Moracin D是一种黄酮类化合物,可以从桑椹中分离出来。Moracin D可诱导细胞凋亡,并具有降血糖、抗肥胖、抗真菌和抗肿瘤作用。Moracin D可用于真菌感染和乳腺癌症研究[1][2][3]。
Coblopasvir(KW136,KW-136)是一种新型HCV NS5A抑制剂,正在开发用于治疗HCV感染。HCV感染3期临床
盐酸来氨苄青霉素-d5(KBT 1585-d5)是氘标记的盐酸来氨苄青霉素。盐酸来氨西林(KBT 1585盐酸盐)是一种口服活性氨苄西林前药,是一种有效的β-内酰胺类抗菌剂,可抑制细菌青霉素结合蛋白(转肽酶)。与氨苄西林相比,盐酸来氨苄西林具有更好的吸收和减少的副作用,并用于研究化脓性皮肤和软组织感染[1][2][3]。
Cefcapene pivoxil hydrochloride,一种抗生素,具有口服活性的第三代头孢菌素,具有广谱的抗菌 (anti-bacterial) 活性。Cefcapene pivoxil hydrochloride 具有治疗脓疱病 (PPP) 的潜力。
Pimeloyl CoA是大肠杆菌的生物素前体。Pimeloyl CoA可用于研究大肠杆菌中从头生物素生物合成的途径[1]。
柯布拉西是一种具有细胞保护和抗炎作用的天然化合物。在DPPH自由基清除测定中,考拉拉西肽显示出抗氧化活性,IC50为9.0μM。柯布拉西德抑制人体肥大细胞组胺释放和IL-6和TNF-α的表达。柯布拉西德还有效抑制甲型流感神经氨酸酶[1]。
1-O-Mmethylemodin 是一种可以从 Zopfiella longicaudata 中分离出来的天然产物。1-O-Mmethylemodin 具有抗真菌活性。
Ecabet sodium (TA-2711) 可通过抑制 ROS 的产生应用于某些临床胃肠道疾病。Ecabet sodium 可以促进幽门螺杆菌的根除。Ecabet sodium 减少细胞凋亡 (apoptosis)。
抗菌剂35是一种抗菌剂,可显著降低抗菌剂头孢他啶的MIC值[1]。
CP19是一种组胺受体拮抗剂,是埃博拉病毒(EBOV)和马尔堡病毒(MARV)的进入抑制剂,IC50分别为3.4μM和29.5μM。CP19的EBOV和MARV的SI值分别为29.4和3.4。CP19具有抗病毒活性[1]。
Iboxamycin是一种含有融合双环氨基酸残基的有效抗生素候选者。伊博霉素口服生物利用度高,安全有效,可治疗小鼠革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染[1][2]。
缬更昔洛韦-d5(TFA)是氘标记的缬更昔洛韦TFA[1]。缬更昔洛韦,即更昔洛韦的L-缬氨酸酯,实际上是更昔洛韦的前药。缬更昔洛韦是一种用于治疗巨细胞病毒感染的抗病毒药物[2][3][4]。
Fenbendazole是广谱的苯并咪唑类驱虫剂,对胃肠寄生虫有效。
Multifungin (Bromosalicylchloranilide) 是一种抗真菌药,可治疗口腔念珠菌病。Multifungin 可防止玉米赤霉烯酮的形成和积累,并减少玉米在储存过程中的真菌种群数。
Z-Phe-Tyr(tBu)-重氮甲基酮是一种有效的组织蛋白酶L抑制剂。Z-Phe-Tyr(tBu)-重氮甲基酮介导呼肠孤病毒分解。Z-Phe-Tyr(tBu)-重氮甲基酮降低病毒检测[1][2]。
CMPD167(MRK-1)是口服活性小分子,其与CCR5结合以抑制gp120结合,抑制病毒-细胞附着和进入过程的不同阶段(使用病毒SHIV-162P3的CCR5,IC50<1nM)。
RSV-IN-2是野生型和突变型呼吸道合胞病毒融合蛋白(野生型,EC50=0.27 nM;D486N突变型,EC50=0.70 nM)的有效双重抑制剂。
抗结核药物-9显示出有效的抗结核活性,MIC值为1.03-2.32μM。
Sarafloxacin盐酸盐是抗菌化合物。
抗菌剂41(实施例3)是抗菌剂(从专利WO2013030735A1中提取)[1]。
Imazalil (Enilconazole) sulfate 是一种杀真菌剂, 广泛用于农业, 尤其是柑橘类水果的生长, 也用于兽医作为局部抗真菌剂。
HDAC/HSP90-IN-3(化合物J5)是一种高效、选择性真菌HSP90和HDAC双重抑制剂,IC50值分别为0.83和0.91μM。HDAC/HSP90-IN-3对耐唑白色念珠菌具有抗真菌活性。HDAC/HSP90-IN-3可以抑制重要的毒力因子,下调耐药基因ERG11和CDR1【1】。
盐酸曼扎明A是一种口服活性β-卡波林生物碱,其IC50分别为10.2和1.5μM,特异性抑制GSK-3β和CDK-5。盐酸曼扎明A靶向空泡ATP酶并抑制胰腺癌细胞的自噬。盐酸曼扎明A具有抗疟疾和抗癌活性。盐酸曼扎明A还显示出对HSV-1[1][2][3][4]的有效活性。
HIV-1抑制剂-45(化合物IA-6)是一种有效的HIV-1 RNA酶H抑制剂,其IC50值为0.067μM。HIV-1抑制剂-45具有抗病毒活性[1]。
SARS-CoV-2-IN-11是一种有效的SARS-CoV-2 3CL蛋白酶(3CLpro)无毒抑制剂,IC50和EC50分别为0.17和1.45nm。SARS-CoV-2 3C样蛋白酶(3CLpro)是病毒复制所必需的酶,是治疗干预的一个有吸引力的靶点。SARS-CoV-2-IN-11可能会导致出现有效的SARS-CoV-2特异性抗病毒药物[1]。
cOB1 phermone ,一种细菌性信息素,有效抑制多重耐药粪肠球菌 V583。