Ferbam(二甲基二硫代氨基甲酸铁(III))是一种强效杀菌剂[1]。
马哈宁是一种咔唑类生物碱,具有多种生物学特性。马哈宁是一种有效的抗癌剂,可以对抗不同类型的癌细胞。马哈宁具有抗利什曼原虫活性,可用于利什曼原虫感染治疗研究[1]。
呋喃他酮-d8(Altafur-d8)是氘标记的呋喃他酮。呋喃他酮是一种硝基呋喃类药物,具有研究鸡感染沙门氏菌肠炎的潜力。呋喃他酮在体外对葡萄球菌具有抑制和杀菌作用[1][2]。
Arjunglucoside I是一种天然化合物,具有抗菌活性,MIC为1.9μg/mL[1]。
阿替洛韦是一种抗病毒药物,可抑制冠状病毒、小核糖核酸病毒和诺如病毒感染[1]。
抗生素tan-592B是一种抗生素。
高尔基西德A-2(GCA-2)是高尔基西德A(GCA)的衍生物,是GCA中最活跃的对映体。Golgicide A-2在杀死An方面表现出高选择性和高效性。stephensi幼虫可用于登革热病毒相关疾病的研究[1]。
Corianin 是一种倍半萜内酯,可以从 Coriaria ruscifolia 的果实中分离出来。Corianin 对 S. aureus 和 S. epidermis 具有抗菌活性。
Ga(III)原卟啉IX是疟疾色素中关键间卟啉相互作用的模型。Ga(III)原卟啉IX对革兰氏阴性、革兰氏阳性和抗酸细菌具有强大的抗菌作用。Ga(III)原卟啉IX易溶于甲醇(MeOH)。Ga(III)原卟啉IX是用于药物开发的疟疾色素类似物,也是潜在的抗菌剂[1]。
4'-甲基-β-萘黄酮是萘黄酮(苯并黄酮)在真菌中的代谢产物。萘黄酮类是CYP-450的激活剂或抑制剂[1]。
NMT-IN-1(化合物9)是一种有效的N-肉豆蔻酰转移酶(NMT)抑制剂,TbNMT和hNMT的IC50值分别为31和66μM。NMT-IN-1可用于非洲锥虫病的研究[1]。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1(化合物14c)是一种有效的SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂。3CLpro(主要冠状病毒半胱氨酸蛋白酶)已被确定为抗病毒药物开发的一个有希望的靶点。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1具有研究感染性疾病的潜力[1]。
UCM53,一种 FtsZ 抑制剂,是一种抗菌剂。UCM53 可抑制临床分离的耐抗生素的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和粪肠球菌 (Enterococcus faecalis) 的生长。
抗感染剂3(化合物3l)对恶性疟原虫和布氏锥虫具有抗寄生虫活性,IC50值分别为0.47和0.13μM。抗感染剂3对耻垢分枝杆菌具有抗分枝杆菌活性,MIC为4μg/mL【1】。
Angulatin G(Celangulatin E)是一种具有β-二氢agarofuran倍半萜骨架的杀虫倍半萜多元醇酯,可从角蛇藤的根皮中分离出来。安格拉丁G对粘虫的LD50为1656.4μG/mL[1]。
Cymoxanil 是一种杀真菌剂,可用于防治霜霉目真菌引起的植物病害。
Tiloron二盐酸盐是第一个合成的, 小分子量化合物, 是一种口服有效的干扰素诱导剂, 用作抗病毒药物。
Baloxavir 是一种抗流感病毒药物,来自专利 WO 2017104691 A1。
(+)-cis-Abienol (Compound Z-abienol) 是一种二萜类化合物,可以从烟草叶中分离出来。(+)-cis-Abienol 抑制 P. nicotianae 的菌丝生长。
甲磺酸帕珠沙星-d4(T-3762-d4)是氘标记的甲磺酸帕珠沙星。甲磺酸帕珠沙星(T-3761)是一种氟喹诺酮类抗生素[1]。
Sisomicin 是一种广谱氨基糖苷类抗生素,是由 Micromonospora inyoensis 产生的。Sisomicin 对革兰氏阳性细菌具有很大的活性。
PSI-6206 是 PSI-6130 的脱氨衍生物,PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。PSI-6206 低效抑制HCV复制,EC90 为 >100 μM。
Lumigen APS-5是碱性磷酸酶(ALP)的底物。Lumigen APS-5可用于评估碱性磷酸酶(ALP)的活性[1]。
头孢他仑(T-2525)是头孢他仑酯(HY-106571)的游离酸,它是一种口服活性头孢菌素酯。头孢特朗有效靶向肠致病菌肠杆菌科和弧菌科[1]。
BCX-1898是一种环戊烷衍生物,是一种口服活性和选择性流感病毒神经氨酸酶抑制剂。BCX-1898对甲型流感(H1N1、H3N2和H5N1)和B型流感病毒在MDCK细胞中的复制具有抗病毒活性,EC50值<0.01-21μM。BCX-1898显示了对小鼠流感模型的保护[1][2]。