替卡西林是一种半合成、广谱、羧青霉素抗菌剂,对革兰氏阳性球菌(包括链球菌和葡萄球菌)具有活性。替卡西林对大多数革兰氏阴性菌也有效,包括铜绿假单胞菌。替卡西林可用于下呼吸道感染、皮肤和皮肤结构感染、尿路感染和腹腔内感染研究[1][2][3]。
1233B是丝状真菌镰刀菌RK97-94的次级代谢产物[1]。
枸橼酸柔红霉素(柔红霉素)是一种具有强抗肿瘤活性的拓扑异构酶II抑制剂。枸橼酸柔红霉素抑制DNA和RNA合成。枸橼酸柔红霉素是一种细胞毒素,可抑制癌细胞存活并诱导凋亡和坏死。枸橼酸柔红霉素也是蒽环类抗生素。枸橼酸柔红霉素可用于研究感染和多种癌症,包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、肾母细胞瘤[1][2][4][5]。
Antimalarial agent 30 (compound 11) 是一种抗疟剂,抑制伯氏疟原虫肝期寄生虫的 EC500 为 5.2 μM。
高丁醇是一种天然查尔酮(可在许多药用植物、水果、蔬菜、香料和坚果中发现),是一种有效的HDACs/NF-κB双抑制剂,IC50分别为190和38μM。高丁醇也是铁(II和III)阳离子的螯合剂,具有多种活性,包括抗癌、抗炎、抗副作用和抗氧化[1][2][3][4]。
磺胺嘧啶-d4是氘标记的磺胺嘧啶。磺胺嘧啶是一种用于家禽饲料的抗菌和抗球虫剂。磺胺嘧啶也是一种多药耐药蛋白2(MRP2)刺激剂,可增加MRP2对雌二醇-17-β-D-葡萄糖醛酸苷(E217βG)[1][2]的亲和力。
Lewis X三糖(Lewis X,Lex)是一种有效的TH2调节因子,可对抗LPS诱导的IL-12免疫表达。Lewis X三糖是一种人类组织血型抗原,在细胞间粘附中起关键作用,并作为肿瘤标记物。Lewis X三糖在寄生虫的外膜高度表达,可用于血吸虫病的免疫学研究[1][2][3]。
替诺福韦阿米布芬酰胺(HS-10234)是替诺福韦前药,是一种口服抗病毒药物。替诺福韦氨布芬胺抑制HBV,可用于慢性乙型肝炎(CHB)研究[1][2]。
抗菌剂100(化合物7c)是一种抗菌和抗真菌剂。抗菌剂100对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和新生隐球菌的MIC值分别为4、4和8μg/mL,显示出良好的活性[1]。
镰刀菌素二醇是一种口服活性聚乙炔氧脂质,可激活PPARγ并增加细胞中胆固醇转运体ABCA1的表达。镰刀菌素二醇诱导细胞凋亡和自噬。镰刀菌素二醇具有抗炎、抗真菌、抗癌和抗糖尿病特性[1][2]。
Euquinine 是一种无味的盐,可作为奎宁的替代物。Euquinine 具有抗恶性疟原虫活性。Euquinine 可用于恶性疟原虫多重耐药及其生物利用度的研究。
Norvancomycin盐酸盐适用于葡萄球菌 (包括甲氧西林耐药菌株和多重耐药菌株) 所致的心内膜炎、骨髓炎、肺炎、败血症或软组织感染等。
Flutriafol 是一种具有广谱杀菌活性的三唑类杀菌试剂 (fungicide)。
Rabdosiin 是从 Rabdosia japonica Hara 中分离得到的咖啡酸四聚体。Rabdosiin 具有抗过敏活性、抗 HIV 活性和抑制 DNA 拓扑异构酶活性。
MC-D-Val-Cit-PAB-PNP是一种药物连接配体偶联物。MC-D-Val-Cit-PAB-PNP可用于研究癌症、自身免疫性疾病和传染病[1]。
Pristinamycin IIA (RP 12536) 是一种大环内酯类抗生素, 来源于 Streptomyces pristinaespiralis,是 streptogramin A 组抗生素。
双氯蒽苯并氧辛酮是一种有效的II型脂肪酸合成(FASII)抑制剂。双氯蒽苯并氧酮抑制脂肪酸合成。双氯蒽苯并氧酮显示出抗菌活性,并抑制磷脂、DNA、RNA、蛋白质和细胞壁合成[1]。
QPX7728-OH disodium,一种硼酸类β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。QPX7728-OH disodium 抑制纯化的A、C、D类酶对 Nitrocefin 的裂解,Kis≤0.1 µΜ。
SARS-CoV-2-IN-16(化合物12)是一种有效的SARS-CoV-2核衣壳蛋白(NPro)抑制剂。SARS-CoV-2-IN-16具有较强的抗病毒活性,EC50为3.69μM。SARS-CoV-2-IN-16以7.82μM的低KD值与NPro结合,表明SARS-CoV-2-IN-16是一种有效的NPro配体[1]。
Difloxacin 是一种抗菌剂。
Anisofolin A 是一种黄酮类化合物,可以从Anisomeles indica 中分离出来。Anisofolin A 具有抗疟活性 (IC50: 4.39 μM) 和抗分枝杆菌活性 (对 M. tuberculosis 的 IC50: 4.50 μM) 。
IMB-301是一种HIV-1辅助因子Vif降解hA3G拮抗剂。IMB-301抑制hA3G-Vif相互作用以抑制Vif降解hA3G。IMB-301具有抗HIV-1活性[1]。
uvaretin和isouvaretin的混合物(HY-N10130)对枯草杆菌(EC50 8.7μM)和表皮葡萄球菌(IC50 7.9μM)具有显著的抗菌活性。
Bedaquiline是一种二芳基喹啉抗生素,可抑制分枝杆菌ATP合成酶。
(S,S)-Valifenalate ((S,S)-IR5885) 是一种酰胺酸杀菌剂,它被用来抑制卵菌纲的各种真菌。(S,S)-Valifenalate ((S,S)-IR5885) 干扰细胞壁合成,从而影响受控制病原体的生长阶段,无论是在孢子上还是在菌丝体上。
NP213 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP),具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点,通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效,耐受性好。
Felvizumab(SB 209763)是一种人源化IgG1κ单克隆抗体,针对RSV的F糖蛋白上的不同中和表位[1][2]。
P163-0892是一种有效和选择性的抗隐球菌药物。P163-0892预计显示中等BBB渗透[1]。