细胞凋亡

细胞凋亡是细胞死亡的一种独特形式，表现出特定的形态学和生物化学特征，包括细胞膜起泡，染色质浓缩，基因组DNA片段化以及细胞表面上特定吞噬信号分子的暴露。经历凋亡的细胞不同于通过坏死死亡的细胞。坏死细胞通常被免疫系统识别为危险信号，因此导致炎症;相反，凋亡性死亡是安静有序的。凋亡细胞死亡诱导有两种主要途径：内源性途径，也称为Bcl-2调节或线粒体途径，被各种发育线索或细胞毒性损伤激活，如病毒感染，DNA损伤和生长因子剥夺，并且受BCL-2蛋白质家族的严格控制。外源性或死亡受体途径是通过结合死亡受体（肿瘤坏死因子（TNF）受体家族成员，如Fas或TNF受体-1（TNFR1））触发的，这些受体包含细胞内死亡域，可以募集和通过细胞表面的衔接蛋白Fas相关死亡结构域（FADD;也称为MORT1）激活caspase-8。该募集导致下游（效应子）半胱天冬酶（例如胱天蛋白酶-3，-6或-7）的后续活化，而不涉及BCL-2家族。研究表明，细胞存活的改变有助于许多人类疾病的发病机制，包括癌症，病毒感染，自身免疫疾病，神经退行性疾病和艾滋病（获得性免疫缺陷综合症）。旨在特异性改变细胞凋亡阈值的治疗可能有可能改变某些疾病的自然进展。

Minodronic acid-d4

氨基膦酸-d4是氘标记的氨基膦酸。米诺膦酸(YM-529)是第三代双膦酸盐,可直接或间接阻止各种类型癌细胞的增殖、诱导凋亡和抑制转移。氨基膦酸(YM-529)是参与疼痛的嘌呤能P2X2/3受体的拮抗剂[1][2]。

• CAS号：1807367-80-1
• 分子式：C₉H₈D₄N₂O₇P₂
• 分子量：326.17
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

紫苏酸

紫苏酸是紫苏醇(HY-N7000)的代谢产物。紫苏酸诱导肺癌细胞周期阻滞和凋亡。Perillic acid显示抗HSV-1和免疫调节活性[1][2][3]。

• CAS号：7694-45-3
• 分子式：C₁₀H₁₄O₂
• 分子量：166.21700
• 类别：HSV

• 密度：1.068 g/cm3
• 沸点：284.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：129-131 °C(lit.)
• 闪点：134ºC

Flurbiprofen-13C,d3

氟比洛芬-13C,d3是13C和氘标记的。氟比洛芬(dl-氟比洛芬)是一种有效的口服非甾体抗炎药(NSIA/NSAID),具有解热和镇痛活性。氟比洛芬常用于炎症性疾病的研究,包括骨关节炎和类风湿性关节炎。氟比洛芬是一种非选择性环氧化酶(COX)抑制剂,可用于结直肠癌的研究[1][2][3]。

• CAS号：2747917-55-9
• 分子式：C₁₄₁₃CH₁₀D₃FO₂
• 分子量：248.27
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Ferutinin

Ferutinin是一种天然萜类化合物,是雌激素受体ERα激动剂和雌激素ERβ受体激动剂/拮抗剂,IC50s分别为33.1 nM和180.5 nM。阿魏苷作为一种电生钙离子载体,增加脂质双层膜、线粒体的钙通透性。Ferutinin具有雌激素、抗肿瘤、抗菌和抗炎活性[1][2]。

• CAS号：41743-44-6
• 分子式：C₂₂H₃₀O₄
• 分子量：358.47
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：489.0±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：164.4±22.2 °C

SKI-I

SKI-I是一种有效且选择性的人鞘氨醇激酶(SK)抑制剂,对ST-hSK的IC50为1.2μM。SKI-I也抑制hERK2(IC50=11μM)。SKI-I诱导肿瘤细胞系凋亡[1][2]。

• CAS号：306301-68-8
• 分子式：C₂₅H₁₈N₄O₂
• 分子量：406.43600
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

苏木查尔酮

Sapanchalcone,一种从苏木中分离的黄酮类化合物,诱导人结肠癌细胞中的caspase依赖性和AIF依赖性凋亡[1]。

• CAS号：94344-54-4
• 分子式：C₁₆H₁₄O₅
• 分子量：286.279
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：581.7±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：221.0±23.6 °C

Anticancer agent 42

抗癌剂42(化合物10d)是一种口服活性抗癌剂,对MDA-MB-231细胞具有较强的抗肿瘤活性,IC50为0.07μM。抗癌剂42可通过激活凋亡途径和p53表达发挥其抗肿瘤活性。抗癌剂42可用于研究转移性乳腺癌[1]。

• CAS号：2687265-18-3
• 分子式：C₁₉H₁₆Cl₂N₂O₃
• 分子量：391.25
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

1,6,7-三羟基氧杂蒽酮

1,6,7-三羟基黄酮是一种有效的抗癌剂。1,6,7-三羟基黄酮抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。1,6,7-三羟基黄酮降低Bmi-1的表达并增加P14、P16的蛋白水平表达[1]。

• CAS号：25577-04-2
• 分子式：C₁₃H₈O₅
• 分子量：244.20
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：509.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：204.8±23.6 °C

NBI-961

NBI-961 是一种有效的 NEK2 抑制剂,可抑制蛋白酶体降解。 NBI-961 诱导弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞 G2/有丝分裂停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

• CAS号：2225902-98-5
• 分子式：C₂₈H₂₇F₃N₆O₂S
• 分子量：568.61
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

乙酰香草醛-d3

罗布麻素d3是氘标记的罗布麻蛋白[1]。罗布麻素是一种选择性NADPH氧化酶抑制剂,IC50为10μM[2][3][4]。

• CAS号：80404-23-5
• 分子式：C₉H₁₀O₃
• 分子量：166.17400
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

KEA1-97

KEA1-97(KEA 1-97)是一种小分子,可破坏硫氧还蛋白与半胱天冬酶3的相互作用；激活半胱天冬酶,诱导细胞凋亡而不影响硫氧还蛋白活性,损害三阴性乳腺癌细胞存活；损害体内乳腺肿瘤异种移植物生长。

• CAS号：2138882-71-8
• 分子式：C₁₅H₉Cl₂FN₄
• 分子量：335.163
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Apoptosis inducer 6

凋亡诱导剂6(化合物4e)是一种具有广谱抗癌活性的抗癌剂。凋亡诱导剂6通过诱导凋亡触发细胞死亡[1]。

• CAS号：2529913-90-2
• 分子式：C₂₇H₂₆N₄O₃S
• 分子量：486.59
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(11aS)-7-Methoxy-8-hydroxy-2,3,5,11aβ-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-one

抗生素DC 81(DC 81)是一种由链霉菌属产生的抗肿瘤抗生素,是一种PBD(吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮卓)。抗生素DC 81是核酸合成的有效抑制剂。抗生素DC 81可以识别和结合DNA的特定序列,并形成不稳定的共价加合物[1][2]。

• CAS号：81307-24-6
• 分子式：C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量：246.26200
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.43g/cm3
• 沸点：520.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：268.6ºC

S-三苯甲基-L-半胱氨酸

S-三苯基-L-半胱氨酸(NSC 83265)是一种选择性变构驱动蛋白Eg5抑制剂,IC50为1μM,用于抑制基础ATP酶活性,140 nM用于抑制微管激活的ATP酶活性。S-三苯基-L-半胱氨酸具有抗肿瘤活性[1][2]。

• CAS号：2799-07-7
• 分子式：C₂₂H₂₁NO₂S
• 分子量：363.47
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：524.7±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：182-183 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：271.2±30.1 °C

勒胖停； 土大黄苷

Rhapontin (Rhaponiticin) 是大黄 (Rheum officinale Baillon) 的一种成分。Rhaponiticin 可诱导凋亡 (apoptosis),从而抑制人胃癌 KATO III 细胞增殖。

• CAS号：155-58-8
• 分子式：C₂₁H₂₄O₉
• 分子量：420.410
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：749.3±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：236-240ºC
• 闪点：406.9±32.9 °C

Anti-osteoporosis agent-1

抗骨质疏松剂-1(comp 4aa)是一种有效的复制蛋白a(RPA)抑制剂(IC50=18µM)[1]。

• CAS号：2761577-50-6
• 分子式：C₂₀H₁₉ClN₂O₂
• 分子量：354.83
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

D-甘露糖醇-1-13C

D-甘露醇-13C是标记为D-甘露醇的13C[1][2][3][4]。

• CAS号：132202-29-0
• 分子式：C₆H₁₄O₆
• 分子量：183.16400
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：167-170ºC(lit.)
• 闪点：N/A

FGFR-IN-8

FGFR-IN-8(化合物17a)是一种针对野生型和突变型FGFR的高效口服活性panFGFR抑制剂。FGFR-IN-8对FGFR1、V564F-FGFR2、N549H-FGFR3、V555M-FGFR 3、FGFR3和FGFR4的IC50值分别为＜0.5、189.1、＜0.5、＜22.6、＜1.5和7.30 nM。GFR-IN-8诱导癌细胞凋亡并显示抗癌活性[1]。

• CAS号：2640217-64-5
• 分子式：C₂₇H₃₁Cl₂N₉O₂
• 分子量：584.50
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(±)-Thalidomide-d4

Thalidomide D4 是 Thalidomide 的氘代物。Thalidomide 最初是一种镇静剂,能够抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分),Kd 值约为 250 nM,具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。

• CAS号：1219177-18-0
• 分子式：C₁₃H₆D₄N₂O₄
• 分子量：262.25400
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CDDO-3P-Im

CDDO-3P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物,具有化学预防作用。CDDO-3P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。

• CAS号：1883650-95-0
• 分子式：C₃₉H₄₆N₄O₃
• 分子量：618.8
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

L-谷氨酸钠,一水合物

L-Glutamic acid monosodium hydrate 是一种营养添加剂和调味剂。L-Glutamic acid monosodium hydrate 可以减少肥胖并诱发与氧化应激相关的代谢紊乱。L-Glutamic acid monosodium hydrate 诱导小鼠肝脏和脑组织氧化应激、DNA损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。

• CAS号：6106-04-3
• 分子式：C₅H₁₀NNaO₅
• 分子量：187.126
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：333.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：232 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：155.7ºC

ABT-510 acetate

ABT-510醋酸盐是一种抗血管生成TSP肽(血小板反应蛋白-1类似物),在上皮性卵巢癌症原位同基因模型中诱导细胞凋亡并抑制卵巢肿瘤生长。ABT-510醋酸盐还减少炎症性肠病小鼠模型中的血管生成和炎症反应。ABT-510醋酸盐可用于癌症(特别是癌症)和炎症性肠病(IBD)的研究[1][2]。

• CAS号：442526-87-6
• 分子式：C₄₈H₈₇N₁₃O₁₃
• 分子量：1054.28
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

荜茇环碱

Pipernonaline 是胡椒碱衍生物,具有抗前列腺癌活性。Pipernonaline 抑制雄激素依赖/非依赖性 LNCaP/PC-3 前列腺细胞的增殖。Pipernonaline 激活 caspase-3,促进 procaspase-3/PARP 裂解。Pipernonaline 还介导活性氧 (ROS) 产生、胞内 Ca(2+) 增加和线粒体膜去极化。

• CAS号：88660-10-0
• 分子式：C₂₁H₂₇NO₃
• 分子量：341.44400
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Vincristine-d3-ester sulfate

长春新碱-d3-酯硫酸盐(亮丙瑞汀-d3-酯)是氘标记的长春新碱硫酸盐。硫酸长春新碱是一种抗肿瘤的长春新碱,可抑制有丝分裂纺锤体中微管的形成,导致分裂细胞在中期停止。它以85 nM的Ki与微管结合[1]。

• CAS号：1217854-24-4
• 分子式：C₄₆H₅₅D₃N₄O₁₄S
• 分子量：926.05
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

5-氨基乙酰丙酸盐酸盐-D2

5-氨基乙酰丙酸-d2(盐酸盐)是氘标记的5-氨基乙酰丙酸(盐酸盐)。

• CAS号：187237-35-0
• 分子式：C₅H₈D₂ClNO₃
• 分子量：169.60
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Tauroursodeoxycholic Acid-d4 MaxSpec® Standard

牛磺脱氧胆酸-d4是氘标记的牛磺脱氧胆酸盐。牛磺脱氧胆酸(Tauroursodeoxycholate,Tauroursodeoxycholic acid)是一种内质网应激抑制剂。牛磺酰脱氧胆酸显著降低凋亡分子的表达,如caspase-3和caspase-12。牛磺脱氧胆酸也抑制ERK。

• CAS号：2410279-94-4
• 分子式：C₂₆H₄₁D₄NO₆S
• 分子量：503.73
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

USP10 inhibitor Wu-5

USP10抑制剂Wu-5(Wu-5)是一种新型的小分子USP10抑制剂,可诱导FLT3突变蛋白的降解,在体外(IC50=8.3μm)和FLT3 ITD阳性AML细胞中直接相互作用并使USP10、FLT3 ITD的氘奎酶失活。Wu-5选择性抑制FLT3抑制剂敏感(MV4-11,Molm13)和耐药(MV4-11R)FLT3 ITD阳性AML细胞的活性,IC50分别为3.794、5.056和8.386μm。Wu-5(1-10μM)通过蛋白酶体介导的FLT3-ITD降解,剂量依赖性地诱导MV4-11、Molm13和MV4-11R细胞凋亡。Wu-5和crenolanib联合治疗通过减少FLT3和AMPKα蛋白在FLT3 ITD阳性细胞中产生协同细胞死亡。

• CAS号：2630378-05-9
• 分子式：C₁₅H₁₃NO₇S
• 分子量：351.329
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Sunitinib-d4

舒尼替尼-d4(SU 11248-d4)是氘标记的舒尼替尼。舒尼替尼(SU 11248)是一种多靶向受体酪氨酸激酶抑制剂,VEGFR2和PDGFRβ的IC50分别为80 nM和2 nM[1]。舒尼替尼是一种ATP竞争性抑制剂,通过抑制自身磷酸化和随后的RNase激活有效抑制Ire1α的自身磷酸化[2]。

• CAS号：1126721-79-6
• 分子式：C₂₂H₂₃D₄FN₄O₂
• 分子量：402.50
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

鸡屎藤苷酸

Paederosidic acid 分离自 P. scandens,具有抗癌和抗炎活性。Paederosidic acid 通过诱导线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 抑制肺癌细胞。

• CAS号：18842-98-3
• 分子式：C₁₈H₂₄O₁₂S
• 分子量：464.441
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：748.1±70.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：406.2±35.7 °C

飞龙掌血内酯

Toddaculin是一种天然香豆素,可诱导白血病细胞分化和凋亡。Toddaculin抑制过多的破骨细胞活性,增强成骨细胞分化和矿化。托达库林还具有抗炎活性[1][2][3]。

• CAS号：4335-12-0
• 分子式：C₁₆H₁₈O₄
• 分子量：274.31200
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.138g/cm3
• 沸点：432.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：192.2ºC