胸苷-13C-1是13C标记的胸苷。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸的一种特殊前体,用作细胞同步剂。胸苷是一种DNA合成抑制剂,可以在DNA复制之前将细胞阻滞在G1/S边界[1]
AZ10606120 dihydrochloride 是一种选择性,高亲和力的 P2X7Rs 拮抗剂,在人和大鼠中的IC50 为 ~10 nM。AZ10606120 dihydrochloride 对其他 P2XR 亚型影响很小或没有影响。AZ10606120 dihydrochloride 具有抗抑郁作用并减少肿瘤生长。
替莫西林是一种6-α-甲氧基青霉素衍生物,是一种半合成的β-内酰胺类抗生素,对大多数需氧革兰氏阴性菌具有一定的抗菌活性[1]。
Triethylene glycol monobenzyl ether 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
BW 245C 是一种有效的前列腺素类DP受体prostanoid DP-receptor (DP1)激动剂,常用于中风等疾病的研究。
氨苯酮-13C12是13C12标记的氨苯酮。氨苯砜(4,4′-二氨基二苯砜)是一种口服活性和血脑渗透磺酰胺类抗生素,具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性[1]。氨苯砜具有有效的抗麻风病活性,并抑制M。麻风。氨苯砜用于皮肤病研究,包括麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。
4-氯苯甲酸-d4是氘标记的4-氯苯甲酸-d4[1]。
Z-LVG 是一种不可逆的 半胱氨酸蛋白酶 抑制剂。Z-LVG 是半胱抑素C 的三肽衍生物,能抑制病毒的复制,可用于病毒相关疾病的研究。
Humantenidine,一种吲哚生物碱,分离于 Gelsemium sempervirens。
Floramanoside C 具有 2,2-二苯基-1-三硝基苯肼清除和醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制活性。
Confusarin (compound 12) 是一种菲类化合物,首次从流苏金缕梅 (F. fimbriata) 中分离得到。
Mesalamine impurity P 是 Mesalamine (HY-15027) 的杂质。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂,还抑制 p21-激活激酶 1 (PAK1) 和 NF-κB。
Glasdegib (PF-04449913) 是一种口服有效的 smoothened 抑制剂。Glasdegib (PF-04449913) 结合到人 SMO (181-787氨基酸位点),IC50 为 4 nM。
Axomadol (EN3324) 是一种中枢活性镇痛剂,具有阿片类激动特性,对单胺类的再摄取具有抑制作用。
MitoPQ是一种以线粒体为靶点的氧化还原循环器。MitoPQ在复合物I的黄素部位通过氧化还原循环产生超氧化物,选择性地增加线粒体内的超氧化物生成。MitoPQ可用于抗氧化剂研究[1]。
Acid-PEG7-叔丁酯是一种基于PEG的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1]。
8-苄氧基-3'-脱氧-3'-氟鸟苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
GBR 12783 是一种特异性,有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂,可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [3H] 多巴胺 ([3H]dopamine) 的摄取,IC50 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。GBR 12783 还可改善大鼠记忆力并增加海马通路乙酰胆碱的释放。
Sialyl-Lewis X (sLeX) 是一种唾液酶酸化的聚四糖,是一种内源性抗原 (antigen)。Sialyl-Lewis X 是选择素 E-、P- 和 L- 的高亲和力配体 (ligand)。Sialyl-Lewis X 与 ELAM-1 和 CD62 结合,具有抑制 CD62 介导的炎症部位中性粒细胞募集的能力。
E260 是一种 Fer/FerT 激酶抑制剂。
Remdesivir 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 ARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。
AC710是有效的 PDGFR 抑制剂,对FLT3,CSF1R,KIT,PDGFRα 和 PDGFRβ的Kd 值分别为0.6,1.57,1,1.3,1.0。
ML132 (NCGC 00185682)是有效和选择性的 caspase 1 抑制剂,IC50 值为 0.316 nM。
CGGRGD,一种以半胱氨酸为 N 端 RGD 衍生物,CGGRGD 通过固相肽合成技术合成的,PCL 纤维的表面被氨基 2-氰基苯并噻唑氨解,然后加入 2-氰基苯并噻唑 (CBT)。
FBPase-IN-2(HS36)是一种有效的果糖-1,6-双磷酸酶(FBPase)共价抑制剂,IC50为0.15μM。FBPase-IN-2可减少肝细胞中的葡萄糖生成。FBPase-IN-2可用于2型糖尿病研究[1]。
Vercirnon (GSK-1605786) sodium 是一种具有口服活性的,选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon sodium 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+ 移动和趋化性,IC50 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon sodium 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC50s=>10 µM)。Vercirnon sodium 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂,IC50 值分别为 2.8 和 2.6 nM。
17： 0-14:1 PE-d5是标记为17:0-14:1 PE的氘。
牛膝碱是一种天然产物,可从非洲伪金鸡纳a.Chev中分离得到。[1] 。
氮杂环丁烷-3-羧酸乙酯盐酸盐是一种不可切割的ADC连接物,用于合成抗体-药物结合物(ADC)。氮芥-3-羧酸乙酯盐酸盐也是一种基于烷基链的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1][2]