索唑单抗(ZKAB001)是一种抗PD-L1单克隆抗体。Socazolimab在治疗复发或转移性癌症方面具有持久的安全性和疗效。Socazolimab在小细胞肺癌、食管鳞癌(ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在应用[1][2][3][4][5]。
17： 0-18:1 PE-d5是标记为17:0-18:1 PE的氘。
O-连接的GlcNAc转移酶底物是一种生物活性肽。(O-连接的GlcNAc转移酶(OGT)的肽底物,OGT是一种使用UDP-GlcNAc作为糖基供体的真核糖基转移酶。)
Thifluzamide是一种强效杀菌剂。
Bisacurone 是一种天然萜类化合物,对 LPS 诱导的 NO 产生具有抑制活性,IC50 为 29.8 μM。
JMV 2959 是一种生长激素促分泌素受体 1a 型 (GHS-R1a) 拮抗剂,其 IC50 值为 32 nM。
Tris(4-aminophenyl)methane 是一种三苯甲烷类染料。Tris(4-aminophenyl)methane 是一种稍弱的 HCV 解旋酶 (HCV helicase) 抑制剂。
5-苄基氨基羰基-3'-O-乙酰基-2'-O-甲基-5'-O-DMTr-尿苷是胸苷类似物。该系列的类似物对复制的DNA具有插入活性。它们可以用于标记细胞和跟踪DNA合成[1]。
K02288 是 ALK 的高效抑制剂,能够有效抑制 ALK1,ALK2,ALK3,ALK6,IC50 值分别为 1.8 nM,1.1 nM,34.4 nM,6.3 nM；K02288 对 ALK4,ALK5 的抑制作用相对较弱,IC50 值分别为 302 nM 和 321 nM。
Lazabemide hydrochloride (Ro 19-6327 hydrochloride) 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性的可逆抑制剂(IC50=0.03 μM),但对 MAO-A (IC50>100 μM) 活性较低。高浓度 Lazabemide 具有抑制单胺摄取的作用,抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取的 IC50 值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。Lazabemide 可用于帕金森和阿尔茨海默病的研究。
N,N'-DME-N-PEG2-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
sulfo-SPDB-DM4 是 ADC 的一部分,由 maytansinebased payload (DM4) 与 sulfo-SPDB 连接而成。
Cevipabulin fumarate (TTI-237 fumarate) 是一种微管活性的、口服有效的抗肿瘤化合物,可抑制 [3H]长春碱与微管蛋白的结合,对人癌细胞的 IC50 值为 18-40 nM。
(+)-Bicuculline 是对光敏感的GABA-A 受体竞争型拮抗剂。
3,4-Dibromo-Mal-PEG4-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
ABT-670是一种具有选择性,可口服的dopamine D4受体抑制剂。
Platycoside E 是从桔梗的根中分离出的桔梗皂苷元型皂苷,具有溶血活性和佐剂潜力。Platycoside E 促进 ovalbumin (OVA) 免疫小鼠中血清 OVA 特异性 IgG2a 和 IgG2b 抗体的产生。
Goralatide TFA是细胞周期进展的抑制剂。Goralatide TFA增强热疗净化人类祖细胞的选择性。Goralatide TFA在白血病研究中具有潜在的应用前景[1]。
p-NH2-CHX-A“-DTPA是一种双功能螯合剂[1]。
Naproxen sodium 是COX-1 和 COX-2 的抑制剂,在细胞试验中 IC50 值分别为8.72和5.15 μM.
Acacetin 7-O-β-D-glucuronopyranosyl-(1→2)[α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside (compound 8) 是一种黄酮苷,能从刺槐 (Leguminosae) 叶子提取物中分离得到。
Balofloxacin是喹诺酮类抗生素,能通过干扰DNA旋转酶以抑制细菌DNA合成。
eIF4A3-IN-10(化合物58)是一种西尔维斯特醇(HY-13251)类似物。eIF4A3-IN-10干扰eIF4F翻译复合物的组装,对于myc LUC,EC50为35和100nM。eIF4A3-IN-10可用于研究人类癌症发病机制[1]。
脱氧胆酸(胆酸)钠水合物是一种胆汁酸,是肠道代谢的副产品,可激活G蛋白偶联胆酸受体TGR5[1][2]。
Tuvirumab(OST 577；SDZ-OST 577)是一种针对HBV表面抗原(HBsAg)的人IgG1亚类单克隆抗体。Tuvirumab与HBsAg特异性结合并具有高亲和力(K=3.6nM)。Tuvirumab具有慢性乙型肝炎研究的潜力[1][2]。
Mps1-IN-1 dihydrochloride 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂,IC50 和 Kd 值分别为 367 nM 和 27 nM。
BAMB-4(ITPKA-IN-C14)是新型的膜渗透型ITPKA抑制剂,在ADP-Glo实验中IC50为37uM。