Etesevimab(JS016)是一种重组中和人IgG1抗SARS-CoV-2单克隆抗体[1]。
Rosamultin 是一种从 Potentilla anserina L 分离出的 19 α-羟基型三萜。 Rosamultin 对 HIV-1 Protease 具有抑制作用。 Rosamultin 具有抗氧化和抗凋亡作用,具有治疗 H2O2 引起的氧化应激损伤的潜力。
Tigecycline盐酸盐是首创的广谱抗生素,对多种抗生素抗性菌同样有效。
Enoxastrobin(Enestrobulin)是一种抗真菌剂。伊诺司琼对米曲霉和灰葡萄球菌具有活性[1]。
桂冠酮K是一种从内生真菌桂冠属(Guignardia sp.)的固体培养物中分离得到的美罗萜化合物。。桂冠酮K具有抗真菌活性[1]。
4-((4-((4-氨基苯基)磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代丁酸是一种磺胺类抗感染剂[1]。
BiCAPPA是第一个二价反离子配体。BiCAPPA可以降低羊瘙痒病感染细胞中朊病毒蛋白(PrPSc)的感染构象形式,EC50为0.32μM[1][2]。
4-甲基-5-噻唑乙醇是一种天然含硫香料化合物,是一种噻唑前体[1][2]。
Pseudouridimycin (PUM) 是一种抗生素,选择性细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 抑制剂。Pseudouridimycin 是一种 C-核苷类似物,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。
Cosalane (NSC 658586) 是一种有效的 HIV 复制抑制剂。Cosalane 在体外人和小鼠实验中可阻断 CCR7 与其天然配体 CCL19 和 CCL21 结合,人类中对 CCL19/CCL21 的 IC50 分别为 0.207/2.66 μM,小鼠中对 CCL19/CCL21 的 IC50 分别为 0.193/1.98 μM。
Fmoc-Glu-OMe是一种谷氨酸衍生物,在AgNO3溶液中具有抗菌活性和凝胶性能。Fmoc-Glu-OMe是一种可模制的伤口愈合生物材料[1]。
N-(2-hydroxyethyl)-oxamic acid 由 Metronidazole 被化学或肠道细菌作用还原会形成。Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素,对多种原生动物和大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性厌氧菌具有抗菌活性。
Ac-DNLD-CHO (Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO) 是一种 Caspase-3/7 抑制剂 (IC50 分别为 9.89, 245 nM；Kiapp 分别为 0.68、55.7 nM)。Ac-DNLD-CHO 可用于 caspase 介导的细胞凋亡相关疾病的研究,如神经退行性疾病和病毒感染疾病。
人防御素HNP-3是一种被称为“防御素”的细胞毒性抗生素肽。人防御素HNP-3对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有抑制活性。防御素HNP-3人最初合成为94个氨基酸的前体HNP(1-94),水解为前体HNP(20-94),并在去除阴离子前体后转化为成熟HNP(65-94)[1][2]。
Tildipirosin 是一种长效的大环内酯物质,具有抗菌的功效。
Milbemycin oxime是抗寄生虫化合物。
异戊烯酸(化合物4)是一种有效的抗HIV药物[1]。
脱氢灯盏花素是一种有效的丙型肝炎病毒抑制剂,以丙型肝炎病毒NS5A为靶点,能够抑制对抗NS5A直接作用抗病毒药物具有耐药性突变的复制子的RNA复制。当在丙型肝炎病毒基因型2a(EC50=1.35)的病毒接种后添加脱氢芥子油酚时,可显著抑制丙型肝炎病毒感染 µM)[1]。
2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine,一种核苷类似物,是有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂,抑制 A 型和 B 型流感病毒的 EC90 值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 可显着抑制流感病毒在上呼吸道中的复制,从而改善发烧和鼻腔炎症。
Mipomersen(ISIS 301012游离碱)是一种载脂蛋白B(apoB)的反义寡核苷酸抑制剂。米波默森具有抗丙肝病毒的作用并降低丙肝病毒感染性。Mipomersen可用于纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的研究[1][2]。
MF 5137 是一种有效的抗菌剂。
3'-O-甲基鸟苷是一种甲基化核苷类似物和RNA链终止子。3'-O-甲基鸟苷可抑制早期病毒特异性RNA合成[1]。
4-Phenoxybenzylamine 通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能,抑制FL NS3/4a的IC50 值约为500 μM。
Sofalcone 是临床使用的胃溃疡剂,可以诱导血红素加氧酶-1 (HO-1) 在胃肠上皮中的表达。