抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

9-(3-fluoro-2-phosphonylmethoxypropyl)adenine

(2RS)-FMPA可用于合成抗HIV-1和HIV-2的抗逆转录病毒药物[1]。

• CAS号：135295-27-1
• 分子式：C₉H₁₃FN₅O₄P
• 分子量：305.20300
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Enterocin

肠霉素是一种抗生素,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有静态活性,对真菌和酵母没有活性[1]。

• CAS号：59678-46-5
• 分子式：C₂₂H₂₀O₁₀
• 分子量：444.38800
• 类别：细菌

• 密度：1.67 g/cm3
• 沸点：726.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：257.4ºC

培那西林

青霉素(Wy 20788)是青霉素G(HY-N7139)的乙酰氧基甲酯。青霉素是一种口服活性抗菌剂[1][2]。

• CAS号：983-85-7
• 分子式：C₁₉H₂₂N₂O₆S
• 分子量：406.45300
• 类别：细菌

• 密度：1.37g/cm3
• 沸点：648.8ºC at 760mmHg
• 熔点：106-108ºC
• 闪点：346.2ºC

Aztreonam (lysine)

Aztreonam (lysine) 是一种单环 β-内酰胺抗生素,对青霉素结合蛋白 3 (PBP-3) 具有非常高的亲和力。Aztreonam (lysine) 对革兰氏阴性需氧细菌具有抗菌活性

• CAS号：827611-49-4
• 分子式：C₁₉H₃₁N₇O₁₀S₂
• 分子量：581.62000
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2,4-喹唑啉二酮

Benzoyleneurea 拥有抗菌活性。Benzoyleneurea 支架常被用作合成新型 PGGTase-I 的抑制剂。

• CAS号：86-96-4
• 分子式：C₈H₆N₂O₂
• 分子量：162.145
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：491.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：300 °C(lit.)
• 闪点：N/A

Ribocil

Ribocil是一种高度选择性的化学调节剂, 调节细菌核糖核黄素核开关, Ribocil强烈抑制GFP表达, EC50值为0.3 μM。

• CAS号：1381289-58-2
• 分子式：C₁₉H₂₂N₆OS
• 分子量：382.483
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：610.4±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：323.0±34.3 °C

AFN-1252

AFN-1252(Debio 1452)是FabI高效抑制剂,能抑制金黄色葡萄球菌。

• CAS号：620175-39-5
• 分子式：C₂₂H₂₁N₃O₃
• 分子量：375.42000
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

尼泊金甲酯

Methyl Paraben 是从云南铁杉 (Tsuga dumosa) 中分离出来对羟基苯甲酸的甲酯,是一种标准化的过敏原。Methyl Paraben 是一种稳定的、非挥发性的化合物,在食品、药品和化妆品中用作防腐剂。Methyl Paraben的生理作用是通过增加组胺释放、细胞调控免疫实现的。

• CAS号：99-76-3
• 分子式：C₈H₈O₃
• 分子量：152.147
• 类别：细菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：265.5±13.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：125-128 °C(lit.)
• 闪点：116.4±12.6 °C

WQ3810

WQ3810 是一种可口服的有活性的氟喹诺酮,具有抗菌的作用。

• CAS号：888032-58-4
• 分子式：C₂₂H₂₂F₃N₅O₃
• 分子量：461.43700
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GST-HG131

GST-HG131是乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原的一种特异性抑制剂,属于二氢苯并吡哆醇(DBP)系列。GST-HG131表现出优异的特异性HBV抗原抑制作用,EC50分别为28.2nM(HBsAg)和16.0nM(HBV eAg),但对动物也是安全的[1]。

• CAS号：2270215-69-3
• 分子式：C₂₃H₂₉NO₇
• 分子量：431.48
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

高良姜萜内酯

加洛内酯是一种天然产物,可从高良姜种子中分离得到。加洛内酯具有抗真菌活性。Galanolactone对KB细胞显示出细胞毒性,EC50为38.5µg/ml【1】。

• CAS号：115753-79-2
• 分子式：C₂₀H₃₀O₃
• 分子量：318.45
• 类别：真菌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：459.6±28.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：197.3±18.6 °C

I-XW-053 sodium salt

HIV-1复制的新型衣壳靶向抑制剂

• CAS号：1644644-89-2
• 分子式：C₂₂H₁₅N₂NaO₂
• 分子量：362.36
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

抗敌素

粘菌素(多粘菌素E)是一种口服活性多肽抗生素,对多种革兰氏阴性杆状细菌具有优异的活性,包括耐多药铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌。粘菌素(多粘菌素E)与肾毒性有关,可用于研究革兰氏阴性杆菌引起的感染[1][2]。

• CAS号：1066-17-7
• 分子式：C₅₂H₉₈N₁₆O₁₃
• 分子量：1155.43000
• 类别：细菌

• 密度：1.25g/cm3
• 沸点：1536.8ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：883.3ºC

CDD-1845

CDD-1845 是一种非共价和非肽有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,Ki 为 3 nM。CDD-1845 还抑制 ΔP168、A173V 和 ΔP168/A173V Mpro 突变体。

• CAS号：2894104-50-6
• 分子式：C₃₄H₃₁N₅O₂
• 分子量：541.64
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

5-氟脲嘧啶-13C4,15N2

5-氟尿嘧啶-13C4,15N2是13C和15N标记的5-氟尿嘧啶[1]。5-氟尿嘧啶(5-FU)是尿嘧啶的类似物,是一种有效的抗肿瘤药物。5-氟尿嘧啶通过抑制胸苷酸合成酶来影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内的dTTP池。5-氟尿嘧啶可诱导细胞凋亡,可作为化学增敏剂[2][3]。5-氟尿嘧啶也能抑制艾滋病病毒[4]。

• CAS号：202407-03-2
• 分子式：₁₃C₄H₃F₁₅N₂O₂
• 分子量：136.03
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

磺胺嘧啶

Sulfadiazine是磺胺类抗生素。

• CAS号：68-35-9
• 分子式：C₁₀H₁₀N₄O₂S
• 分子量：250.277
• 类别：细菌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：512.6±52.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：253 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：263.8±30.7 °C

厄他培南

Ertapenem(MK-0826)是一种广谱长效β-内酰胺类抗生素。Ertapenem对多种厌氧菌具有广谱抗厌氧活性,模式MIC为0.12μg/mL。Ertapenem可用于研究由皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道细菌引起的严重感染[1][2]。

• CAS号：153832-46-3
• 分子式：C₂₂H₂₅N₃O₇S
• 分子量：475.515
• 类别：细菌

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：813.9±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：446.0±34.3 °C

MtbHU-IN-1

MtbHU-IN-1 是结合分枝杆菌核型相关蛋白 HU (MtbHU)的抑制剂,其对野生型MtbHU蛋白的结合 Kd 值为98 nM.

• CAS号：59736-84-4
• 分子式：C₄₄H₃₆N₄O₁₂S₂
• 分子量：876.91
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

月桂酸

Lauric acid 是中链脂肪酸,有很强的抗菌活性,对 P. acnes,S.aureus,和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2,6,4 μg/mL。

• CAS号：143-07-7
• 分子式：C₁₂H₂₄O₂
• 分子量：200.318
• 类别：细菌

• 密度：0.9±0.1 g/cm3
• 沸点：296.1±3.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：44-46 °C(lit.)
• 闪点：134.1±11.9 °C

RPR103611

RPR103611是一种有效的HIV-1进入抑制剂,其IC50s分别为80、0.27和0.17,用于CCR5热带病毒YU2、CXCR4热带病毒NL4-3和双热带病毒89.6[1]。

• CAS号：150840-75-8
• 分子式：C₄₆H₇₈N₂O₆
• 分子量：755.12
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ZINC04177596

ZINC04177596是一种有效的HIV阴性因子(HIV Nef)蛋白抑制剂。Nef是HIV的一种辅助基因产物,在病毒复制和艾滋病发病机制中具有重要作用[1]。

• CAS号：364052-84-6
• 分子式：C₂₂H₁₆N₆O₄
• 分子量：428.40
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Z-Arg-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC acetate salt

Z-Arg-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC 是一种 SARS-CoV PLpro 的肽底物。

• CAS号：167698-69-3
• 分子式：C₄₀H₅₆N₁₂O₉
• 分子量：848.948
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：1056.1±75.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：592.5±37.1 °C

Fmoc-N-甲基-L-苯丙氨酸

Fmoc-N-Me-Phe-OH 是疟原虫的一种多肽抑制剂。

• CAS号：77128-73-5
• 分子式：C₂₅H₂₃NO₄
• 分子量：401.454
• 类别：寄生物

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：595.4±39.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：134 °C
• 闪点：313.9±27.1 °C

美西林

Mecillinam (Amdinocillin) 是一种β 内酰胺类抗生素,具有广谱的抗革兰氏阴性菌的活性。

• CAS号：32887-01-7
• 分子式：C₁₅H₂₃N₃O₃S
• 分子量：439.569
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：581.0±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：156°C
• 闪点：305.2±32.9 °C

4-(叔丁基)-苯并异羟肟酸

4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid 是一种 PqsR 拮抗剂,在大肠杆菌和铜绿假单胞菌中 IC50 值分别为 12.5 μM 和 23.6 μM。4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid 可以降低铜绿假单胞菌毒力因子绿脓素的产量,IC50 为 87.2 μM。

• CAS号：62034-73-5
• 分子式：C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量：193.24
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BMS-433771 dihydrochloride hydrate

BMS-433771二盐酸盐水合物是一种有效的呼吸道合胞病毒(RSV)口服活性抑制剂。BMS-433771二盐酸盐水合物对RSV的A组和B组都具有活性,平均EC50为20nM。BMS-433771二盐酸盐水合物可用于呼吸道疾病的研究[1][2]。

• CAS号：543700-67-0
• 分子式：C₂₁H₂₇Cl₂N₅O₃
• 分子量：468.38
• 类别：RSV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Tribenuron-methyl-d3

三苯甲基-d3是氘化标记的三苯甲基。甲基三苯磺隆是一种磺酰脲类除草剂,可用作杀菌剂。甲基三苄隆在控制麦田杂草和病害方面发挥着重要作用[1]。

• CAS号：2733561-13-0
• 分子式：C₁₅H₁₄D₃N₅O₆S
• 分子量：398.41
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Pomolic acid 3-acetate

3-乙酸波莫酸是一种抗结核药,对结核分枝杆菌H37Rv的MIC为32μM[1]。

• CAS号：15914-62-2
• 分子式：C₃₂H₅₀O₅
• 分子量：514.74
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

11-Oxomogrol

11-Oxomogrol是一种三萜苷元。11 Oxomogrol抑制EB病毒早期抗原(EBV-EA)激活[1]。

• CAS号：88930-16-9
• 分子式：C₃₀H₅₀O₄
• 分子量：474.72
• 类别：HSV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HCV-IN-33

HCV-IN-33(化合物-3i)是一种HCV进入抑制剂[1]。

• CAS号：2757963-83-8
• 分子式：C₃₁H₃₆ClN₅
• 分子量：514.10
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A