Nadifloxacin(OPC7251)是广谱的氟喹诺酮类抗生素,对寻常粉刺有效。
舒巴坦-d5钠(CP45899-d5)是氘标记的舒巴坦钠。舒巴坦钠(CP45899)是一种竞争性、不可逆的β-内酰胺酶抑制剂。舒巴坦钠对耐多药(MDR)的钙醋酸不动杆菌-鲍曼不动杆菌(Acb)复合物具有抗菌活性[1][2]。
WRNA10是一种有效的HIV-1 TAR RNA粘合剂,IC50为10µM,CC50为40µM【1】。
抗菌剂98(化合物g37)是一种有效的口服抗菌剂。抗菌剂98抑制旋回酶B的ATP酶活性并损害金黄色葡萄球菌(S.aureus)DNA的超螺旋。抗菌剂98具有抗菌活性,不会诱导耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)产生耐药性【1】。
MIV-150 是 NNTR 的一个抑制剂,可以抑制 HIV-1 和 HIV-2 感染,其对 HIV-1/HIV-2 的 EC50 值为 <1 nM。
Temporin B 是一种抗 Legionella pneumophila 的抗菌肽。
咖啡酸-13C3(3,4-二羟基肉桂酸-13C3)是一种13C标记的咖啡酸。咖啡酸是一种属于类黄酮的植物营养素。咖啡酸及其衍生物是潜在的抗菌剂,由细菌、真菌和病毒等微生物引起的慢性感染[1]。
BRD-K98645985 是一类 12 元大环内酰胺,也是一种 BAF (Brg/Brahma-associated factors) 转录阻遏的抑制剂,EC50 为 ~2.37 µM。BRD-K98645985 结合 ARID1A 特异的 BAF 复合物,防止核小体定位,并有效逆转 HIV-1 潜伏期,并且无 T 细胞毒性。
尼夫罗辛是一种抗感染药物。呋喃肟可用于真菌感染的研究[1]。
CI-39是一种天然抗病毒产品。CI-39是一种NNRTI(非核苷逆转录酶抑制)抗病毒药物,野生型HIV-1的EC50为3.40µM,CC50大于30µM。CI-39抑制HIV-1 RT DNA聚合酶和核糖核酸酶H活性SUP【1】。
Licoricone 甘草酮是从甘草中提取的一种黄酮类化合物,具有抗幽门螺杆菌和抗阿莫西菌的活性,对四株阿莫西菌敏感。
Damnacanthal 是从 Morinda citrifolia 的根中分离出来的蒽醌。Damnacanthal 是一种强效选择性的 p56lck 酪氨酸激酶活性的抑制剂。天然的 Damnacanthal 抑制 p56lck 的自磷酸化和外源底物的磷酸化,IC50 分别为 46 nM 和 220 nM。Damnacanthal 是一种具有抗癌活性的有效凋亡诱导剂。Damnacanthal 在小鼠中也具有镇痛,抗炎作用,并且对白色念珠菌具有抗真菌活性。
Cefazolin 是第一代头孢类抗生素, 用于多种细菌感染的研究。
MtUng-IN-1(化合物18a)是分枝杆菌尿嘧啶DNA糖基化酶(MtUng)抑制剂(IC50:300μM)。MtUng-IN-1可用于癌症和传染病的研究[1]。
Artemisone (Artemifone) 是一种有效、半合成的抗疟疾剂,能够抑制多种 P. falciparum,平均 IC50 值为 0.83 nM。
天冬氨酸洛美沙星(SC47111A)是一种广谱喹诺酮类抗菌剂。天冬氨酸洛美沙星可用于研究呼吸道感染、泌尿生殖道感染、胃肠道感染、耳鼻喉科感染等[1][2]。
TAT(47-57)GGG-Cys(Npys)是一种细胞穿透肽(CPP)。TAT(47-57)GGG-Cys(Npys)具有细胞内药物递送研究的潜力[1]。
Exalamide是一种抗真菌剂。
几丁质合成酶抑制剂4(化合物4fh)是一种具有杀菌作用的几丁质合酶(CHS)抑制剂。几丁质合成酶抑制剂4是一种潜在的基于CHS的农业杀菌剂[1]。
3β-羟基-11-en-28,13β-内酯(11,12-脱氢熊酸内酯)是一种三萜类化合物,见于四柱法登中[1]。3β-羟基-11-en-28,13β-内酯具有抗菌活性[1]。
TP0586532是一种非羟肟酯LpxC抑制剂(IC50=0.101μM)。TP0586532是一种心血管风险较低的化合物,对肺炎克雷伯菌(包括耐药菌株)有效[1]。
Benalaxyl 是一种杀菌剂。Benalaxyl 对蓝霉病(Peronospora tubecina)具有良好的防治效果。
抗病毒药物5是一种中间体,用于靶向3C和3CL蛋白酶的抗病毒药物,包括SARS-CoV-2 Mpro。