Flumequine 是一种喹诺酮类抗生素,为拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂,IC50 值为 15 μM (3.92 μg/mL)。
Loviride (R 89439) 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI),对 HIV-1 逆转录酶的 IC50 值为 0.3 µM。Loviride (R 89439) 可抑制 MT-4 细胞中的 HIV-1,HIV-2 和 SIV 复制。
Conoidin A 是刚地弓形虫过氧化物酶 II (TgPrxII) 的细胞通透性抑制剂,有杀线虫的特性。Conoidin A 共价结合 TgPrxII 的过氧化物催化位点 Cys47,不可逆地抑制其过氧化物活性,IC50 为 23 µM。Conoidin A 也抑制哺乳动物 PrxI 和 PrxII (但不抑制 PrxIII) 的氧化。Conoidin A 具有抗氧化、神经保护作用,并且可用于缺血性心脏病的研究。
Besifloxacin盐酸盐是第四代氟喹诺酮类抗生素。
Retrocyclin-2 是一种抗人类免疫缺陷病毒、甲型流感和单纯疱疹病毒的抗菌肽。
5'-O-TBDMS-Bz-dA是一种具有保护和修饰作用的核苷。
Catapan-1是一种有效的抗菌剂。Catapan-1对酵母、细菌、真菌等具有较强的抗菌作用[1]。
FabH-IN-1(化合物3f)是细菌3-氧酰基-[酰基载体蛋白]合酶3(FabH)的抑制剂,该酶是广谱抗菌靶标。FabH-IN-1对革兰氏阳性和革兰氏阴性有效。FabH-IN-1也是一种良好的抗氧化剂[1]。
CEF14, EBV Rta Protein (28-37) 来自 Epstein-Barr 病毒 Rta 蛋白的 HLA A24 限制性表位。
Neogambogic acid 是藤黄的有效成分,可诱导细胞凋亡并具有抗癌作用。 Neogambogic acid 对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有明显的抑制活性。
DFTamP1 是一种具有抗金黄色葡萄球菌 USA300 活性的抗菌肽 (MIC为 3.1 μM)。
Anidulafungin 是一种新型的半合成棘球白素,具有抗真菌 (antifungal) 效力。
(2E,4E)-癸二烯酸是一种抗卵菌的脂族化合物,可在枯草芽孢杆菌和曲霉菌的共培养中找到[1]。
HIV-1抑制剂-22(化合物11a)是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶(RT)抑制剂,HIV-1 RT的IC50值为3.63μM。HIV-1抑制剂-22对HIV-1 WT和K103N菌株具有抗逆转录病毒活性,EC50s分别为0.304μM和0.201μM,还具有低细胞毒性(CC50 > 227 μM)[1]
Terbinafine (TDT 067) 是治疗真菌感染的抗真菌药物。它是来自念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂, Ki值为30 nM。
MC-Val-D-Cit-PAB-PNP是一种药物连接配体偶联物。MC-Val-D-Cit-PAB-PNP可用于研究癌症、自身免疫性疾病和传染病[1]。
Bikaverin (Lycopersin) 是一种由不同真菌产生的略带红色的色素,对某些原生动物和真菌具有抗生素特性。
脂质CL1是一种新型的可电离脂质,用于rna传递。
QS-IN-1 (Compound 3a) 是一种针对铜绿假单胞菌的群体感应抑制剂。QS-IN-1 抑制生物膜形成。
Bedaquiline fumarate 是一种二芳基喹啉抗生素,能够作用于 ATP 合成酶,常用于治疗结核杆菌感染。
Cedrol 是一种生物活性倍半萜,一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。 Cedrol 抑制 CYP2B6 介导的安非他酮羟化酶和 CYP3A4 介导的咪达唑仑羟基化,Ki 分别为 0.9 μM 和 3.4 μM。 Cedrol 对 CYP2C8,CYP2C9 和 CYP2C19 酶也具有弱抑制作用。Cedrol 存在于雪松精油中,具有抗脓毒,抗炎,抗痉挛,滋补,收敛,利尿,镇静,杀虫和抗真菌活性。