盐酸甲硝唑(SC326421)是一种口服活性硝基咪唑抗生素,可用于研究厌氧菌感染。长期应用盐酸甲硝唑可跨越血脑屏障,引起炎症和骨骼肌收缩[1][2][3][4]。
Triphala 是阿育吠陀的多草药配方,Triphala 由三种草本植物 Terminalia chebula,Terminalia bellerica,和 Phyllanthus emblica 组成[1]。Triphala 抑制 NF-κB 活化。Triphala 发挥抗真菌 (antifungal) 作用[2]。具有抗脂肪形成,抗炎,抗肿瘤效果。
抗结核药物-26(化合物32)是一种口服活性抗结核药物,抗结核分枝杆菌H37Rv的细胞外IC50为0.50μM,细胞内IC50为0.51μM。抗结核药物-26具有良好的代谢稳定性,心脏毒性风险低,无遗传毒性[1]。
Micafungin sodium (FK 463) 是抗真菌剂,抑制1, 3-beta-D-glucan的合成。
Harzianum A是一种从土传真菌Harzianum木霉中分离出来的木霉烯。Harzianum A对幼仓鼠肾细胞无细胞毒性,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌无活性,但在100μg/mL时有适度的抗真菌活性[1]。
HCV核心蛋白(59-68)是一种含有HCV核心蛋白59-68残基的肽[1]。
HIV-1抑制剂27(化合物5)是一种有效的HIV-1抑制剂,对HIV-1 YU2、NL4-3和89.6菌株的IC50s分别为16μM、0.5μM和0.39μM。HIV-1抑制剂-27的细胞毒性较低,在TZM bl细胞中CC50为128μM。HIV-1抑制剂-27可用于研究艾滋病[1]。
对茴香酸-d4是氘标记的对茴香酸[1]。对茴香酸(4-甲氧基苯甲酸)是茴香酸的异构体之一,具有抗菌和防腐财产[2]。
抗菌剂108(化合物1h)是一种有效的抗菌剂,对MRSA和抗生素耐药菌株的MIC均为3μM[1]。
Pyrantel pamoate是一抗寄生虫感染化合物,去极化肌肉神经阻断剂。
Bacampicillin盐酸盐是青霉素类抗生素,是Ampicillin的前药,具有口服生物有效性。
HHV-2包膜糖蛋白G(552-574)是糖蛋白G(gG-2)的一个免疫优势区,与所有单纯疱疹病毒(HSV-2)血清反应[1]。
Pafuramidine (DB289)是口服生物相容性的furamidine原药,临床上具有抗肺囊虫肺炎活性。
Sulbactam(Betamaze)是不可逆的β-内酰胺酶抑制剂。
环(L-Trp-L-Trp)是一种抗生素,具有抗菌活性。环(L-Trp-L-Trp)可抑制鲍曼不动杆菌,以及白色念珠菌、枯草芽孢杆菌、黄微球菌、酿酒酵母、黑曲霉、金黄色葡萄球菌。环(L-Trp-L-Trp)可用于微生物感染研究[1]。
HIV-1抑制剂-57(化合物12g)是一种HIV抑制剂。HIV-1抑制剂57对野生型和五种流行的NNRTI抗性HIV-1菌株具有活性,EC50值范围为0.024至0.0010μM。HIV-1抑制剂-57与HIV-1 RT中结合位点周围的残基形成额外的相互作用[1]。
Ivermectin B1a 是 Avermectin B1a (HY-15308) 的衍生物,是 Ivermectin (HY-15310) 的主要成分。Ivermectin (MK-933) 是一种广谱抗寄生虫剂。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选药物。
抗菌剂31对水稻细菌性条斑病具有抗菌活性。
Mafenide醋酸盐是磺胺类抗菌素。
Moxifloxacin盐酸盐是氟喹诺酮类抗生素。
RNPA1000是微生物RnpA抑制剂,潜在抗感染化合物。
Lumefantrine D18是Lumefantrine氘代化合物标准品。
双(二氢白屈菜基)胺具有抗菌活性[1]。
克拉菲卡帕韦(A1752)是一种特异的核衣壳蛋白(NC)抑制剂,IC50约为1μM。克拉菲卡帕韦与HIV-1 NC(Kd=20 nM)强烈结合,从而抑制NC的伴侣特性,并导致对HIV-1具有良好的抗病毒活性[1]。