BTK-IN-20(化合物283)是BTK酪氨酸激酶抑制剂和1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。BTK-IN-20可用于癌症和炎症研究[1]。
威蒂福兰X是一种2-芳基苯并呋喃衍生物,可从威蒂福桑的茎皮中分离得到[1]。
(-)-Anomalin ((-)-Praeruptorin B) 是从 S. resinosum 的根中分离出来的香豆素衍生物。
FCPR03是一种新型有效的选择性PDE4抑制剂,PDE4CAT(PDE4催化结构域),PDE4B1和PDE4D7的IC50分别为60,31和47 nM;选择性比其他PDE高2000倍以上;有效增加cAMP的产生,促进CREB磷酸化,并在体外和体内抑制NF-κB活化;显示出抗神经炎症的潜力,在体内具有良好的抗抑郁样作用。
异甘草素-4-O-芹糖 (1→2) 葡萄糖苷分离自甘草属植物 Glycyrrhiza uralesis Fish.
2-溴十六烷酸(2-溴代丙酸)可以转化为2-溴棕榈酸(2-BP)。2-BP是一种针对DHHC(Asp-His-His-Cys)蛋白棕榈酰转移酶的棕榈酰化抑制剂。2-BP在pyroptosis过程中抑制GSDME-C的棕榈酰化,并抑制BAK/BAX-Caspase3-GSDME途径介导的pyroptosis[1]。
IL-17调节剂1(二钠)是一种口服活性、高效的IL-17调节剂,从专利WO 2020127685中提取。IL-17调节剂1(二钠)可用于银屑病、强直性脊柱炎和银屑病关节炎等疾病的研究[1]。
Aloesin (Aloeresin) 是芦荟的一种活性成分,具有抗炎、紫外线保护和抗菌作用。Aloesin 通过 MAPK 信号通路发挥抗癌作用。
AZD9056是具有口服活性的P2X7选择性抑制剂,其在炎症和引起疼痛的疾病中起重要作用。
Israpafant (Y-24180) 是一种有效的、选择性的、长效的血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂,抑制 PAF 诱导的人和家兔血小板聚集,IC50 分别为 0.84 nM 和 3.84 nM。Israpafant 刺激前列腺癌细胞细胞外 Ca2+ 内流和细胞内 Ca2+ 释放。Israpafant 抑制小鼠皮肤过敏反应,包括嗜酸性粒细胞增多、细胞因子产生、水肿和红斑。
Bermoprofen (AD-1590) 是一种具有口服活性地非甾体类抗炎药。Bermoprofen 具有有效的解热和镇痛作用,且生物半衰期短。Bermoprofen 是 LPS 诱导的兔发烧的有效拮抗剂。
Maraviroc-d6(UK-427857-d6)是氘标记的Maraviroc。Maraviroc(UK-427857)是一种选择性CCR5拮抗剂,具有抗人类艾滋病毒的活性[1][2]。