N-十二烷基-N,N-二甲基十二烷-1-胺-d5(溴化物)是氘标记的N-十二烷基-N-二甲基十二烷基-1-胺溴化物[1]。
(S) -3-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(吡啶-3-基)丙酸是丙氨酸衍生物[1]。
G0 N-聚糖-Asn是一种糖肽。G0 N-聚糖-Asn可用于各种生化研究[1]。
(4S)-4-苯基-L-脯氨酸是脯氨酸衍生物[1]。
牡荆内酯E是一种二萜化合物,从马来西亚牡荆属植物的叶子中分离得到。维生素E对HCT-116癌细胞系和人胎肺成纤维细胞MRC5细胞系显示出细胞毒性作用【1】。
CSF1R-IN-13是一种有效的CSF1R抑制剂。集落刺激因子1(CSF-1,也称为巨噬细胞集落刺激因子,M-CSF)是一种重要的生长因子,控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨细胞。CSF1R-IN-13具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利WO2019134661A1,化合物32)[1]。
Fmoc-D-Phe(2-CN)-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
Tecarfarin sodium (ATI-5923 sodium) 是一种新型口服活性非竞争性维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂,会损害维生素K依赖性凝血因子 II,VII,IX 和 X 的活化。Tecarfarin sodium 具有抗血栓形成活性,通过降低维生素 K 依赖性凝血因子的水平来减轻动物模型中静脉和动脉血栓的形成。
β-D-吡喃葡萄糖基硝基甲烷,作为OH循环中强碱性阴离子交换剂的盐,是硝基甲烷的糖基衍生物[1]。
Sephadex LH 20可用于分离天然化合物和食品,如红酒和色素[1]。
2-溴-1,4-二氟苯-d3是氘标记的2-溴-1,5-二氟苯[1]。
2,11,12-三羟基-7,20-环氧-8,11,13-双三烯,一种二萜类化合物,对DPPH自由基清除活性有显著影响,IC50值为20.0µM。2,11,12-三羟基-7,20-环氧-8,11,13-双三烯显示出强大的抗氧化活性[1]。
Thiolutin (Acetopyrrothin) 是由链霉菌 (Streptomyces) 产生的含二硫化物的抗生素和抗血管的化合物。Thiolutin 抑制 JAB1/MPN/Mov34 (JAMM) 金属蛋白酶 Csn5, SHAM-Domain-of-STAM (AMSH) 相关的分子以及特异性去泛素酶 Brcc36。Thiolutin 是有效和选择性内皮细胞粘附的抑制剂,可以快速诱导热休克蛋白β-1 (Hsp27) 磷酸化。
(S) -2-氨基-2-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
[pGlu4]-髓磷脂碱性蛋白(4-14)是髓磷脂碱性蛋白质(MBP)的磷酸化4-14片段(EKRPSQRSKYL)[1]。[pGlu4]-髓磷脂碱性蛋白(4-14)围绕髓磷脂碱性蛋白质[2]第8位的丝氨酸残基。
抗肿瘤剂-31是一种锚定双偶氮染料的纳米螯合物。抗肿瘤剂-31可用于抗氧化剂和抗肿瘤剂[1]。
4-异丁基苯甲酸是合成化合物的中间体[1]。
WRN抑制剂5(实施例157)是环状乙烯基砜化合物,是Wemer综合征ATP依赖性解旋酶(WRN)抑制剂。WRN抑制剂5可用于癌症的研究[1]。
JYL-273是TRPV1激动剂。
2-脱氧-D-半乳糖是葡萄糖类似物。2-脱氧-D-半乳糖抑制糖酵解以抑制肿瘤生长。2-脱氧-D-半乳糖是一种干扰糖大分子岩藻糖基化并在各种学习任务中损害记忆巩固的物质。2-脱氧-d-半乳糖阻碍体内糖蛋白岩藻糖基化[1]。
石蒜霉素A是从海鞘中发现的一种新型抗肿瘤药物。石岛霉素A具有高效的细胞毒性,具有抗肿瘤活性[1][2]。
阿仑膦酸钠是一种口服活性含氮双膦酸盐。阿仑膦酸钠可有效抑制骨吸收。阿仑膦酸钠用于绝经后骨质疏松症的研究[1]。
Neuropeptide S human 是神经肽S 受体的激动剂, EC50 值为 9.4 nM。Neuropeptide S human 可以增强小鼠运动活动与清醒状态的关系。
HMMNI-d3是氘标记的HMMNI。HMMNI(羟基二甲硝唑)是二甲硝唑的羟基代谢产物。二甲硝唑是一种硝基咪唑类药物,用于对抗原生动物感染[1]。
α、 ε-二苯甲酰DL-赖氨酸是赖氨酸衍生物[1]。
Ethofumesate,手性除草剂,通过抑制有丝分裂,减少光合作用和植物呼吸而起作用。