HBV-IN-41 (compound 45) 是一种有效的具有口服活性的乙型肝炎病毒 (HBV) 抑制剂,EC50 为 0.027μM。
Exbivirumab是一种抗HBV单抗。Exbivirumab增强了乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)的抗病毒活性[1]。
Lenvervimab(GC1102)是一种IgG1型重组人乙型肝炎免疫球蛋白。Lenvervimab可用于乙型肝炎病毒感染的研究[1][2]。
Morphothiadin 是野生型和阿德福韦耐药 HBV 复制的有效抑制剂,其 IC50 值为 12 nM。
Doxorubicin 是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素,用于治疗多种癌症。 Doxorubicin 在癌细胞中起作用的可能机制是嵌入 DNA 和破坏 topoisomerase-II 介导的DNA修复。
2’-脱氧-L-腺苷是修饰的寡脱氧核糖核苷酸的口服活性合成子。2'-脱氧-L-腺苷是乙型肝炎病毒(HBV)以及密切相关的鸭和土拨鼠肝炎病毒(WHV)复制的有效、特异和选择性抑制剂[1]。
DVR-01是一种HBV抑制剂,在AML12HBV10和HepDES19细胞中EC50值分别为1.7和1.6μM。DVR-01显示对耐药HBV突变体的抗病毒活性,EC50为2.403-3.273μM。DVR-01可用于HBV感染和相关疾病的研究[1]。
拉米夫定(BCH-189)水杨酸盐是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)。水杨酸拉米夫定可以抑制HIV逆转录酶1/2,也可以抑制乙型肝炎病毒的逆转录酶。水杨酸拉米夫定可穿透中枢神经系统[1][2]。
HBV-IN-23(化合物5k)是一种HBV DNA复制抑制剂,IC50为0.58µM。HBV-IN-23抑制药物敏感和耐药HBV株中的HBV DNA复制。HBV-IN-23显示抗肝细胞癌细胞(HCC)活性。HBV-IN-23诱导HepG2细胞凋亡[1]。
trans-ccc_R08(化合物1-B)是一种有效的cccDNA(共价闭合环状DMA)抑制剂。trans-ccc_R08抑制HBeAg水平,IC50值为0.08µM。trans-ccc_R08具有研究乙型肝炎病毒感染(HBV)的潜力[1]。
Squalamine(MSI-1256)是具有广谱抗病毒活性化的化合物。
AB-836是一种口服活性HBV衣壳抑制剂。AB-836通过与HBV核心蛋白相互作用抑制病毒复制[1]。
瓦拉酸拉戈西洛韦是拉戈西洛韦(HY-14844)的前药。瓦拉酸拉戈西洛韦是一种口服活性抗HBV药物[1]。
HBV Seq1 aa:63-71是乙型肝炎病毒(HBV)的片段[1]。
(1R)-替诺福韦氨丁芬酰胺((1R)-HS-10234)是替诺福威氨丁芬胺的异构体,是一种口服活性抗病毒药物。(1R)-替诺福韦阿米布芬胺((1R)-HS-10234)是一种HIV感染抑制剂和HBV感染抑制剂。(1R)-替诺福韦阿米布芬胺((1R)-HS-10234)可用于艾滋病毒感染,乙型肝炎研究[1]。
cis-ccc_R08(化合物1)是一种类黄酮衍生物,可用于研究乙型肝炎病毒(HBV)感染。cis-ccc_R08是一种cccDNA(共价封闭环状DNA)抑制剂[1]。
Taribavirin hydrochloride 是一种肌苷-磷酸脱氢酶 (inosine monophosphate dehydrogenase) 抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前药,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate 具有抗逆转录病毒的活性,并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate 还可抑制 HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。
HBV-IN-38 (实施例 193) 是一种 HBV DNA 抑制剂 (EC50≤100nM)。HBV-IN-38 可用于病毒感染的研究。
腺苷同型半胱氨酸酶(SAHH;AHCY)是一种高度保守的酶。腺苷同型半胱氨酸酶可逆催化S-腺苷同型型半胱氨酸(SAH)转化为腺苷和L-同型半胱氨酸。血清外泌体腺苷同型半胱氨酸酶水平可作为HBV-LC患者的预后生物标志物[1][2]。
(Rac)-替诺福韦-d6((Rac)-GS 1278-d6)是一种标记的外消旋替诺福韦。替诺福韦(GS 1278)是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,用于治疗HIV和慢性乙型肝炎(HBV)[1]。
维比可韦(ABI-H0731)是第一代乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白抑制剂。维比可韦(ABI-H0731)在两种新发感染模型中抑制共价闭合环状DNA(cccDNA)的形成,EC50为1.84 μM至7.3 μM[1]。
Sanggenol P是一种黄酮类化合物,在体外对HepG2.2.15细胞系显示出抗HBV活性[1]。
HBV-IN-12是一种有效的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抑制剂。来自专利WO2021204252A1,化合物1_B[1]。
半人马红素是一种天然化合物,是一类新的乙型肝炎病毒抑制剂[1]。
Punicalin 是一种可水解的单宁,可从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 药物,具有抗炎活性。
Taribavirin 是一种肌苷一磷酸脱氢酶抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin 是一种利巴韦林前药,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
Libivirumab(17.1.41)是一种人源化抗HBV单克隆抗体。Libivirumab对HBsAg、HBeAg显示出中和活性,IC50分别为35、130 ng/mL[1]。