Diadenosine pentaphosphate pentalithium 是一种内源性血管活性嘌呤二核苷酸,可从血小板中分离出来。Diadenosine polyphosphates (ApnA, n=2–7) 已被确定为分泌小泡的成分,如血小板、嗜铬细胞、Torpedo 突出末端和脑突触体。
乳糖-N-岩藻五糖II(LNFP II)是一种唾液酰刘易斯,人类刘易斯血型决定簇的半抗原。乳糖-N-岩藻五糖II单唾液酸神经节苷脂/糖脂和唾液酰衍生物,CA 19-9,是胆胰恶性肿瘤的分子肿瘤标记物(TM)[1]。
甲酸-d5(铵盐)是氘标记的甲酸铵盐[1]。甲酸铵盐是一种内源性代谢产物。
3-Methyl-L-histidine 能够作为肉类尤其是鸡肉摄入,以及大豆制品摄入的生物标记。
3α-黑胶酸是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50值为0.035 mM。3α-白胶酸具有抗菌活性和细胞毒性[1]。
H类-Trp公司-谷氨酸-OH是一种选择性、可逆和细胞通透性的PPARγ,Kd约为8µM.H-Trp公司-谷氨酸-OH可能是糖尿病研究中的一种潜在先导化合物[1]。
BM 15766硫酸盐是7-脱氢胆固醇δ7-还原酶的抑制剂,可降低血浆胆固醇水平。BM 15766硫酸盐是一种降血脂剂[1][2]。
MK-0941 是一种有效、可口服的葡萄糖激酶 (glucokinase) 的别构抑制剂,在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下,对重组人 glucokinase 的 EC50 值分别为 240 和 65 nM。MK-0941 对 2 型糖尿病具有潜在的疗效。
GLP-2(3-33) 由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 产生,是一种 GLP-2 受体部分激动剂 (EC50=5.8 nM)。
GNF2133是一种选择性DYRK1A抑制剂,IC50值为6 nM。
Mecasermin(人IGF-I；FK780)是一种重组人胰岛素样生长因子I(IGF-I)。Mecasermin具有研究生长激素受体缺陷或生长激素抑制抗体导致的生长激素(GH)不敏感性生长失败的潜力[1]。
亚油酸-13C18是13C标记的亚油酸。亚油酸是一种常见的多不饱和脂肪酸(PUFA),存在于植物油、坚果和种子中。亚油酸是膜磷脂的一部分,是维持表皮透皮水屏障一定水平膜流动性的结构成分。亚油酸通过氧化机制诱导红细胞和血红蛋白损伤[1][2]。
yGsy2p-IN-1 是一种有效的酵母糖原合酶 2 (yGsy2p) 抑制剂。yGsy2p-IN-1 是一种竞争性人类糖原合酶 1 (hGYS1) 抑制剂,IC50 为 2.75 µM,对野生型 hGYS1 的 Ki 值为 1.31 µM。yGsy2p-IN-1 是一种吡唑抑制剂,可用于糖原储存疾病 (GSDs)。
JZP-430 是一种有效的、高度选择性的、不可逆的 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂,靶向抑制人类 ABHD6 的 IC50 值为 44 nM。
腺苷2',3'-环磷酸是一种2',5'-环嘌呤核苷酸。腺苷2',3'-环磷酸可降解为2'-AMP和3'-AMP[1][2]。
1'-Hydroxy bufuralol 是bufuralol 的主要代谢物,可反应 CYP2D 的活性。
GW6340是一种肠道特异性LXR激动剂。GW6340促进巨噬细胞反向胆固醇转运(mRCT)[1]。
Biliatresone 是一种从球藻 Dysphania glomulifera 和 D. littoralis 中分离出来的天然毒素。Biliatresone 是一种 1,2-二芳基-2-丙酮类异黄酮,在斑马鱼模型中会产生肝外胆道闭锁。
血浆纤维蛋白(ITA 104)是一种口服活性降血脂、血小板聚集抑制剂[1][2]。
Worenine 分离自黄连。Worenine 在大鼠体内第一阶段代谢中显示出脱氢,氢化,羟基化和脱亚甲基反应。在大鼠体内 II 期代谢中主要为为硫酸化和葡萄糖醛酸化反应。
Proinsulin C-peptide (human) 是一种由 31 个氨基酸残基构成的多肽,连接胰岛素原 A 链和 B 链以确保其正确折叠,具有生物活性和调节细胞的功能。
SCO-267是一种变构GPR40全激动剂。SCO-267可用于包括糖尿病在内的慢性病研究[1]。
CYP4A11/CYP4F2-IN-2 (compound 15) 是口服有效的 CYP4A11/4F2 抑制剂,IC50s 分别为 120 nM 和 220 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2 可抑制大鼠肾中 20-HETE 生成,对尿病肾病和常染色体显性多囊肾病有潜在抑制作用。
鞘磷脂磷酸二酯酶是一种水解酶,参与鞘磷脂的代谢过程。鞘磷脂磷酸二酯酶水解鞘磷脂转化为磷酸胆碱和神经酰胺。鞘氨醇磷酸二酯酶在细胞分化、各种免疫和炎症反应以及细胞内胆固醇运输和代谢中也发挥着重要作用[1][2]。
甘霉素I是α-葡萄糖苷酶和HMG-CoA还原酶的双重抑制剂。甘霉素I还可以抑制HIV蛋白酶。甘霉素I具有抗糖尿病和抗破骨细胞生成的作用[1][2]。
黄嘌呤氧化酶-IN-4(化合物19a)是一种口服活性强效黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,IC50为0.039μM。黄嘌呤氧化酶-IN-4在氧酸钾诱导的高尿酸血症大鼠中表现出低尿酸血症效力。黄嘌呤氧化酶-IN-4可用于高尿酸血症和痛风研究[1]。
Denufosol四钠(INS37217)是一种长效P2Y2受体激动剂,其对P2Y2受体激活的EC50约为10μM[1]。