Punicalagin 是一种从石榴 (Punica granatum L.) 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 药物,具有抗氧化,抗炎和抗癌作用。
尼罗蓝甲基丙烯酰胺是一种基于尼罗蓝的纳米pH密度传感器,可用于同时进行远红色和近红外实时生物成像[1]。
LMD-009 是选择性 CCR8 非肽激动剂。 LMD-009 以高效力介导趋化性,肌醇磷酸盐积累和钙释放,EC50 为 11 至 87 nM。
SPV106是组蛋白乙酰化酶(HAT)和GCN5相关的N-乙酰转移酶(GNAT)激活剂。SPV106可用于2型糖尿病(T2D)的研究[1]。
Lappaol A是一种具有抗衰老活性的天然化合物[1]。
L-669262,一种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶a(HMG-CoA)还原酶的强效抑制剂,对大鼠肝脏HMG-CoA[1]的IC50为0.10 ng/mL。
Loperamide phenyl 是洛哌酰胺 (HY-B0418A) 的一种杂质。Loperamide 是一种类阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。
4-Formylaminoantipyrine 是氨基苯那酮的排泄代谢物 (metabolite)。Aminophenazone 是一种具有镇痛、抗炎、解热作用的吡唑啉酮。
RepSox 是一种有效,选择性的 TGFβR-1/ALK5 抑制剂, 抑制ALK5自磷酸化,IC50 为 4 nM。
Quercetin-3'-O-glucoside 是能从槲皮素花中分离得到的黄酮醇。Quercetin-3'-O-glucoside 可调节大鼠四氧嘧啶诱导的高血糖和脂质过氧化 (LPO),发挥抗糖尿病和抗过氧化作用。Quercetin-3'-O-glucoside 凭借胰岛素刺激和/或自由基清除特性改善糖尿病和组织脂质过氧化。
WWL113 是具有口服活性的、选择性的 Ces3 和 Ces1f 的抑制剂,其对 Ces3 和 Ces1f 的 IC50 值分别为 120 nM 和 100 nM。WWL113 对 60-kDa丝氨酸水解酶(或水解酶)有极好的选择性。
BOC-L-苯丙氨酸-13C是一种13C标记的BOC-L-苯丙氨酸。BOC-L-苯丙氨酸是苯丙氨酸的衍生物[1]。
达普鲁肽(ZP7570)是一种长效胰高血糖素样肽-1受体1R(GLP-1R)/胰高血糖素样肽-2受体(GLP-2R)双激动剂。达普卢肽可用于短肠综合征(SBS)研究[1]。
JD-5037是CB1R有效拮抗剂,IC50 值为 1.5 nM。
FOXO4-DRI是一种阻断FOXO4和p53相互作用的细胞渗透性肽拮抗剂。FOXO4-DRI是一种诱导衰老细胞凋亡的senolytic肽[1]。
[pTyr1146][pTyr1150][pTyr1151]Insulin Receptor (1142-1153) 与胰岛素结合,可作为胰岛素受体酪氨酸激酶底物。
EX229 是一个苯并咪唑的衍生物,是 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的有效变构激动剂,其对 α1β1γ1、α2β1γ1 和 α1β2γ1 的 Kd 值分别为 0.06 μM、0.06 μM 和 0.51 μM。
PSNCBAM-1是一种选择性CB1受体变构拮抗剂,其EC50为0.1μM。PSNCBAM-1可用于肥胖研究[1]。
Tonapofylline (BG 9928) 是一种具有口服活性和选择性A1 腺苷受体拮抗剂,对人 A1 腺苷受体 (hA1) 的 Ki 为 7.4 nM,选择性高出 A2A 腺苷受体 915 倍,A2B 腺苷受体 12 倍,正在开发为治疗心力衰竭的药物。
Genz-123346是阻断神经酰胺向GL1转化的GL1合酶的抑制剂; 抑制GM1IC50值为14 nM。
Velusetrag(TD-5108)是一种有效的选择性和口服5-HT4受体激动剂,pKi为7.7,选择性比其他5-HT受体高500倍；选择性比其他生物胺受体高25倍,对hERG通道没有影响；增加犬窦的收缩力,具有比替加色罗更高效力的十二指肠和空肠在豚鼠,大鼠和狗胃肠道中表现出强大的体内活性。其他适应症2期临床
PCSK9-IN-13(化合物3f)是一种有效的PCSK9抑制剂,可通过结合PCSK9拮抗低密度脂蛋白(LDL)受体结合,IC50为537nM[1]。
Mesitaldehyde 是一种内源性代谢产物。
5-氟甲基鸟氨酸(5-FMOrn)二盐酸盐是L-鸟氨酸的特异性不可逆抑制剂：2-氧代酸氨基转移酶(OAT)。5-氟甲基鸟氨酸二盐酸盐可用于脉络膜和视网膜旋转性萎缩的研究[1][2]。
BMS-903452 是一种有效且具有选择性的 GPR119 激动剂,可用于糖尿病的研究。