氨苯酮-13C12是13C12标记的氨苯酮。氨苯砜(4,4′-二氨基二苯砜)是一种口服活性和血脑渗透磺酰胺类抗生素,具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性[1]。氨苯砜具有有效的抗麻风病活性,并抑制M。麻风。氨苯砜用于皮肤病研究,包括麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。
舒巴坦-d5钠(CP45899-d5)是氘标记的舒巴坦钠。舒巴坦钠(CP45899)是一种竞争性、不可逆的β-内酰胺酶抑制剂。舒巴坦钠对耐多药(MDR)的钙醋酸不动杆菌-鲍曼不动杆菌(Acb)复合物具有抗菌活性[1][2]。
Z-LVG 是一种不可逆的 半胱氨酸蛋白酶 抑制剂。Z-LVG 是半胱抑素C 的三肽衍生物,能抑制病毒的复制,可用于病毒相关疾病的研究。
A-83016F 是一种抗生素。A-83016F 抗菌活性较弱。 A-83016F 可以从命名为 A83016 的未鉴定放线菌的培养液中分离出来。
(S) -(-)-Perillic acid是一种具有抗菌和抗癌活性的萜类植物提取物。(S) -(-)-Perillic acid诱导细胞凋亡和细胞周期停滞,并增加Bax、Bcl2、p21和胱天蛋白酶-3蛋白的水平。(S) -(-)-紫苏酸可用于癌症和感染研究[1][2][3]。
Famoxadone (DPX-JE874) 属于抗多种真菌的杀菌剂 (fungicide),并广泛用于不同农作物的病虫害综合防治策略中。
Epoxiconazole 是一种杀菌剂,是麦角固醇生物合成途径的去甲基化抑制剂。Epoxiconazole 对耐多菌灵和耐苯甲酰胺的菌株均表现出强大的抑制作用,可用于控制多种农作物病害。
博来霉素A5(平阳霉素)是一种口服活性糖肽抗生素。博莱霉素A5具有抗肿瘤剂、细胞凋亡诱导剂和细菌代谢产物的作用[1][2]。
Herpetone,乙酸乙酯提取物,是一种木脂素化合物。Herpetone可以从Herpetospermum caudigerum 的种子中分离出来。 Herpetone 显著提高细胞活力,对体外肝细胞具有保护作用。
Remdesivir 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 ARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。
DprE1-IN-9 (compound B18) 是一种有效的可逆 DprE1 抑制剂,可以与 DprE1 的受体腔结合。DprE1-IN-9 显示出强大的抗分枝杆菌活性,不仅针对非致病性菌株 H37Ra (MIC=0.18 µg/mL),而且针对致病性 H37Rv 以及临床 MDR 和 XDR 分离株。
SARS-CoV-2-IN-9是一种结合到SARS-CoV-2主要蛋白酶子基S1和S2的抑制剂。
达巴康唑作为一种抗真菌药物,抑制甾醇14α-脱甲基酶细胞色素P450活性,IC50为1.4μM[1]。
葡萄内酯是一种二萜类化合物,可从黄荆叶中分离出来。葡萄内酯对大肠杆菌具有抗菌活性。维生素内酯诱导细胞凋亡并抑制癌细胞的细胞周期。维生素内酯可用于癌症研究[1][2]。
Telithromycin(HMR3647)为可作用于社区获得性肺炎的抗生素。
SAAP Fraction 3 是一种抗菌肽。SAAP Fraction 3 在锌盐缓冲液中对 P. haemolytica 具有杀伤能力。
Enniatin complex 是一种主要从 Fusarium 真菌中分离出的环己蛋白酶肽混合物,具有离子载体、抗生素和体外降血脂特性。Enniatin complex 抑制酰基辅酶 A 如胆固醇酰基转移酶并诱导一些癌细胞凋亡。
与缬氨霉素相比,德尼约尔具有更强的杀菌活性。
氯化头孢吡肟(BMY-28142)是一种广谱、跨血脑屏障的头孢菌素。氯化头孢吡肟对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌均有抗菌作用。氯化头孢吡肟诱导神经毒性[1][2][3][4]。
8-Hydroxycoumarin 是喹诺酮类药物微生物转化的中间产物。
Doramectin具有抗寄生虫活性。
1,2,4-Triazole (sodium) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
Boceprevir 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。
丹参内酯是一种可从丹参中分离的二级大麻素。丹参内酯是一种冠状病毒(CoV)抑制剂。丹参内酯调节白介素-2和干扰素-γ基因表达[1][2]。
RSV/IAV-IN-2(化合物14c)是一种有效的RSV/IAV双重抑制剂。RSV/IAV-IN-2的细胞毒性低于临床药物利巴韦林。RSV/IAV-IN-2具有研究RSV和/或IAV感染的潜力【1】。
马夫替单抗(REGN3470-3471-3479)是一种丝状病毒抑制剂,是美国食品和药物管理局(FDA)批准的药物。Maftimab,也称为Atoltivimab、Odesivimab(Inmazeb),可用于扎伊尔埃博拉病毒感染的研究[1]。
抗菌剂98(化合物g37)是一种有效的口服抗菌剂。抗菌剂98抑制旋回酶B的ATP酶活性并损害金黄色葡萄球菌(S.aureus)DNA的超螺旋。抗菌剂98具有抗菌活性,不会诱导耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)产生耐药性【1】。