Tyr-ACTH(4-9)是一种行为活性肽。Tyr ACTH(4-9)可用于大鼠学习行为灭绝的研究[1]。
YXG-158 (Compound 23-h) 是一种 AR 降解剂和 CYP17A1 抑制剂,具有口服活性。YXG-158 具有 AR 降解活性,DC50值为1.28 μM。YXG-158 可抑制 CYP17A1,IC50 值为 100 nM。YXG-158 可用于恩杂鲁胺耐药性前列腺癌的研究。
甲基α-D-吡喃葡萄糖苷13C是13C标记的甲基α-D吡喃糖苷[1]。
大内皮素-2(1-38),人是一种多肽。
AL-3138(11-脱氧-16-氟PGF2α)是一种前列腺素F2-α(PGF2-α)类似物,可拮抗FP前列腺素受体介导的磷酸肌醇产生[1]。
BRD3731 是一种选择性的 GSK3β 抑制剂,抑制 GSK3β 和 GSK3α 的 IC50 值分别为 15 nM 和 215 nM。BRD3731 可被用于情绪障碍、创伤后应激障碍 (PTSD) 精神障碍、糖尿病和神经退行性障碍的研究。
硫菁3叠氮化钠是一种水溶性叠氮化菁染料和荧光探针(Ex/Em=548/563 nm)。硫菁3叠氮化钠可参与合成融合三环杂环,产生免疫刺激剂[1][2]。
Fmoc-Tyr(tBu)-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH 是一种二肽。
Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone 是一种神经保护剂。Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone 对谷氨酸诱导的大鼠皮质细胞原代培养具有显著的神经保护作用.
生物素-胃泌素-1,人(1-17)是一种生物活性肽。(生物素标记的HY-P1097)
AZD5462是一种RXFP1调制器,可用于心力衰竭研究。RXFP1是人类松弛素的同源受体,属于GPCR家族1c号,具有抗纤维化和抗炎特性[1]。
5'(R)-C甲基-5-甲基尿苷是胸苷类似物。该系列的类似物对复制的DNA具有插入活性。它们可以用于标记细胞和跟踪DNA合成[1]。
胱氨酸-d8(二氢氯化物)是氘标记的胱氨酸(二氢氯)[1]。半胱胺(二盐酸盐)是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。胱氨酸是一种口服活性谷氨酰胺转胺酶(Tgase)抑制剂。胱氨酸对胱天蛋白酶-3也有抑制活性,IC50值为23.6μM。半胱胺可用于包括亨廷顿舞蹈症(HD)在内的严重疾病的研究[2][3][4]。
NVP-CLR457(化合物40)是一种口服活性、有效且平衡的pan I类PI3K抑制剂。NVP-CLR457显示出明显的剂量依赖性PK/PD/疗效关系。NVP-CLR457具有抗肿瘤活性[1]。
Acyl Carrier Protein (ACP) (65-74) 是一种有活性的酰基载体蛋白 ACP 片段。
对氮氧基苯甲醚-d6是氘标记的对氮氧羰基苯甲醚[1]。
UCCF-853 是 CFTR 的调节剂。
A-443654 是有效的 Akt1/2/3 抑制剂,抑制Akt1的 Ki 为160 pM。
Carpalacionin是一种源自荷兰草的天然产物。香茶草是中草药茶的重要成分,传统上用于治疗肝炎、黄疸、胆囊炎和结肠炎[1]。
GBT 440 (Voxelotor) 是口服可用的 镰状细胞血红蛋白 调节剂。
在其他动物模型中,七鳃鳗LH-RH I是一种促性腺激素释放激素,可提高血浆类固醇水平,刺激七鳃鳗排卵,而无生物活性[1]。
ML327 是 MYC 的阻断剂,也可以去阻遏 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮-间质转化 (EMT)。
Parvisoflavanone 是一种异黄烷酮,可以从 Mucuna pruriens 中分离得到。
Octenidine dihydrochloride是用于皮肤粘膜和伤口的有效的防腐化合物。
SHP2 IN-1 (compound 13) 是 SHP2 (PTPN11) 的变构抑制剂,其 IC50 值为 3 nM。
AMG0347 是一种瞬时受体电位 V1 型受体拮抗剂。AMG0347 通过热 (IC50 = 0.2 nm)、质子 (IC50 = 0.8 nm) 或辣椒素 (IC50 = 0.7 nm) 抑制瞬时受体电位 V1 型受体。