STO-609是选择性和细胞可渗透的CaM-KK抑制剂, 对重组CaM-KKα和 CaM-KKβ的Ki值分别为80和15 ng/mL。
RPR104632 是一种特异性的 NMDA receptor 拮抗剂,具有神经保护的作用。
Deruxtecan-d4-1是氘标记的5’-单磷酸腺苷二钠盐[1]。
XE 991二盐酸盐是一种Kv7(KCNQ)通道阻断剂,可有效抑制Kv7.1(KCNQ1)、Kv7.2(KCNQ2)、Kv4.2+Kv7.3(KCNQ3)通道和M-电流,IC50分别为0.75μM、0.71μM、0.6μM和0.98μM[1]。
CCG-273463是一种有效、选择性和共价的GRK5抑制剂,IC50值为9 nM。CCG-273463可用于心力衰竭、肥厚性心肌病和癌症的研究[1]。
Belrestotug (EOS-448) 是一种拮抗性抗 TIGIT (VSIG9, VSTM3) 人免疫球蛋白 G1 kappa (hIgG1 kappa) 抗体。 Belrestotug 显示出抗肿瘤活性。
Cap依赖性内切酶-IN-19是Cap依赖性内切酶(CEN)的有效抑制剂。Cap依赖性内切酶-IN-19是一种螺环吡啶酮衍生物。Cap依赖性内切酶-IN-19对病毒的RNA聚合酶活性具有强烈的抑制作用(从专利CN111410661A中提取,化合物1)[1]。
层粘连二糖是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
Dansyl-Ala-Arg 是一种合成肽。 Dansyl-Ala-Arg 可用于各种生化研究。
TCO-PEG3-马来酰亚胺(TCO-PEG3-NEM)是一种点击化学试剂。TCO-PEG3-马来酰亚胺有效地将TCO(反式环辛烯)部分与含硫醇的分子(如抗体、含半胱氨酸的肽)结合[1]。
MELK-8a(NVS-MELK8a)是一种高效、选择性的母体胚胎亮氨酸拉链激酶(MELK)抑制剂,IC50为2 nM。MELK-8a还抑制Flt3(ITD)、Haspin、PDGFRα,IC50s分别为0.18、0.19和0.42μM。MELK在调节一部分癌细胞的细胞有丝分裂中起着重要作用[1]。
Icotinib (BPI-2009)是有效,选择性的 EGFR 抑制剂,IC50 值为5 nM；也抑制突变型EGFRL858R,EGFRL858R/T790M,EGFRT790M 和 EGFRL861Q。
蟑螂肌活性肽I(Pea-CAH-I)是一种蟑螂神经肽,是脂肪动力激素/红色素浓缩激素家族(AKH/RPCH家族)的成员[1]。
Methylprednisolone succinate 是一种合成的糖皮质激素,被广泛用作抗炎剂。
烟酸核糖苷是人体细胞中的NAD+前体。烟酸核糖苷是人体NAD+代谢的真正中间体[1][2]。
Cloricromen (Cloricromene) 是一种血小板聚集抑制剂。Cloricromen 可以抑制人体和实验性血栓形成中的血小板聚集。
3-脱氧-4'-C-甲基尿苷,4-羟基-1-β-D-(4-C-甲基呋喃核糖基)-2(1H)-吡啶酮是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Tamoxifen是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。
MCL-1/BCL-2-IN-3 (Compound 2) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂,IC50 分别为 5.95 和 4.78 μM。
Tetrahydrocurcumin 在姜黄 (Curcuma longa) 中发现的一种姜黄素,是由 Curcumin 还原产生的。Tetrahydrocurcumin 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4。
(S) -2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(3-氰基苯基)丙酸是苯丙氨酸衍生物[1]。
抗增殖剂-15是一种抗癌剂。抗增殖剂-15显示出对人类结肠(HCT116和HCT15)和脑(LN-229和GBM-10)癌细胞系的抗增殖活性[1]。
雄激素受体拮抗剂3(化合物C18)是一种雄激素受体(AR)拮抗剂,IC50为2.4μM。雄激素受体拮抗剂3具有抗癌活性[1]。
Kv3 modulator 3 (Compound 4) 是一种选择性的 Kv3.1/Kv3.2/Kv3.3 channels 调节剂,具有镇痛活性,用于预防或治疗疼痛,详细信息请参考专利 WO2017098254A1,化合物 4。
Loxapine琥珀酸盐是D2/D4多巴胺受体,5羟-色胺受体抑制剂。
Goserelin (ICI 118630)乙酸盐是GnRH激动剂。