Fmoc HoPro OH是脯氨酸衍生物[1]。
Eftilagimod alfa(IMP321)是一种与MHC II类结合的重组LAG-3Ig融合蛋白。埃夫蒂拉吉莫德·阿尔法介导抗原呈递细胞(APC)的激活,然后是CD8 T细胞的激活。埃夫蒂拉吉莫德·阿尔法可用于转移性黑色素瘤和转移性乳腺癌的研究[1]。
Ardisiacrispin A (Deglucocyclamin) 是来自紫金牛属物种 (Ardisia species) 中常见的三萜皂苷。 来自紫金牛属的 A. crenata 中的一些三萜皂苷对肿瘤细胞具有细胞毒作用,免疫调节和抗病毒活性,Ardisiacrispin A 与其具有相似的生物学特性。
9-PAHPA是羟基脂肪酸的脂肪酸酯(FAHFA)。FAHFAs是一个新的内源性脂质家族,具有抗糖尿病和抗炎作用[1]。
Indian(吲哚氧基-β-D-葡萄糖苷)是吲哚氧基的一种糖苷,是染料二甘醇和靛玉红的前体。Indican有一种主要的代谢物,硫酸吲哚氧基(IS)。IS是一种尿毒症毒素,是有机阴离子转运体(OAT)1、OAT 3和多药耐药相关蛋白(MRP)4[1][2]的底物/抑制剂。
氰化物3.5(Cy3.5 NHS酯)氯化物是Cy3.5荧光团的类似物。氯化菁3.5是一种活性红色荧光染料。氯化氰3.5用于标记肽、蛋白质和寡核苷酸中的氨基。(λex=591 nm,λem=604 nm)[1][2]。
N-辛基-4-羟基苯甲酸酯-d4是氘标记的N-辛基4-羟基苯甲酸盐[1]。
抗癌剂31是一种1,3-二苯基脲喹喔啉衍生物,也是一种抗癌剂。抗癌药31通过阻止S期细胞周期和诱导凋亡而显示出抗肿瘤活性[1]。
JY-2是一种中等选择性和口服活性的叉头转录因子叉头盒O1(FoxO1)抑制剂,其抑制FoxO1转录活性,IC50为22μM。JY-2对FoxO3a和FoxO4表现出中度抑制作用。JY-2具有抗糖尿病活性[1]。
C-12 NBD胆固醇是一种具有亲水荧光标记的胆固醇衍生物(NBD:Ex=465 nm,Em=535 nm)。C-12 NBD胆固醇可用于研究胆固醇的利用和代谢[1]。
N-(叔丁氧羰基)-O-(四氢-2H-吡喃-2-基)-L-丝氨酸是丝氨酸衍生物[1]。
丙烷-1-胺-dd5盐酸盐是氘标记的丙烷-1-胺盐酸盐[1]。
抗氧化剂-7(SD-7)是一种具有抗氧化活性的苯二氮卓衍生物,其IC50值为470 nM,可清除DPPH(2,2-二苯基-1-苦酰肼基)自由基[1]。
Stylopine hydrochloride (Tetrahydrocoptisine hydrochloride) 是从紫堇属之植物块茎中分离得到的生物碱类化合物,具有抗炎症和抗寄生虫活性。
钙绿1AM是一种细胞渗透性荧光钙指示剂(激发506 nm；发射531 nm)。钙绿1AM通过细胞内酯酶转化为荧光钙指示剂[1]。
Zapalog 是一种光可裂解的小分子异二聚体,可用于重复启动和瞬间终止两种靶蛋白之间的物理相互作用。 Zapalog 对用 FKBP 和 DHFR 结构域标记的任何两种蛋白质进行二聚化,直到暴露于光下导致其光解。
二运动肽(G209-2M)是一种黑色素瘤抗原,可增强识别天然G209和黑色素瘤的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的产生[1][2]。
Glenzocimab(ACT017)是人源化抗GPVI单克隆抗体的Fab片段。Glenzocimab抑制胶原诱导的血小板聚集。Glenzocimab具有研究急性缺血性中风的潜力[1][2]。
Fmoc-Glu-O-2-PhiPr是谷氨酸衍生物[1]。
6PPD-醌-d5是氘标记的6PPD醌[1]。
(S)-IDO1-IN-5 是 IDO1-IN-5 的 S 型同分异构体。IDO1-IN-5 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂,能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合,但无法与结合有成熟血红素的 IDO1 结合。
GIP (1-39) (Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)) 是一种促胰岛素肽,可刺激大鼠胰岛分泌胰岛素。100 nM 的 GIP(1-39) 能显著增加胞内 Ca2+ 浓度([Ca2+]i),并能增强胞外分泌。