2,4,5-三甲氧基苯甲酸是紫苏提取物中发现的一种化合物。2,4,5-三甲氧基苯甲酸抑制糖尿病患者M1巨噬细胞表型介导的炎症[1]。
Digitoxose (D-(+)-Digitoxose),一种天然产物,可特异性和竞争性地抑制葡萄糖刺激瘦和肥胖小鼠胰岛的胰岛素释放。Digitoxose 可用于糖尿病的研究。
Orlistat是用于控制肥胖的脂肪酶抑制剂,其通过抑制膳食脂肪的吸收起作用。
Tecarfarin sodium (ATI-5923 sodium) 是一种新型口服活性非竞争性维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂,会损害维生素K依赖性凝血因子 II,VII,IX 和 X 的活化。Tecarfarin sodium 具有抗血栓形成活性,通过降低维生素 K 依赖性凝血因子的水平来减轻动物模型中静脉和动脉血栓的形成。
NAD(β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)钠是NAD的类似物。NAD钠在与氧化有机底物的反应偶联时可还原为β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)。NAD钠可以转化为β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH),并通过线粒体内部间接生成ATP[1]。
黄嘌呤氧化酶-IN-7(compound1h)是一种有效且具有理论活性的XO(黄嘌呤氧化酶)抑制剂,IC50为0.36µM。黄嘌呤氧化酶-IN-7可有效降低血清尿酸水平。黄嘌呤氧化酶-IN-7在高尿酸血症和痛风的研究中具有潜在的应用价值[1]。
Thiolutin (Acetopyrrothin) 是由链霉菌 (Streptomyces) 产生的含二硫化物的抗生素和抗血管的化合物。Thiolutin 抑制 JAB1/MPN/Mov34 (JAMM) 金属蛋白酶 Csn5, SHAM-Domain-of-STAM (AMSH) 相关的分子以及特异性去泛素酶 Brcc36。Thiolutin 是有效和选择性内皮细胞粘附的抑制剂,可以快速诱导热休克蛋白β-1 (Hsp27) 磷酸化。
2-脱氧-D-半乳糖是葡萄糖类似物。2-脱氧-D-半乳糖抑制糖酵解以抑制肿瘤生长。2-脱氧-D-半乳糖是一种干扰糖大分子岩藻糖基化并在各种学习任务中损害记忆巩固的物质。2-脱氧-d-半乳糖阻碍体内糖蛋白岩藻糖基化[1]。
L-苯丙氨酸-13C9,15N((S)-2-氨基-3-苯丙酸-13C9,15N)是13C-和15N标记的L-苯丙氨酸。L-苯丙氨酸((S)-2-氨基-3-苯丙酸)是从大肠杆菌中分离出来的一种必需氨基酸。L-苯丙氨酸是电压依赖性钙通道拮抗剂的α2δ亚单位,Ki为980 nM。L-苯丙氨酸是N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDARs)(KB为573μM)和非NMDARs的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-苯丙氨酸广泛用于食品香精和药品的生产[1][2][3][4]。
Monocrotaline N-Oxide 是野百合碱的代谢物,导致DNA加合物在体内形成。
Ppc-1 是一种线粒体解偶联剂,可增加线粒体耗氧量,但不影响 ATP 的产生。Ppc-1 是一种细胞渗透性白介素 2 (IL-2) 抑制剂。Ppc-1 抑制革兰氏阴性牙周病原体 Porphyromonas gingivalis 的活性。Ppc-1 具有抗肥胖,抗菌和消炎的作用。
亮肽苷A是一种具有降血糖和降压活性的苯乙醇糖苷。亮肽苷A对α-葡萄糖苷酶和PKCα具有抑制活性(IC50为19.0μM)[1][2][3]。
(R)-(-)-2-Butanol 是由雌性白色甲虫 (Dasylepida ishigakiensis) 释放的,用来吸引雄性。(R)-(-)-2-Butanol 是药物合成的中间体。
阿仑膦酸钠是一种口服活性含氮双膦酸盐。阿仑膦酸钠可有效抑制骨吸收。阿仑膦酸钠用于绝经后骨质疏松症的研究[1]。
UDP-GalNAc(UDP-N-乙酰-D-半乳糖胺)二钠是一种糖核苷酸,是EpsC115的底物。EpsC115是一种胞外聚合物(EPS)N末端缺失突变体,残基1-115缺失。UDP-GalNAc-UDP-GalNA是许多N-乙酰氨基半乳糖转移酶的供体底物,这些酶将GalNAc从核苷酸糖转移到糖或肽受体[1]。
Mebeverine D6盐酸盐是Mebeverine氘代化合物标准品。
Rosuvastatin D3 (ZD 4522 D3) 是 Rosuvastatin 的一种氘代化合物。Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂,IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流,IC50 为 195 nM,延迟心脏复极化,从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。
2-乙基-2-羟基丁酸(2-乙基-2-羟基丁酸)是一种羟基脂肪酸。2-乙基-2-羟基丁酸是DEHP(HY-B1945)的代谢物[1]。
Oroxin A 是 Oroxylum indicum(L.)Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分,通过对接到 PPARγ 蛋白配体结合结构域激活 PPARγ。 Oroxin A 抑制 α-glucosidase α-葡萄糖苷酶的活性和抗氧化能力。Oroxin A 具有抗癌潜力。
NNC-0640 是一种有效的人类胰高血糖素受体 (GCGR) 阴性变构调节剂 (NAM),IC50 值为 69.2 nM。
辅酶A钠是一种普遍存在的必需辅酶,是柠檬酸循环和脂肪酸代谢的酰基载体和羰基活化基团。辅酶A在包括短链和长链脂肪酸在内的羧酸代谢中起着核心作用[1]。
α-葡萄糖苷酶-IN-21(化合物2B)是一种有效的口服活性α-葡萄糖酶抑制剂,IC50为2.62μM。α-葡萄糖苷酶-IN-21具有抗糖尿病活性[1]。
Apraglutide (FE 203799) 是一种合成的33-氨基酸肽和长效的 GLP-2类似物,能够增强全回肠切除的新生短肠综合征小猪的适应性和线性肠生长。
L-葡萄糖-13C是13C标记的L-葡萄糖。L-葡萄糖(L-(-)-葡萄糖)是D-葡萄糖的对映体。L-葡萄糖可以促进食物摄入[1][2]。
Mogroside IV-A 是一种三萜糖苷,可从罗汉果提取物中分离出来。Mogroside IV-A 是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌活性。