是HIV整合酶(integrase)变构抑制剂,作用于整合酶与LEDGF/p75结合部位。
18-O-去甲基蜈蚣素是蜈蚣素类似物。佩德林是首次从隐翅虫中提取的一种天然聚酮化合物。它是一种非蛋白质昆虫毒素,具有广泛的生物活性,包括抗菌、抗病毒和抗肿瘤[1]。
(R) -利奈唑胺-d3((R)-PNU-100766-d3)是标记为(R)的氘-利奈唑胺。(R) -利奈唑胺是利奈唑胺(PNU-100766)的杂质。利奈唑胺是恶唑烷酮类合成抗生素的第一个成员,其作用是抑制细菌蛋白质合成的起始[1][2]。
DHODH-IN-1 (compound 18d) 是有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,IC50 为 25 nM。 DHODH-IN-1 是嘧啶生物合成途径的抑制剂。
抗利什曼原虫剂-12(化合物5a)是一种有效的抗利什曼剂。抗利什曼原虫剂-12对巴西利什曼病、婴儿利什曼虫和克鲁兹锥虫具有抗原虫活性,IC50值分别为14.9、21.3和9.3μM[1]。
Aurein 2.6 是一种抗生素抗菌肽。Aurein 2.6 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus, S. aureus, S. epidermis, S. mutans, B. subtilis的 MIC 分别为 25, 25, 30, 25, 30 μM )。
Ferutinin是一种天然萜类化合物,是雌激素受体ERα激动剂和雌激素ERβ受体激动剂/拮抗剂,IC50s分别为33.1 nM和180.5 nM。阿魏苷作为一种电生钙离子载体,增加脂质双层膜、线粒体的钙通透性。Ferutinin具有雌激素、抗肿瘤、抗菌和抗炎活性[1][2]。
nTZDpa 是一种抗生素。nTZDpa 是一种 PPARG 部分激动剂。nTZDpa 具有抗菌活性。nTZDpa 通过破坏脂质双层有效对抗生长和持续生长的金黄色葡萄球菌。
(R,R)-BAY-Y 3118是BAY-Y 3118的R-对映体。(R,R)-BAY-Y 3118的杀菌活性较弱[1]。
MI 14是一种选择性PI4KIIIβ抑制剂,其PI4KIIIα、PI4KIII a和PI4KIIα的IC50分别为54 nM、>100μM和>100μM。MI 14对HCV 1b、CVB3、HRVM、HVC 2a具有抗病毒活性[1]。
D-(-)-3-磷酸甘油酸(3-磷酸-D-甘油酸)二钠是酶催化糖酵解过程中的重要中间体。D-(-)-3-磷酸甘油二钠竞争性抑制酵母烯醇化酶[1][2]。
神经氨酸酶-IN-11(15e)是一种有效和选择性的神经氨酸酸酶(NA)抑制剂,对H1N1、H5N1和H5N8 NAs的IC50值分别为4.7 nM、8.46 nM和1.5 nM[1]。
Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
HPi1 是一种针对幽门螺杆菌 (Helicobacter pylori) 的有效,选择性和具有口服活性的抗菌剂,IC50 为 0.24 μM,MIC 为 0.08-0.16 μg/mL。HPi1 对其他细菌无活性,包括肠道菌干酪乳杆菌,罗伊氏乳杆菌和长双歧杆菌。
Vipoglanstat(BI 1029539,GS-248)是一种羧酰胺,是一种高效、选择性、非肽和口服活性的人前列腺素E合成酶1(mPGES-1)小分子抑制剂。Vipoglanstat(BI 1029539,GS-248)也具有抗炎活性[1][2]。
赖氨酸是一种天然化合物,具有抗菌、抗癌和抗炎活性[1]。