抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

泰万菌素

Tylvalosin (Acetylisovaleryltylo?sin) 是一种广谱大环内酯抗生素,具有抗菌活性。Tylvalosin (Acetylisovaleryltylo?sin) 是一种抗病毒试剂,可用于研究 PRRSV 感染。Tylvalosin (Acetylisovaleryltylo?sin) 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 Tylvalosin 还具有抗炎活性,缓解氧化应激,并通过抑制 NF-κB 激活来缓解急性肺损伤。

• CAS号：63409-12-1
• 分子式：C₅₃H₈₇NO₁₉
• 分子量：1042.25
• 类别：细菌

• 密度：1.21g/cm3
• 沸点：1005.4ºC at 760 mmHg
• 熔点：>105°C (dec.)
• 闪点：561.8ºC

Qstatin

QStatin 是一种有效的选择性弧菌群体感应 (QS) 抑制剂,在不同的弧菌物种中显示出不同的 QS 抑制剂活性。QStatin 减弱了各种弧菌物种中代表性的 QS 调节表型,与 SmcR 中的假定配体结合口袋紧密结合,并改变蛋白质的灵活性,从而改变其转录调节活性。QStatin 可能是一种可用于水产养殖的可持续抗病毒剂。

• CAS号：902688-24-8
• 分子式：C₇H₅BrN₂O₂S₂
• 分子量：293.16
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-苯基-(2E)-2-丙烯-1-酮

抗菌剂65是一种潜在的抗菌和抗氧化剂。

• CAS号：53744-27-7
• 分子式：C₁₇H₁₆O₃
• 分子量：268.30700
• 类别：细菌

• 密度：1.128g/cm3
• 沸点：421.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：200.7ºC

Amubarvimab

Amubarvimab(BRII-196)是一种人IgG1单抗,与刺突蛋白受体结合域(RBD)上的非竞争表位结合,KD为5.88nM。Amubarvimab可有效中和SARS-CoV-2变体[1][2]。

• CAS号：2509447-07-6
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CBR-3465

CBR-3465是一种结核分枝杆菌(Mtb)II型NADH脱氢酶抑制剂,对Mtb的MIC为0.16μM【1】。

• CAS号：2225883-59-8
• 分子式：C₁₆H₁₈FN₃O₂S
• 分子量：335.40
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Lefamulin(BC-3781)

Lefamulin(BC-3781)是一种口服活性抗生素。乐福菌素通过与50S细菌核糖体的肽基转移酶中心结合来抑制蛋白质合成。乐法林具有抗炎活性。乐福林可用于研究细菌感染,如细菌性肺炎[1]。

• CAS号：1061337-51-6
• 分子式：C₂₈H₄₅NO₅S
• 分子量：507.72600
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

舒非仑

Sulfiram 是一种外源性杀菌剂,是一种局部用于治疗疥疮的药物。

• CAS号：95-05-6
• 分子式：C₁₀H₂₀N₂S₃
• 分子量：264.47
• 类别：细菌

• 密度：1.139g/cm3
• 沸点：329.1ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：152.8ºC

Daclatasvir-d6

Daclatasvir-d6是氘标记的Daclatasvir。Daclatasvir(BMS-790052)是一种有效的口服活性HCV NS5A蛋白抑制剂,对于多种HCV复制子基因型,其EC50s范围为9-146μm。Daclatasvir也是一种有机阴离子转运多肽1B(OATP1B)和OATP1B3抑制剂,IC50分别为1.5µM和3.27µM[1][2][3]。

• CAS号：1801709-41-0
• 分子式：C₄₀H₄₄D₆N₈O₆
• 分子量：744.91
• 类别：HCV

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：1071.2±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：601.7±34.3 °C

头孢氨苄

Cefalexin是头孢菌素类抗生素。

• CAS号：15686-71-2
• 分子式：C₁₆H₁₇N₃O₄S
• 分子量：347.389
• 类别：细菌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：727.4±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：196-198°C
• 闪点：393.7±32.9 °C

肽T

Peptide T是源自HIV-1 gp120的V2区的八肽。 Peptide T是 CD4 受体的配体,可阻止 HIV 与CD4受体结合。

• CAS号：106362-32-7
• 分子式：C₃₅H₅₅N₉O₁₆
• 分子量：857.86200
• 类别：多肽产品

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-(2-甲基-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-基)-8-硝基-6-(三氟甲基)-4H-苯并[E][1,3]噻嗪-4-酮

BTZ043 Racemate 是 BTZ043 的外消旋体,BTZ043 是DprE1 的一个抑制剂, 其抗菌活性高于 BTZ043 Racemate。

• CAS号：957217-65-1
• 分子式：C₁₇H₁₆F₃N₃O₅S
• 分子量：431.38600
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

二环霉素

Bicyclomycin 是一种 antibiotic。Bicyclomycin 对除了 Proteus 和Pseudomonas aeruginosa 以外的革兰氏阴性菌均有抗菌 (anti-Bacterial) 活性。

• CAS号：38129-37-2
• 分子式：C₁₂H₁₈N₂O₇
• 分子量：302.28
• 类别：细菌

• 密度：1.57g/cm3
• 沸点：786.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：429.5ºC

奥昔糠唑

恶康唑(Ro 13-8996)是一种广谱抗真菌药物,可抑制念珠菌、曲霉和毛癣菌的生长。奥西康唑也是一种高效的CYP3A4反式激活剂,可被利福平(HY-B0272)竞争性拮抗。奥西康唑通过过氧化物酶原-2(PRDX2)介导的自噬阻滞对结直肠癌(CRC)具有抑制作用[1][2][3]。

• CAS号：64211-45-6
• 分子式：C₁₈H₁₃Cl₄N₃O
• 分子量：429.127
• 类别：真菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：576.8±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：302.6±32.9 °C

AVX 13616

AVX 13616具有体内抗菌性,尤其对耐药的葡萄球菌病原体有效。

• CAS号：900814-48-4
• 分子式：C₅₀H₇₃Cl₂N₇O₇
• 分子量：955.06
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Cefoperazone-d5

头孢哌酮-d5是氘标记的头孢哌酮。头孢哌酮是一种半合成头孢菌素,具有广谱抗菌活性[1]。

• CAS号：2410425-70-4
• 分子式：C₂₅H₂₂D₅N₉O₈S₂
• 分子量：650.70
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BMT-052

第二代口服生物可利用的泛基因型HCV NS5B聚合酶抑制剂,EC50为1-10 nM；表现出良好的基因型覆盖率,低清除率,中等分布容量且无细胞毒性(CC50>100 uM)。

• CAS号：1628720-84-2
• 分子式：C₃₀H₁₇D₉F₄N₆O₅
• 分子量：635.6235
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(5S,8R)-HBV-IN-10

(5S,8R)-HBV-IN-10是化合物6(WO2021204258A1)的对映体。化合物6是乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抑制剂(0.001μM

• CAS号：2716907-15-0
• 分子式：C₂₃H₂₄FN₇O
• 分子量：433.48
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

苍术酮

Atractylone (Atractylon) 是从苍术中提取的一种倍半萜。Atractylone (Atractylon) 通过调节 TLR7 信号通路,减轻甲型流感病毒 (IAV) 诱导的肺损伤,有前景成为治疗 IAV 的药物。Atractylone (Atractylon) 能抑制肥大细胞脱粒,具有治疗肥大细胞介导的过敏反应的潜力。

• CAS号：6989-21-5
• 分子式：C₁₅H₂₀O
• 分子量：216.319
• 类别：流感病毒

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：287.1±19.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：61-63℃
• 闪点：121.7±8.3 °C

2'-O-Methylcytidine-d3

2'-O-Methylcytidine-d3 是氘代标记的 2'-O-Methylcytidine (HY-W011834)。2'-O-Methylcytidine 是一种 2'-代核苷,可抑制 HCV 复制 (HCV replication)。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成,其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

• CAS号：2653209-08-4
• 分子式：C₁₀H₁₂D₃N₃O₅
• 分子量：260.26
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

苦参醇K

Kushenol K,一种从 Sophora flavescens 中提取的黄酮类抗氧化剂。Kushenol K 是 CYP3A4 的抑制剂,Ki 值为 1.35 μM。Kushenol K 对 HSV-2 具有较弱的抗病毒活性 (EC50 为 147 μM)。Kushenol K 还抑制 SGLT1 和 SGLT2 的活性。

• CAS号：101236-49-1
• 分子式：C₂₆H₃₂O₈
• 分子量：472.527
• 类别：HSV

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：722.4±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：242.4±26.4 °C

Psoracorylifol C

Psoracorylifol C是一种天然产物。Psoracorylifol C对幽门螺杆菌具有重要活性。补骨脂醇C可以从补骨脂种子中分离出来[1]。

• CAS号：879290-99-0
• 分子式：C₁₈H₂₄O₃
• 分子量：288.381
• 类别：细菌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：416.0±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：205.4±28.7 °C

Antibacterial agent 94

抗菌剂94(化合物5b)是一种强效抗菌剂。抗菌剂94具有抗菌活性,并具有清除MRSA残留的能力。抗菌剂94对细菌膜有作用。抗菌剂94干扰磷脂酰甘油(PG)合成途径[1]。

• CAS号：1666134-58-2
• 分子式：C₂₁H₂₁FO₄
• 分子量：356.39
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

司他夫定

Stavudine是核苷类似物,能抑制HIV逆转录酶。

• CAS号：3056-17-5
• 分子式：C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量：224.213
• 类别：HIV

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：440.6±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：159-160°C
• 闪点：220.3±31.5 °C

双碘喹啉

Diiodohydroxyquinoline是一种局部用治疗剂,具有较好的抗菌特性。

• CAS号：83-73-8
• 分子式：C₉H₅I₂NO
• 分子量：396.951
• 类别：细菌

• 密度：2.5±0.1 g/cm3
• 沸点：401.8±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：>200 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：196.8±28.7 °C

磺胺林

Sulfalene 是一种抗疟药。

• CAS号：152-47-6
• 分子式：C₁₁H₁₂N₄O₃S
• 分子量：280.303
• 类别：寄生物

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：488.6±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：270 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：249.3±31.5 °C

Porgaviximab

波加韦昔单抗是一种单克隆抗体,可用于埃博拉感染研究[1]。

• CAS号：1792982-55-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：丝状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

咪鲜安

咪鲜胺是一种咪唑类抗真菌药物,通过抑制细胞色素P450依赖的羊角甾醇14α-去甲基化而抑制麦角甾醇的生物合成,导致真菌细胞膜破裂和细胞死亡。咪鲜胺体外抑制人胎盘微粒体芳香化酶(IC50=40nm)。咪鲜胺还可作为雌激素受体(ER)和雄激素受体(AR)的拮抗剂(IC50s分别为25μM和4μM),并激活芳香烃受体(AhR；EC50=1μM)。

• CAS号：67747-09-5
• 分子式：C₁₅H₁₆Cl₃N₃O₂
• 分子量：376.665
• 类别：真菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：499.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：46-49°C
• 闪点：256.1±31.5 °C

FIT-039

FIT-039 是一种选择性,ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂,对 CKD9/cyclin T1 的 IC50 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC50 为 0.69 μM),HSV-2,人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂,可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。

• CAS号：1113044-49-7
• 分子式：C₁₇H₁₈FN₃S
• 分子量：315.408
• 类别：CMV

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：460.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：232.2±31.5 °C

HBV Seq2 aa:179-186

HBV Seq2 aa:179-186在体外重新刺激已启动的T细胞后,作为H-2b系统中CTL应答的有效基序。HBV Seq2 aa:179-186是一种在乙型肝炎病毒表面抗原上鉴定的新表位[1]。

• CAS号：337464-42-3
• 分子式：C₅₂H₇₀N₁₀O₁₀
• 分子量：995.17
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

单辛酸甘油酯

单己酸甘油酯(单己酸甘油酯),一种辛酸单甘油酯,具有优异的抗菌活性。单丙烯酰亚胺可抑制多种食源性致病微生物和腐败微生物,并具有替代食品防腐剂研究的潜力[1]。

• CAS号：26402-26-6
• 分子式：C₁₁H₂₂O₄
• 分子量：218.29000
• 类别：细菌

• 密度：1.044g/cm3
• 沸点：340ºC at 760 mmHg
• 熔点：39.0 to 43.0 °C
• 闪点：123.4ºC