GSK9311 hydrochloride 是一种活性较低的 GSK6853 类似物,可用作阴性对照。GSK9311 hydrochloride 抑制 BRPF 溴结构域,对 BRPF1 和 BRPF2 的 pIC50 值分别为 6.0 和 4.3。
OARV-771是一种基于VHL的BET降解剂(PROTAC),具有改善的细胞通透性。OARV-771显示Brd4、Brd2和Brd3的DC50分别为6、1和4nm[1]。
I-BET151二盐酸盐(GSK1210151A二盐酸盐)是一种BET溴代烷抑制剂,其抑制BRD4、BRD2和BRD3的pIC50分别为6.1、6.3和6.6[1][2]。
VinSpinIn 是一种 Spindlin1 抑制剂 (KD: 对 SPIN149-262 为 9.9 nM)。VinSpinIn 是 Spindlin1 tudor 结构域的化学探针。VinSpinIn 可用于研究染色质功能。
JQ-1 carboxylic acid是高效,选择性和细胞渗透性的 BRD4 抑制剂,抑制 BRD4(1) 和 BRD4(2) 的 IC50 分别为77 nM 和 33 nM。
DC-CPin711是一种高效、选择性的CREB结合蛋白(CBP)溴代多巴胺抑制剂,其IC50为0.0626μM。DC-CPin711将细胞周期阻滞在G1期并诱导凋亡[1]。
666-15是有效选择性的CREB抑制剂,IC50值为81 nM。
一种新的溴结构域BRD4抑制剂,可显着诱导HIV-1再激活；通过促进Tat依赖性转录,在HIV-1潜伏期的多种细胞模型中,在低(2.5 uM)和高(5 uM)剂量下显着逆转HIV-1潜伏期。伸长和Tat-P-TEFb关联；增强PKC激动剂(前列腺素,苔藓抑素-1)在含有潜伏病毒库的CD8耗尽的PBMC中的潜伏期逆转作用。
MI-3454 是一种具有口服活性,高效和选择性的 Menin-MLL1 相互作用抑制剂,IC50 为 0.51 nM。MI-3454 通过下调涉及白血病发生的关键基因,在 MLL1 重排或 NPM1 突变的白血病小鼠模型中抑制细胞增殖,诱导分化并完全缓解或消退白血病。
MZP-54 是基于 PROTAC 技术的一种选择性的 BRD3/4 降解剂,对 Brd4BD2 的 Kd 值为 4 nM。
一种新的BRD4的有效选择性抑制剂,Kd为550nM,细胞IC50为724nM；也有效结合TAF1(560nM)和TAF1L(1.3uM)溴结构域；显着诱导HIV-1再激活。
(-)-JQ-1 是 (+)-JQ1的异构体。(+)-JQ1可降低 BRD4 基因表达,而s (−)-JQ1 没有此作用效果。
ZEN-3694 是一种溴结构域末端外抑制剂(BETi),在雄激素信号抑制剂(ASI)耐药模型中具有活性,可与恩杂鲁胺联合用于研究转移性去势抵抗性前列腺癌。
Bromodomain inhibitor-8 (Intermediate 21) 是BET 溴端结构域 的抑制剂,可用于治疗自身免疫性和炎症类疾病。
CBP/p300-IN-21 (Compound 5d) 是一种选择性的 CBP/p300 抑制剂 (IC50: 对 p300 和 CBP 的 IC50 值分别为 0.07 和 1.755 μM)。CBP/p300-IN-21 降低 H3K18Ac 水平。CBP/p300-IN-21 抑制小鼠 4T1 肿瘤生长。
BAY1238097 是一种有效的、BET 与组蛋白 结合的选择性抑制剂,通过下调c-Myc水平及下游转录组,在AML (急性髓性白血病) 和MM (多发性骨髓瘤) 模型中表现出较强的抗增殖活性 (TR-FRET中测得的 IC50 值 <100 nM)。
GNE-049 是一种高效的选择性 CBP 抑制剂,在 TR-FRET 实验中 IC50 为 1.1 nM。GNE-049 还抑制 BRET 和 BRD4 (1),IC50 分别为 12 nM 和 4200 nM。
CD235,CD161 的结构类似物 (一种有效且口服生物可利用的 BET 溴结构域抑制剂)。
PBRM1-BD2-IN-1是一种选择性和细胞活性的多溴-1(PBRM1)溴结构域抑制剂。PBRM1-BD2-IN-1对PBRM1-BD2具有结合亲和力和抑制活性,Kd和IC50值分别为0.7μM和0.2μM。PBRM1-BD2-IN-1可用于癌症研究[1]。
PROTAC BRD9 Degrader-1 是一种先导 PROTAC BRD9 化学降解剂,可用作研究 BAF 复合物的选择性探针。
BRD4抑制剂-15(化合物13)是一种有效的BRD4抑制剂,IC50为18 nM。BRD4抑制剂15通过调节Bcl-2/Bax蛋白和激活caspase-3信号通路诱导22RV1细胞凋亡。BRD4抑制剂-15下调22RV1细胞的c-Myc水平。BRD4抑制剂-15可用于前列腺癌研究[1]。
BRM/BRG1 ATP抑制剂-4是一种BRG1/BRM抑制剂。BRM/BRG1 ATP抑制剂-4可用于癌症和BAF复合物相关疾病的研究[1]。
CF53 是一种高效、选择性、可口服的 BET 抑制剂,对 BRD4 BD1 的 Ki 值为 <1 nM,Kd 值为 2.2 nM,IC50 值为 2 nM；CF53 对 BRD2,BRD3,BRD4 和 BRDT BET 蛋白的 BD1 和 BD2 两个结构域都有高亲和性,Kd 值分别为 1.1 nM (BRD2 BD1),0.6 nM (BRD2 BD2),0.52 nM (BRD3 BD1),0.49 nM (BRD3 BD2),0.8 nM (BRD4 BD2),2 nM (BRDT BD1),2.1 nM (BRDT BD2),47 nM (CREBBP),570 nM (CECR2),110 nM (EP300)；选择性远高于非含溴结构域 BET 蛋白。CF53 在体外和体内都具有显著的抗肿瘤活性[1]。
KB02-JQ1 是一种高选择性的基于 PROTAC 的 BRD4 降解剂 (molecular glue),但不降解 BRD2 或 BRD3。 KB02-JQ1 通过共价修饰 DCAF16 (E3 ligase) 促进 BRD4 降解,并可以提高生物系统中蛋白质降解的持久性。KB02-JQ1 由 JQ1 与泛素 E3 连接酶配体 (KB02) 通过 linker 连接而成。
IACS-9571 是溴结构域蛋白 TRIM24 和 BRPF1 的抑制剂,对 TRIM24 的 IC50 和 Kd 值分别为 8 nM 和 31 nM,对 BRPF1 的 Kd 值为 14 nM。
PROTAC BRD4 Degrader-3 (compound 1004.1) 是一种有效的 PROTAC BRD4 降解剂。
一种有效且特异的BET溴结构域抑制剂,对于BRD2,BRD3和BRD4的BD1和BD2结构域,Ki为3.2-24.7 nM；除CREBBP外,显示出优于其他含非BET溴结构域蛋白的选择性(Kd=670 nM)；有效和选择性抑制含有重排的人急性白血病细胞系中的细胞生长MLL1基因(MV4的IC50=20nM；11个细胞)。
BRD4 degrader AT1 是基于 PROTAC 技术的一种高度选择性的 Brd4 降解剂,在细胞中对 Brd4BD2 的 Kd 值为 44 nM。
BRD4-BD1-IN-1(化合物9a)是一种BRD4-DD1抑制剂,其IC50为38.20μM[1]。
JQEZ5 是一种新型强效 EZH2 抑制剂。