替非匹拉韦是一种核糖核酸酶化合物和抗病毒剂,可对抗新型冠状病毒或流感病毒[1]。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3(化合物3d)是一种SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂,具有抗病毒、抗菌和抗真菌活性[1]。
EIDD-2749(4'-氟尿苷)是一种口服活性、低细胞毒性和广谱单核病毒抑制剂(SI≥1877). EIDD-2749可有效阻断呼吸道合胞病毒(RSV)和SARS-CoV-2的复制。EIDD-2749可用于RSV、SARS-CoV-2和相关RNA病毒感染的研究[1]。
SARS-CoV-2-IN-66 (1) 是维生素K 的衍生物,是 SARS-CoV-2 的抑制剂,其在 感染的VeroE6/TMPRSS2 细胞中的 EC50 值为 70.8 μM。
SARS-CoV-2-IN-16(化合物12)是一种有效的SARS-CoV-2核衣壳蛋白(NPro)抑制剂。SARS-CoV-2-IN-16具有较强的抗病毒活性,EC50为3.69μM。SARS-CoV-2-IN-16以7.82μM的低KD值与NPro结合,表明SARS-CoV-2-IN-16是一种有效的NPro配体[1]。
Adintrevimab(ADG 20)是一种人IgG1单克隆SARS-CoV(SARS-CoV)抗体。Adintrevimab抑制SARS-CoV-2变体和其他具有大流行潜力的SARS样冠状病毒[1]。
Chloroquine dihydrochloride 是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine dihydrochloride 是autophagy 和toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine dihydrochloride 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
SARS-CoV-2 nsp13-IN-6(化合物C5)是一种有效的SARS-CoV-2非结构蛋白13(nsp13)抑制剂,其对ssDNA+ATP酶和ssDNA-ATP酶的IC50值分别为27和33μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-6可用于研究抗新冠肺炎[1]。
Nepuvibart(ZRC3308-B10)是一种抗SARS-CoV-2单克隆抗体(IgG1型)。Nepuvibart对SARS-CoV-2刺突蛋白RBD上的非竞争表位显示出良好的结合亲和力。Nepuvibart可与ZRC3308-A7(HY-145642)以1:1的比例联合使用,对预防新冠肺炎和严重疾病发展前的新冠肺炎早期有效[1]。
Zevotrelvir (化合物 52) 是一种冠状病毒抑制剂,其抑制 229E hCoV 以及 SARS-CoV-23C-like (3CL) proteases的 IC50 范围分别为 <0.1 μM 和 <0.1mM。Zevotrelvir 有研究病毒感染的潜力。
Arbemnifosbuvir 是一种核病毒 RdRp 相关核苷酸基转移酶 (NiRAN) 非结构蛋白 12 (nsp12) 干扰药物。可用于 SARS-CoVs 感染的研究。
M56-S2 iodide 是一种 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 (IC50=4.0 μM)。M56-S2 iodide 在 ADMET 预测中显示出良好的口服生物利用度和低毒性。M56-S2 iodide 具有很好的潜在成药性,可用于抗病毒 (如 SARS-CoV-2) 的研究。
Ipomoeassin F是一种有效的选择性内质网(ER)蛋白易位抑制剂,其靶向内质网膜上Sec61复合物(Sec61α)的成孔亚基。Ipomoeassin F选择性地抑制SARS-CoV-2蛋白的内质网膜易位。Ipomoeaassin F阻断分泌蛋白和I型跨膜蛋白(TMPs)的内质网易位,但不阻断III型TMPs[1][2][3]。
SARS-CoV-2 nsp13-IN-5(化合物C6)是一种有效的SARS-CoV-2 nsp13抑制剂,对ssDNA+ATP酶和ssDNA-ATP酶的IC50值分别为50和55μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-5可用于研究抗新冠肺炎[1]。
ATV006是GS-441524的有效口服抗病毒药物和酯前药。ATV0066抑制SARS-CoV-2及其变体的复制。ATV006可用于SARS-CoV-2研究[1]。
SARS-CoV-2 Mpro-IN-6是一种共价、不可逆和选择性的SARS-CoV-2 Mpro抑制剂,IC50为0.18μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-6不抑制人组织蛋白酶B、F、K和L以及胱天蛋白酶3[1]。
SARS-CoV-2 Mpro-IN-12 (compound D026) 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,具有抗病毒活性。
GRL0617 是一种强效、选择性和竞争性的 SARS-CoV PLpro/deubiquitinase 的非共价抑制剂,其 IC50 值为 0.6 μM,Ki 值为 0.49 μM.
SARS-CoV-2-IN-19(化合物6g)是一种有效的SARS-CoV-2抑制剂,其EC50为8.8μM。SARS-CoV-2-IN-19对高度保守的SARS-CoV-2解旋酶(nsp13)表现出强大的活性,突出了对抗新出现HCoVs暴发的潜力。SARS-CoV-2-IN-19在感染性疾病的研究中具有潜力[1]。
Paritaprevir(ABT-450)二水合物是一种高效、口服活性和抗病毒的非结构蛋白3/4A(NS3/4A)蛋白酶抑制剂,其EC50分别为1和0.21nM,抗HCV 1a和1b。二水合帕利他普利也是SARS-CoV 3CLpro抑制剂,IC50为1.31μM。帕利他普利二水合物主要由细胞色素P450(CYP)3A代谢。利托那韦(一种CYP450抑制剂)[1][2][3][4]可提高二水合帕利他普利的血浆浓度和半衰期。
酮替芬(HC 20-511)是一种口服活性第二代非竞争性组胺1(H1)受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。酮替芬在体外可阻断6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(PGD)。酮替芬还具有抗SARS-CoV-2和流感病毒的抗病毒活性。酮替芬可用于研究自身免疫性脑脊髓炎(EAE)和哮喘发作预防[1][2][3][4]。
SARS-CoV-2-IN-69 (Compound 7E) 是一种非共价 SARS-CoV-2 抑制剂,EC50 值为 7.4 μM。SARS-CoV-2-IN-69 是 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的有效抑制剂和木瓜蛋白酶 (PLpro) 的非共价抑制剂。
Regdanvimab(CT-P59)是一种人单克隆抗体,靶向SARS-CoV-2刺突蛋白的受体结合域,阻断与ACE2的相互作用以阻止病毒进入。雷格丹单抗可用于新冠肺炎的研究[1]。
SARS-CoV-2-IN-9是一种结合到SARS-CoV-2主要蛋白酶子基S1和S2的抑制剂。
丹参内酯是一种可从丹参中分离的二级大麻素。丹参内酯是一种冠状病毒(CoV)抑制剂。丹参内酯调节白介素-2和干扰素-γ基因表达[1][2]。
PLpro inhibitor是PLpro抑制剂,IC50为2.6 uM。
Plonmarimab(TJ003234)是一种抗GM-CSF单克隆抗体。Plonmarlimab可用于类风湿关节炎和新冠肺炎的研究[1][2]。
依诺肝素(PK 10169),一种低分子量肝素(LMWH)衍生物。依诺肝素通过抗凝血酶III发挥抗凝活性,抗凝血酶Ⅲ是因子Xa和凝血酶IIa的内源性抑制剂。依诺肝素通过抗氧化和抗炎特性保护大鼠海马免受TBI(创伤性脑损伤)。依诺肝素可用于研究深静脉血栓形成(DVT)、肺栓塞、TBI和新冠肺炎[1][2][3]。