Coumermycin A1 是一种 JAK2 信号激活剂。Coumermycin A1 抑制 DNA 旋转酶 (b>DNA Gyrase),从而抑制细菌的细胞分裂。
Rifamycin sodium (Rifamycin SV monosodium) 属于安沙霉素抗生素家族,从地中海曲霉或其突变体的发酵中分离出来。Rifamycin sodium 对革兰氏阳性菌和在较小程度上对革兰氏阴性菌具有广泛的抗生素活性。
抗菌剂45是一种抗菌剂,可显著降低抗菌剂头孢他啶的MIC值[1]。
Loganetin 是一种无毒的天然产物,可用于治疗耐多药革兰氏阴性菌感染的抗菌药物的开发。
Cefazedone (Refosporen) 是第一代具有抗革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的活性头孢菌素,可有效治疗敏感细菌引起的感染。Cefazedone 是一种时间依赖性抗生素,超过最小抑制浓度 (MIC) 的时间是杀灭病原体相关的关键药代动力学-药效学 (PK-PD) 的变量。
PXYC1是一种核糖体蛋白S1(RpsA)拮抗剂,RpsA-CTD和RpsA-CTDΔ438A的Kds分别为0.81和0.31μM。RpsA在结核分枝杆菌(Mtb)的转译过程中起着重要作用[1]。
Iclaprim 是一种新的, 有选择性的细菌二氢叶酸抑制剂, 可以抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长, 其 MIC90 值为 0.06 mg/mL。
甲磺酸曲伐沙星-d4是氘标记的甲磺酸曲伐沙星。甲磺酸曲伐沙星是一种广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧菌具有很强的抗菌活性。甲磺酸曲伐沙星阻断DNA回旋酶和拓扑异构酶IV活性。甲磺酸曲伐沙星也是一种有效、选择性和口服活性的pannexin 1通道(PANX1)抑制剂,其对PANX1内向电流的IC50为4μM。甲磺酸曲伐沙星不抑制连接蛋白43缝隙连接或PANX2。甲磺酸曲伐沙星通过抑制PANX1[1][2][3]导致凋亡细胞分裂失调。
Butylparaben sodium 可破坏激素控制和/或 RNA 和蛋白质合成来强烈影响睾丸精子发生的后期。
GSK3036656(GSK070)是一种有效、选择性和口服活性的结核分枝杆菌亮氨酸tRNA合成酶抑制剂,IC50为0.20μM。GSK3036656可用于结核研究[1]。
Tuberculosis inhibitor 7 (compound 2d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 表现出高度活性。
(-)-Pinocembrin对结核分枝杆菌H37Ra表现出抗分枝杆菌活性,休眠期IC50值为1.11 mg/mL,活性期IC50为1.21mg/mL。(-)-匹诺西布对THP-1、A549、Panc-1、HeLa和MCF7细胞系具有有效的抗增殖活性,IC50值为1.88-11.00 mg/mL[1]。
Arg-Trp是一种由精氨酸和色氨酸组成的二肽,其辛基酯类似物具有抗菌活性[1]。
LL-37 GKE是LL-37的活性结构域。LL-37 GKE具有抗菌活性,在抗生素方面具有潜在的应用[1][2]。
抗丝裂霉素制剂3是一种抗丝裂霉素治疗剂。
TH1020 是一种有效的选择性的 Toll 样受体 5 (TLR5)/鞭毛蛋白复合拮抗剂,IC50 为 0.85 μM。TH1020 抑制鞭毛蛋白诱导的 TLR5 信号传导,对 TLR2,TLR3,TLR4,TLR7 和 TLR8 无效。
沙拉唑哒嗪是一种抗菌剂。沙拉唑哒嗪具有抗溃疡性结肠炎的活性。沙拉唑哒嗪可用于风湿性疾病的研究[1][2]。
抗菌剂47是一种抗菌剂,可显著降低抗菌剂头孢他啶的MIC值[1]。
Mycobactin-IN-2(化合物49)是一种抗分枝杆菌的Mycobactin生物合成抑制剂。Mycobactin-IN-2与水杨酸AMP连接酶(MbtA)结合,后者是Mycobactin生物合成途径中的关键酶[1]。
Cyclopetide 1 (Compound 1) 是一种抗菌肽,对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 具有中等活性,MIC 为 25 μg/mL。
磺胺甲基咪唑-d4-1是氘标记的磺胺甲基咪唑[1]。磺胺甲咪唑是一种磺胺噻唑类抗菌剂[2][3]。
Cefditoren是新型第三代头孢菌素抗生素,对革兰氏阳性菌和阴性菌都有广谱活性。
G-418 disulfate 是与 gentamicin B1 的结构相似的氨基糖苷类抗生素,在原核和真核细胞的蛋白质合成过程中,能够阻止蛋白质的延伸阶段,从而抑制蛋白质的合成。
L-Methionine γ-lyase (Methionine lyase) 是一种磷酸吡哆醛依赖型多功能酶,能催化 L- 蛋氨酸 (L-methionine) 及其类似物的 α, γ- 裂解反应。L-Methionine γ-lyase 具有抗癌和抗感染活性,也可用于同型半胱氨酸血症的研究。
Monobehenin 对细菌生物膜形成具有很强的抑制活性。
Silver sulfadiazine (AgSD) 是一种磺胺类抗生素,通磺胺部分 (SD-SDZ) 对细菌 (bacterial) 生长产生双重抑制作用,阻止细菌叶酸吸收和随后的 DNA 合成 (DNA synthesis)。Silver sulfadiazine 释放的银结合并破坏 DNA 结构,阻止细菌 DNA 复制。